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Comparative Effect of Maitland Mobilization Combined With Kendall Exercises for Pain and Postural Alignment in Adults With Upper Cross Syndrome

17. Mai 2026 aktualisiert von: Ibadat International University, Islamabad

Comparative Effect of Maitland Mobilization Combined With Kendall Exercises on Pain and Postural Alignment in Adults With Upper Cross Syndrome

This randomized controlled trial aims to compare the effects of Maitland mobilization combined with Kendall exercises versus Kendall exercises alone on pain and postural alignment in adults with Upper Cross Syndrome (UCS). Upper Cross Syndrome is characterized by muscle imbalance leading to forward head posture, rounded shoulders, and increased thoracic kyphosis. The study will evaluate pain intensity, craniovertebral angle, thoracic kyphosis, and rounded shoulder posture

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

58

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • Rekrutierung
        • Ibadat International University, Islamabad (Iiui)
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 45 years
  • Neck and/or upper thoracic pain for a duration of > 6 weeks
  • Pain Severity: VAS > 5 (Afzal, Noor, Mumtaz, Bashir, & Saqulain, 2023)
  • Pain exacerbated by prolonged postures
  • Adults diagnosed with Upper Cross Syndrome
  • Diagnostic criteria: Upper Cross Syndrome will be diagnosed when individuals demonstrate: thoracic kyphosis > 40°, craniovertebral angle < 50°, and acromion-to-couch distance > 2.5 cm based on established normative values.

Exclusion Criteria:

  • History of neck or shoulder surgery or trauma
  • Inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis or gout
  • Pregnancy
  • Neurological conditions affecting upper limb function, and
  • Cardiovascular Problems
  • Congenital issues i.e.; torticollis, and scoliosis
  • Disc prolapse and other spine issues
  • Currently taking any medication or taking physical therapy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Maitland Mobilization Combined With Kendall Exercises
Participants in this group will receive Maitland mobilization techniques applied to the cervical and thoracic spine, combined with Kendall exercises targeting postural correction. Mobilization will be performed by a trained physiotherapist using graded oscillatory techniques. The exercise program will focus on strengthening weak postural muscles and stretching tight musculature associated with upper cross syndrome.
Group A (Experimental) received Kendall exercises combined with Maitland mobilization, including strengthening of deep cervical flexors, lower trapezius, and serratus anterior, along with stretching of upper trapezius, levator scapulae, and pectoralis major/minor. Maitland mobilization was applied to the cervical and upper thoracic spine using central and unilateral PA oscillations for 50-60 seconds per segment at 2-3 oscillations per second, in addition to warm-up (cervical AROM and shoulder mobility exercises) and cool-down (stretching and diaphragmatic breathing).
Aktiver Komparator: Kendall Exercises Alone
Participants in this group will receive a Kendall exercise program focusing on postural correction. The program includes strengthening of weak muscles and stretching of tight muscles associated with upper cross syndrome.
Participants in this group will receive a structured Kendall exercise program only, without any manual therapy or mobilization techniques. The intervention will focus on postural correction through strengthening of weakened muscles (deep cervical flexors, scapular retractors) and stretching of tight muscles (pectoralis major/minor, upper trapezius, levator scapulae) associated with upper cross syndrome.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thoracic Kyphosis Assessed With Flexicurve Ruler
Zeitfenster: baseline to last week (8 week)
Thoracic kyphosis will be measured using a flexicurve ruler. The spinous processes of C7 and T12 will be palpated and marked. The flexicurve ruler will mold along the thoracic curvature between these landmarks, and the curve will be transferred onto paper. . Based on previously published literature, thoracic kyphosis is considered 'normal' between 20 and 40°. Where this exceeds 40°, the curvature is described as hyperkyphosis.
baseline to last week (8 week)
Forward Head Posture Assessed with Protractor mobile application
Zeitfenster: baseline to last week (8 week)
Forward head posture will be assessed by measuring the craniovertebral angle (CVA) using the protractor mobile application. Measuring CVA from a lateral view by drawing a line from the ear tragus to the spinous process of the seventh cervical vertebra and a horizontal reference line through C7. The angle formed between these two lines will represent the craniovertebral angle.A reduced craniovertebral angle indicates increased forward head posture, with values less than 50° commonly used to identify this condition
baseline to last week (8 week)
Rounded Shoulder Assessed with Vernier Caliper
Zeitfenster: baseline to last week (8 week)
Rounded shoulder posture was assessed using a vernier caliper. Participants were positioned supine on a firm couch with arms relaxed by their sides. The vertical distance between the posterolateral edge of the acromion process and the couch surface was measured using a vernier caliper. Measurements will be taken bilaterally; an acromion-to-couch distance greater than 2.5cm will be considered indicative of rounded shoulder posture.
baseline to last week (8 week)
Visual Analogue Scale
Zeitfenster: baseline to last week
The intensity of the pain will be measured with the help of the Visual Analogue Scale (VAS). The VAS is a 10-cm horizontal line with two opposite endpoints marked with the following words: "no pain" at one end and "worst imaginable pain" at the other. The patient will then mark a point on the line that they feel most accurately reflects their current pain. The distance in centimeters or millimeters between the "no pain" point and the patient's mark will be taken as the measure of the patient's pain.
baseline to last week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

6. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

8. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IIUI/RERC/ADT/2026/04/282

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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