Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Comparative Effect of Maitland Mobilization Combined With Kendall Exercises for Pain and Postural Alignment in Adults With Upper Cross Syndrome

17 мая 2026 г. обновлено: Ibadat International University, Islamabad

Comparative Effect of Maitland Mobilization Combined With Kendall Exercises on Pain and Postural Alignment in Adults With Upper Cross Syndrome

This randomized controlled trial aims to compare the effects of Maitland mobilization combined with Kendall exercises versus Kendall exercises alone on pain and postural alignment in adults with Upper Cross Syndrome (UCS). Upper Cross Syndrome is characterized by muscle imbalance leading to forward head posture, rounded shoulders, and increased thoracic kyphosis. The study will evaluate pain intensity, craniovertebral angle, thoracic kyphosis, and rounded shoulder posture

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

58

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Naeem Ullah, DPT, MS-PT MSK
  • Номер телефона: +923308088558
  • Электронная почта: naeemphysio58@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Fatima Amjad, DPT, MS-PT Sports, PHD Scholer
  • Номер телефона: +923330940975
  • Электронная почта: Fatima.amjad@uipt.iiui.edu.pk

Места учебы

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Пакистан, 25000
        • Рекрутинг
        • Ibadat International University, Islamabad (Iiui)
        • Контакт:
          • Fatima Amjad, DPT, MS-PT Sports, PHD
          • Номер телефона: +923330940975
          • Электронная почта: Fatima.amjad@uipt.iiui.edu.pk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 45 years
  • Neck and/or upper thoracic pain for a duration of > 6 weeks
  • Pain Severity: VAS > 5 (Afzal, Noor, Mumtaz, Bashir, & Saqulain, 2023)
  • Pain exacerbated by prolonged postures
  • Adults diagnosed with Upper Cross Syndrome
  • Diagnostic criteria: Upper Cross Syndrome will be diagnosed when individuals demonstrate: thoracic kyphosis > 40°, craniovertebral angle < 50°, and acromion-to-couch distance > 2.5 cm based on established normative values.

Exclusion Criteria:

  • History of neck or shoulder surgery or trauma
  • Inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis or gout
  • Pregnancy
  • Neurological conditions affecting upper limb function, and
  • Cardiovascular Problems
  • Congenital issues i.e.; torticollis, and scoliosis
  • Disc prolapse and other spine issues
  • Currently taking any medication or taking physical therapy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Maitland Mobilization Combined With Kendall Exercises
Participants in this group will receive Maitland mobilization techniques applied to the cervical and thoracic spine, combined with Kendall exercises targeting postural correction. Mobilization will be performed by a trained physiotherapist using graded oscillatory techniques. The exercise program will focus on strengthening weak postural muscles and stretching tight musculature associated with upper cross syndrome.
Group A (Experimental) received Kendall exercises combined with Maitland mobilization, including strengthening of deep cervical flexors, lower trapezius, and serratus anterior, along with stretching of upper trapezius, levator scapulae, and pectoralis major/minor. Maitland mobilization was applied to the cervical and upper thoracic spine using central and unilateral PA oscillations for 50-60 seconds per segment at 2-3 oscillations per second, in addition to warm-up (cervical AROM and shoulder mobility exercises) and cool-down (stretching and diaphragmatic breathing).
Активный компаратор: Kendall Exercises Alone
Participants in this group will receive a Kendall exercise program focusing on postural correction. The program includes strengthening of weak muscles and stretching of tight muscles associated with upper cross syndrome.
Participants in this group will receive a structured Kendall exercise program only, without any manual therapy or mobilization techniques. The intervention will focus on postural correction through strengthening of weakened muscles (deep cervical flexors, scapular retractors) and stretching of tight muscles (pectoralis major/minor, upper trapezius, levator scapulae) associated with upper cross syndrome.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Thoracic Kyphosis Assessed With Flexicurve Ruler
Временное ограничение: baseline to last week (8 week)
Thoracic kyphosis will be measured using a flexicurve ruler. The spinous processes of C7 and T12 will be palpated and marked. The flexicurve ruler will mold along the thoracic curvature between these landmarks, and the curve will be transferred onto paper. . Based on previously published literature, thoracic kyphosis is considered 'normal' between 20 and 40°. Where this exceeds 40°, the curvature is described as hyperkyphosis.
baseline to last week (8 week)
Forward Head Posture Assessed with Protractor mobile application
Временное ограничение: baseline to last week (8 week)
Forward head posture will be assessed by measuring the craniovertebral angle (CVA) using the protractor mobile application. Measuring CVA from a lateral view by drawing a line from the ear tragus to the spinous process of the seventh cervical vertebra and a horizontal reference line through C7. The angle formed between these two lines will represent the craniovertebral angle.A reduced craniovertebral angle indicates increased forward head posture, with values less than 50° commonly used to identify this condition
baseline to last week (8 week)
Rounded Shoulder Assessed with Vernier Caliper
Временное ограничение: baseline to last week (8 week)
Rounded shoulder posture was assessed using a vernier caliper. Participants were positioned supine on a firm couch with arms relaxed by their sides. The vertical distance between the posterolateral edge of the acromion process and the couch surface was measured using a vernier caliper. Measurements will be taken bilaterally; an acromion-to-couch distance greater than 2.5cm will be considered indicative of rounded shoulder posture.
baseline to last week (8 week)
Visual Analogue Scale
Временное ограничение: baseline to last week
The intensity of the pain will be measured with the help of the Visual Analogue Scale (VAS). The VAS is a 10-cm horizontal line with two opposite endpoints marked with the following words: "no pain" at one end and "worst imaginable pain" at the other. The patient will then mark a point on the line that they feel most accurately reflects their current pain. The distance in centimeters or millimeters between the "no pain" point and the patient's mark will be taken as the measure of the patient's pain.
baseline to last week

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

6 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

8 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IIUI/RERC/ADT/2026/04/282

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться