Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparative Effect of Maitland Mobilization Combined With Kendall Exercises for Pain and Postural Alignment in Adults With Upper Cross Syndrome

17 mei 2026 bijgewerkt door: Ibadat International University, Islamabad

Comparative Effect of Maitland Mobilization Combined With Kendall Exercises on Pain and Postural Alignment in Adults With Upper Cross Syndrome

This randomized controlled trial aims to compare the effects of Maitland mobilization combined with Kendall exercises versus Kendall exercises alone on pain and postural alignment in adults with Upper Cross Syndrome (UCS). Upper Cross Syndrome is characterized by muscle imbalance leading to forward head posture, rounded shoulders, and increased thoracic kyphosis. The study will evaluate pain intensity, craniovertebral angle, thoracic kyphosis, and rounded shoulder posture

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

58

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • Werving
        • Ibadat International University, Islamabad (Iiui)
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 45 years
  • Neck and/or upper thoracic pain for a duration of > 6 weeks
  • Pain Severity: VAS > 5 (Afzal, Noor, Mumtaz, Bashir, & Saqulain, 2023)
  • Pain exacerbated by prolonged postures
  • Adults diagnosed with Upper Cross Syndrome
  • Diagnostic criteria: Upper Cross Syndrome will be diagnosed when individuals demonstrate: thoracic kyphosis > 40°, craniovertebral angle < 50°, and acromion-to-couch distance > 2.5 cm based on established normative values.

Exclusion Criteria:

  • History of neck or shoulder surgery or trauma
  • Inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis or gout
  • Pregnancy
  • Neurological conditions affecting upper limb function, and
  • Cardiovascular Problems
  • Congenital issues i.e.; torticollis, and scoliosis
  • Disc prolapse and other spine issues
  • Currently taking any medication or taking physical therapy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Maitland Mobilization Combined With Kendall Exercises
Participants in this group will receive Maitland mobilization techniques applied to the cervical and thoracic spine, combined with Kendall exercises targeting postural correction. Mobilization will be performed by a trained physiotherapist using graded oscillatory techniques. The exercise program will focus on strengthening weak postural muscles and stretching tight musculature associated with upper cross syndrome.
Ander: Kendall Exercises combined Maitland Mobilization
Group A (Experimental) received Kendall exercises combined with Maitland mobilization, including strengthening of deep cervical flexors, lower trapezius, and serratus anterior, along with stretching of upper trapezius, levator scapulae, and pectoralis major/minor. Maitland mobilization was applied to the cervical and upper thoracic spine using central and unilateral PA oscillations for 50-60 seconds per segment at 2-3 oscillations per second, in addition to warm-up (cervical AROM and shoulder mobility exercises) and cool-down (stretching and diaphragmatic breathing).
Actieve vergelijker: Kendall Exercises Alone
Participants in this group will receive a Kendall exercise program focusing on postural correction. The program includes strengthening of weak muscles and stretching of tight muscles associated with upper cross syndrome.
Ander: Kendall Exercise alone
Participants in this group will receive a structured Kendall exercise program only, without any manual therapy or mobilization techniques. The intervention will focus on postural correction through strengthening of weakened muscles (deep cervical flexors, scapular retractors) and stretching of tight muscles (pectoralis major/minor, upper trapezius, levator scapulae) associated with upper cross syndrome.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Thoracic Kyphosis Assessed With Flexicurve Ruler
Tijdsspanne: baseline to last week (8 week)
Thoracic kyphosis will be measured using a flexicurve ruler. The spinous processes of C7 and T12 will be palpated and marked. The flexicurve ruler will mold along the thoracic curvature between these landmarks, and the curve will be transferred onto paper. . Based on previously published literature, thoracic kyphosis is considered 'normal' between 20 and 40°. Where this exceeds 40°, the curvature is described as hyperkyphosis.
baseline to last week (8 week)
Forward Head Posture Assessed with Protractor mobile application
Tijdsspanne: baseline to last week (8 week)
Forward head posture will be assessed by measuring the craniovertebral angle (CVA) using the protractor mobile application. Measuring CVA from a lateral view by drawing a line from the ear tragus to the spinous process of the seventh cervical vertebra and a horizontal reference line through C7. The angle formed between these two lines will represent the craniovertebral angle.A reduced craniovertebral angle indicates increased forward head posture, with values less than 50° commonly used to identify this condition
baseline to last week (8 week)
Rounded Shoulder Assessed with Vernier Caliper
Tijdsspanne: baseline to last week (8 week)
Rounded shoulder posture was assessed using a vernier caliper. Participants were positioned supine on a firm couch with arms relaxed by their sides. The vertical distance between the posterolateral edge of the acromion process and the couch surface was measured using a vernier caliper. Measurements will be taken bilaterally; an acromion-to-couch distance greater than 2.5cm will be considered indicative of rounded shoulder posture.
baseline to last week (8 week)
Visual Analogue Scale
Tijdsspanne: baseline to last week
The intensity of the pain will be measured with the help of the Visual Analogue Scale (VAS). The VAS is a 10-cm horizontal line with two opposite endpoints marked with the following words: "no pain" at one end and "worst imaginable pain" at the other. The patient will then mark a point on the line that they feel most accurately reflects their current pain. The distance in centimeters or millimeters between the "no pain" point and the patient's mark will be taken as the measure of the patient's pain.
baseline to last week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ibadat International University, Islamabad

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

6 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

8 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IIUI/RERC/ADT/2026/04/282

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren