Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparative Effect of Maitland Mobilization Combined With Kendall Exercises for Pain and Postural Alignment in Adults With Upper Cross Syndrome

17 maja 2026 zaktualizowane przez: Ibadat International University, Islamabad

Comparative Effect of Maitland Mobilization Combined With Kendall Exercises on Pain and Postural Alignment in Adults With Upper Cross Syndrome

This randomized controlled trial aims to compare the effects of Maitland mobilization combined with Kendall exercises versus Kendall exercises alone on pain and postural alignment in adults with Upper Cross Syndrome (UCS). Upper Cross Syndrome is characterized by muscle imbalance leading to forward head posture, rounded shoulders, and increased thoracic kyphosis. The study will evaluate pain intensity, craniovertebral angle, thoracic kyphosis, and rounded shoulder posture

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

58

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • Rekrutacyjny
        • Ibadat International University, Islamabad (Iiui)
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 45 years
  • Neck and/or upper thoracic pain for a duration of > 6 weeks
  • Pain Severity: VAS > 5 (Afzal, Noor, Mumtaz, Bashir, & Saqulain, 2023)
  • Pain exacerbated by prolonged postures
  • Adults diagnosed with Upper Cross Syndrome
  • Diagnostic criteria: Upper Cross Syndrome will be diagnosed when individuals demonstrate: thoracic kyphosis > 40°, craniovertebral angle < 50°, and acromion-to-couch distance > 2.5 cm based on established normative values.

Exclusion Criteria:

  • History of neck or shoulder surgery or trauma
  • Inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis or gout
  • Pregnancy
  • Neurological conditions affecting upper limb function, and
  • Cardiovascular Problems
  • Congenital issues i.e.; torticollis, and scoliosis
  • Disc prolapse and other spine issues
  • Currently taking any medication or taking physical therapy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Maitland Mobilization Combined With Kendall Exercises
Participants in this group will receive Maitland mobilization techniques applied to the cervical and thoracic spine, combined with Kendall exercises targeting postural correction. Mobilization will be performed by a trained physiotherapist using graded oscillatory techniques. The exercise program will focus on strengthening weak postural muscles and stretching tight musculature associated with upper cross syndrome.
Group A (Experimental) received Kendall exercises combined with Maitland mobilization, including strengthening of deep cervical flexors, lower trapezius, and serratus anterior, along with stretching of upper trapezius, levator scapulae, and pectoralis major/minor. Maitland mobilization was applied to the cervical and upper thoracic spine using central and unilateral PA oscillations for 50-60 seconds per segment at 2-3 oscillations per second, in addition to warm-up (cervical AROM and shoulder mobility exercises) and cool-down (stretching and diaphragmatic breathing).
Aktywny komparator: Kendall Exercises Alone
Participants in this group will receive a Kendall exercise program focusing on postural correction. The program includes strengthening of weak muscles and stretching of tight muscles associated with upper cross syndrome.
Participants in this group will receive a structured Kendall exercise program only, without any manual therapy or mobilization techniques. The intervention will focus on postural correction through strengthening of weakened muscles (deep cervical flexors, scapular retractors) and stretching of tight muscles (pectoralis major/minor, upper trapezius, levator scapulae) associated with upper cross syndrome.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Thoracic Kyphosis Assessed With Flexicurve Ruler
Ramy czasowe: baseline to last week (8 week)
Thoracic kyphosis will be measured using a flexicurve ruler. The spinous processes of C7 and T12 will be palpated and marked. The flexicurve ruler will mold along the thoracic curvature between these landmarks, and the curve will be transferred onto paper. . Based on previously published literature, thoracic kyphosis is considered 'normal' between 20 and 40°. Where this exceeds 40°, the curvature is described as hyperkyphosis.
baseline to last week (8 week)
Forward Head Posture Assessed with Protractor mobile application
Ramy czasowe: baseline to last week (8 week)
Forward head posture will be assessed by measuring the craniovertebral angle (CVA) using the protractor mobile application. Measuring CVA from a lateral view by drawing a line from the ear tragus to the spinous process of the seventh cervical vertebra and a horizontal reference line through C7. The angle formed between these two lines will represent the craniovertebral angle.A reduced craniovertebral angle indicates increased forward head posture, with values less than 50° commonly used to identify this condition
baseline to last week (8 week)
Rounded Shoulder Assessed with Vernier Caliper
Ramy czasowe: baseline to last week (8 week)
Rounded shoulder posture was assessed using a vernier caliper. Participants were positioned supine on a firm couch with arms relaxed by their sides. The vertical distance between the posterolateral edge of the acromion process and the couch surface was measured using a vernier caliper. Measurements will be taken bilaterally; an acromion-to-couch distance greater than 2.5cm will be considered indicative of rounded shoulder posture.
baseline to last week (8 week)
Visual Analogue Scale
Ramy czasowe: baseline to last week
The intensity of the pain will be measured with the help of the Visual Analogue Scale (VAS). The VAS is a 10-cm horizontal line with two opposite endpoints marked with the following words: "no pain" at one end and "worst imaginable pain" at the other. The patient will then mark a point on the line that they feel most accurately reflects their current pain. The distance in centimeters or millimeters between the "no pain" point and the patient's mark will be taken as the measure of the patient's pain.
baseline to last week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

6 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

8 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IIUI/RERC/ADT/2026/04/282

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj