- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07593963
Relation Between Scapular Dyskinesia, Rotator Cuff Strength And Subacromial Space In Asymptomatic Scapular Dyskinesia (ASD)
17. Mai 2026 aktualisiert von: Aya Mostafa Mohamed Sayed, Cairo University
This study will be conducted to investigate the relationship between scapular dyskinesia and rotator cuff muscle strength and acromiohumeral distance in asymptomatic individuals.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
When the scapula moves in an abnormal way, a condition known as scapular dysfunction (SD) occurs, leading to shoulder pain and dysfunction.
It is possible for patients with SD to experience no symptoms at all.
SD symptoms can include a combination of the following anterior shoulder pain, Posterosuperior scapular pain, Superior shoulder pain, shoulder impingement syndrome, rotator cuff dysfunction, and shoulder instability.Things like early scapular elevation, abrupt downward rotation, and a prominent medial edge and inferior angle of the scapula are seen during shoulder motions.
It has been suggested that impaired scapulothoracic musculature function might lead to changes in shoulder kinematics, which in turn can increase the risk of injury.Individuals with SD often experience pathologies such as scapula-humeral rhythm disturbance, glenoid labrum difficulties, glenohumeral instability, rotator cuff syndrome, subacromial impingement syndrome, and glenoid labrum abnormalities.
In individuals suffering from RC tendinopathy, a decline in RC muscle performance is associated with lower health-related quality of life and patient-rated function.
In order to determine which patients with scapular dyskinesis may benefit most from a rehabilitation program aimed at enhancing muscular performance, clinicians may find it useful to gather data on shoulder strength.
A portable dynamometer is an easy, cheap, and valid way to get these kinds of data.
to fill that gap in literature by Finding an association between scapular dyskinesia and the acromiohumeral distance and rotator cuff muscle strength in individuals with asymptomatic scapular dyskinesia
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
51
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Aya mostafa, master
- Telefonnummer: 01142667586
- E-Mail: ayaphysicaltherapy2020@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Fifty-one subjects with asymptomatic scapular dyskinesia, their ages ranging from eighteen to forty years.
subjects showed an opposite result on lateral scapular slide test and with a visual-based palpation method
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Both genders.
- Those experiencing asymptomatic scapular dyskinesia
- The average age of the population ranges from eighteen to forty years.
- Individuals who showed appositive result on lateral scapular slide test and with a visual-based palpation method
- Type 2 and 3 scapular dyskinesia
Exclusion Criteria:
- any type of injury or pain affecting the neck, shoulders, or cervical region
- Participating in any form of formal athletic training or fitness program with their express written approval
- If they had previously suffered an injury to their upper limbs, such as a dislocation, fracture, or strain
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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asymptomatic scapular dyskinesia group
fifty-one asymptomatic scapular dyskinesia subjects will be included
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From both genders, fifty-one asymptomatic scapular dyskinesia subjects were included in this group.
their ages from eighteen to forty years.
Subjects showed an opposite result on the lateral scapular slide test.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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subacromial space
Zeitfenster: up to one day
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The subacromial space will be measured by ultrasonography device with mm or cm. it was defined as the linear perpendicular distance between the top surface of the humeral head and the lower surface of the acromion
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up to one day
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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shoulder internal rotator muscles strength
Zeitfenster: up to one day
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shoulder internal rotator muscles strength will be measured by active force 2 device
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up to one day
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shoulder external rotator muscles strength
Zeitfenster: up to one day
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shoulder external rotator muscles strength will be measured by the Active Force 2 device
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up to one day
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scapular dyskinesis
Zeitfenster: up to one day
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lateral scapular slide test (LSST) will be used to assess scapular dyskinesis.
examined the distance between the scapular inferior angle and the corresponding spinous process in three different positions using the lateral scapular slide test (LSST) to evaluate scapular stability in both the right and left scapula.
The subject's arms were relaxed at his sides, lying on his hips, with his shoulders internally rotated and abducted 45 degrees, and fully internally rotated and abducted 90 degrees.Kibler has stated that a 1.5 cm discrepancy on both sides should be considered abnormal scapular asymmetry.
|
up to one day
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
20. Mai 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
20. Juli 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
20. Juli 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/006147
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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