- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07593963
Relation Between Scapular Dyskinesia, Rotator Cuff Strength And Subacromial Space In Asymptomatic Scapular Dyskinesia (ASD)
17 de mayo de 2026 actualizado por: Aya Mostafa Mohamed Sayed, Cairo University
This study will be conducted to investigate the relationship between scapular dyskinesia and rotator cuff muscle strength and acromiohumeral distance in asymptomatic individuals.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
When the scapula moves in an abnormal way, a condition known as scapular dysfunction (SD) occurs, leading to shoulder pain and dysfunction.
It is possible for patients with SD to experience no symptoms at all.
SD symptoms can include a combination of the following anterior shoulder pain, Posterosuperior scapular pain, Superior shoulder pain, shoulder impingement syndrome, rotator cuff dysfunction, and shoulder instability.Things like early scapular elevation, abrupt downward rotation, and a prominent medial edge and inferior angle of the scapula are seen during shoulder motions.
It has been suggested that impaired scapulothoracic musculature function might lead to changes in shoulder kinematics, which in turn can increase the risk of injury.Individuals with SD often experience pathologies such as scapula-humeral rhythm disturbance, glenoid labrum difficulties, glenohumeral instability, rotator cuff syndrome, subacromial impingement syndrome, and glenoid labrum abnormalities.
In individuals suffering from RC tendinopathy, a decline in RC muscle performance is associated with lower health-related quality of life and patient-rated function.
In order to determine which patients with scapular dyskinesis may benefit most from a rehabilitation program aimed at enhancing muscular performance, clinicians may find it useful to gather data on shoulder strength.
A portable dynamometer is an easy, cheap, and valid way to get these kinds of data.
to fill that gap in literature by Finding an association between scapular dyskinesia and the acromiohumeral distance and rotator cuff muscle strength in individuals with asymptomatic scapular dyskinesia
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
51
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Aya mostafa, master
- Número de teléfono: 01142667586
- Correo electrónico: ayaphysicaltherapy2020@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Fifty-one subjects with asymptomatic scapular dyskinesia, their ages ranging from eighteen to forty years.
subjects showed an opposite result on lateral scapular slide test and with a visual-based palpation method
Descripción
Inclusion Criteria:
- Both genders.
- Those experiencing asymptomatic scapular dyskinesia
- The average age of the population ranges from eighteen to forty years.
- Individuals who showed appositive result on lateral scapular slide test and with a visual-based palpation method
- Type 2 and 3 scapular dyskinesia
Exclusion Criteria:
- any type of injury or pain affecting the neck, shoulders, or cervical region
- Participating in any form of formal athletic training or fitness program with their express written approval
- If they had previously suffered an injury to their upper limbs, such as a dislocation, fracture, or strain
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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asymptomatic scapular dyskinesia group
fifty-one asymptomatic scapular dyskinesia subjects will be included
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From both genders, fifty-one asymptomatic scapular dyskinesia subjects were included in this group.
their ages from eighteen to forty years.
Subjects showed an opposite result on the lateral scapular slide test.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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subacromial space
Periodo de tiempo: up to one day
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The subacromial space will be measured by ultrasonography device with mm or cm. it was defined as the linear perpendicular distance between the top surface of the humeral head and the lower surface of the acromion
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up to one day
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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shoulder internal rotator muscles strength
Periodo de tiempo: up to one day
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shoulder internal rotator muscles strength will be measured by active force 2 device
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up to one day
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shoulder external rotator muscles strength
Periodo de tiempo: up to one day
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shoulder external rotator muscles strength will be measured by the Active Force 2 device
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up to one day
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scapular dyskinesis
Periodo de tiempo: up to one day
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lateral scapular slide test (LSST) will be used to assess scapular dyskinesis.
examined the distance between the scapular inferior angle and the corresponding spinous process in three different positions using the lateral scapular slide test (LSST) to evaluate scapular stability in both the right and left scapula.
The subject's arms were relaxed at his sides, lying on his hips, with his shoulders internally rotated and abducted 45 degrees, and fully internally rotated and abducted 90 degrees.Kibler has stated that a 1.5 cm discrepancy on both sides should be considered abnormal scapular asymmetry.
|
up to one day
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
20 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
20 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
20 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
18 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/006147
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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