Relation Between Scapular Dyskinesia, Rotator Cuff Strength And Subacromial Space In Asymptomatic Scapular Dyskinesia (ASD)
17 mei 2026 bijgewerkt door: Aya Mostafa Mohamed Sayed, Cairo University
This study will be conducted to investigate the relationship between scapular dyskinesia and rotator cuff muscle strength and acromiohumeral distance in asymptomatic individuals.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
When the scapula moves in an abnormal way, a condition known as scapular dysfunction (SD) occurs, leading to shoulder pain and dysfunction.
It is possible for patients with SD to experience no symptoms at all.
SD symptoms can include a combination of the following anterior shoulder pain, Posterosuperior scapular pain, Superior shoulder pain, shoulder impingement syndrome, rotator cuff dysfunction, and shoulder instability.Things like early scapular elevation, abrupt downward rotation, and a prominent medial edge and inferior angle of the scapula are seen during shoulder motions.
It has been suggested that impaired scapulothoracic musculature function might lead to changes in shoulder kinematics, which in turn can increase the risk of injury.Individuals with SD often experience pathologies such as scapula-humeral rhythm disturbance, glenoid labrum difficulties, glenohumeral instability, rotator cuff syndrome, subacromial impingement syndrome, and glenoid labrum abnormalities.
In individuals suffering from RC tendinopathy, a decline in RC muscle performance is associated with lower health-related quality of life and patient-rated function.
In order to determine which patients with scapular dyskinesis may benefit most from a rehabilitation program aimed at enhancing muscular performance, clinicians may find it useful to gather data on shoulder strength.
A portable dynamometer is an easy, cheap, and valid way to get these kinds of data.
to fill that gap in literature by Finding an association between scapular dyskinesia and the acromiohumeral distance and rotator cuff muscle strength in individuals with asymptomatic scapular dyskinesia
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
51
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Aya mostafa, master
- Telefoonnummer: 01142667586
- E-mail: ayaphysicaltherapy2020@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Fifty-one subjects with asymptomatic scapular dyskinesia, their ages ranging from eighteen to forty years.
subjects showed an opposite result on lateral scapular slide test and with a visual-based palpation method
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Both genders.
- Those experiencing asymptomatic scapular dyskinesia
- The average age of the population ranges from eighteen to forty years.
- Individuals who showed appositive result on lateral scapular slide test and with a visual-based palpation method
- Type 2 and 3 scapular dyskinesia
Exclusion Criteria:
- any type of injury or pain affecting the neck, shoulders, or cervical region
- Participating in any form of formal athletic training or fitness program with their express written approval
- If they had previously suffered an injury to their upper limbs, such as a dislocation, fracture, or strain
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
asymptomatic scapular dyskinesia group
fifty-one asymptomatic scapular dyskinesia subjects will be included
|
From both genders, fifty-one asymptomatic scapular dyskinesia subjects were included in this group.
their ages from eighteen to forty years.
Subjects showed an opposite result on the lateral scapular slide test.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
subacromial space
Tijdsspanne: up to one day
|
The subacromial space will be measured by ultrasonography device with mm or cm. it was defined as the linear perpendicular distance between the top surface of the humeral head and the lower surface of the acromion
|
up to one day
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
shoulder internal rotator muscles strength
Tijdsspanne: up to one day
|
shoulder internal rotator muscles strength will be measured by active force 2 device
|
up to one day
|
|
shoulder external rotator muscles strength
Tijdsspanne: up to one day
|
shoulder external rotator muscles strength will be measured by the Active Force 2 device
|
up to one day
|
|
scapular dyskinesis
Tijdsspanne: up to one day
|
lateral scapular slide test (LSST) will be used to assess scapular dyskinesis.
examined the distance between the scapular inferior angle and the corresponding spinous process in three different positions using the lateral scapular slide test (LSST) to evaluate scapular stability in both the right and left scapula.
The subject's arms were relaxed at his sides, lying on his hips, with his shoulders internally rotated and abducted 45 degrees, and fully internally rotated and abducted 90 degrees.Kibler has stated that a 1.5 cm discrepancy on both sides should be considered abnormal scapular asymmetry.
|
up to one day
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
20 mei 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
20 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
20 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 mei 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/006147
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .