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Relation Between Scapular Dyskinesia, Rotator Cuff Strength And Subacromial Space In Asymptomatic Scapular Dyskinesia (ASD)

17 de maio de 2026 atualizado por: Aya Mostafa Mohamed Sayed, Cairo University
This study will be conducted to investigate the relationship between scapular dyskinesia and rotator cuff muscle strength and acromiohumeral distance in asymptomatic individuals.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

When the scapula moves in an abnormal way, a condition known as scapular dysfunction (SD) occurs, leading to shoulder pain and dysfunction. It is possible for patients with SD to experience no symptoms at all. SD symptoms can include a combination of the following anterior shoulder pain, Posterosuperior scapular pain, Superior shoulder pain, shoulder impingement syndrome, rotator cuff dysfunction, and shoulder instability.Things like early scapular elevation, abrupt downward rotation, and a prominent medial edge and inferior angle of the scapula are seen during shoulder motions. It has been suggested that impaired scapulothoracic musculature function might lead to changes in shoulder kinematics, which in turn can increase the risk of injury.Individuals with SD often experience pathologies such as scapula-humeral rhythm disturbance, glenoid labrum difficulties, glenohumeral instability, rotator cuff syndrome, subacromial impingement syndrome, and glenoid labrum abnormalities. In individuals suffering from RC tendinopathy, a decline in RC muscle performance is associated with lower health-related quality of life and patient-rated function. In order to determine which patients with scapular dyskinesis may benefit most from a rehabilitation program aimed at enhancing muscular performance, clinicians may find it useful to gather data on shoulder strength. A portable dynamometer is an easy, cheap, and valid way to get these kinds of data. to fill that gap in literature by Finding an association between scapular dyskinesia and the acromiohumeral distance and rotator cuff muscle strength in individuals with asymptomatic scapular dyskinesia

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

51

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Fifty-one subjects with asymptomatic scapular dyskinesia, their ages ranging from eighteen to forty years. subjects showed an opposite result on lateral scapular slide test and with a visual-based palpation method

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Both genders.
  • Those experiencing asymptomatic scapular dyskinesia
  • The average age of the population ranges from eighteen to forty years.
  • Individuals who showed appositive result on lateral scapular slide test and with a visual-based palpation method
  • Type 2 and 3 scapular dyskinesia

Exclusion Criteria:

  • any type of injury or pain affecting the neck, shoulders, or cervical region
  • Participating in any form of formal athletic training or fitness program with their express written approval
  • If they had previously suffered an injury to their upper limbs, such as a dislocation, fracture, or strain

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
asymptomatic scapular dyskinesia group
fifty-one asymptomatic scapular dyskinesia subjects will be included
From both genders, fifty-one asymptomatic scapular dyskinesia subjects were included in this group. their ages from eighteen to forty years. Subjects showed an opposite result on the lateral scapular slide test.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
subacromial space
Prazo: up to one day
The subacromial space will be measured by ultrasonography device with mm or cm. it was defined as the linear perpendicular distance between the top surface of the humeral head and the lower surface of the acromion
up to one day

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
shoulder internal rotator muscles strength
Prazo: up to one day
shoulder internal rotator muscles strength will be measured by active force 2 device
up to one day
shoulder external rotator muscles strength
Prazo: up to one day
shoulder external rotator muscles strength will be measured by the Active Force 2 device
up to one day
scapular dyskinesis
Prazo: up to one day
lateral scapular slide test (LSST) will be used to assess scapular dyskinesis. examined the distance between the scapular inferior angle and the corresponding spinous process in three different positions using the lateral scapular slide test (LSST) to evaluate scapular stability in both the right and left scapula. The subject's arms were relaxed at his sides, lying on his hips, with his shoulders internally rotated and abducted 45 degrees, and fully internally rotated and abducted 90 degrees.Kibler has stated that a 1.5 cm discrepancy on both sides should be considered abnormal scapular asymmetry.
up to one day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

20 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/006147

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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