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Pelvic Parameters in Males With and Without Ankle Instability

14. Mai 2026 aktualisiert von: Ahmed Korany Abdallah Ahmed

Pelvic Parameters in Male Athletes With and Without Chronic Ankle Instability: A Cross Sectional Study

This study aims to investigate the relationship between pelvic alignment and ankle stability in male athletes with and without a history of ankle sprain.

Chronic ankle instability is a common condition that may affect not only the ankle joint but also the alignment and function of other body segments, including the pelvis. Understanding this relationship may help improve injury prevention and rehabilitation strategies.

Participants will undergo clinical assessments, functional tests, and radiographic evaluation of pelvic parameters to compare findings between injured and non-injured groups.

The objective of this study is to determine whether differences in pelvic sagittal parameters are associated with ankle instability in male athletes.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

This cross-sectional case-control study aims to investigate the relationship between chronic ankle instability and pelvic sagittal alignment in male athletes. Chronic ankle instability may lead to alterations in lower limb biomechanics, postural control, and proximal body alignment, including pelvic positioning.

Participants will be divided into two groups: athletes with chronic ankle instability and healthy athletes without a history of ankle instability. All participants will undergo clinical evaluation, functional assessment, and radiographic measurement of pelvic sagittal parameters.

Clinical assessment will include evaluation of ankle instability severity, pain intensity, and dynamic balance performance using validated assessment tools. Pelvic alignment parameters will be assessed radiographically to identify potential biomechanical differences between groups.

The findings of this study may contribute to a better understanding of the relationship between chronic ankle instability and proximal biomechanical adaptations, which may improve rehabilitation and injury prevention strategies in athletes.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

38

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

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Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study will include male competitive football players aged 18 to 35 years. Cases will be defined as players with chronic ankle instability following a history of lateral ankle sprain, while controls will be healthy players without a history of ankle sprain or chronic ankle instability. Participants will be recruited from sports clubs and physiotherapy outpatient departments.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male football players aged between 18 and 35 years (Herzog et al., 2019; Jiang et al., 2022).
  • A documented history of lateral ankle sprain (LAS) for at least 12 months before the study, with the initial injury resulting in a minimum of one day of weight-bearing restriction.
  • Self-reported episodes of ankle "giving way" occurring at least twice within the 6-12 months preceding enrollment.
  • The most recent injury must have occurred more than 3 months before study enrollment.
  • A perceived sense of the injured ankle being chronically weaker and/or less functional than the contralateral side before the first LAS episode.
  • A Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) score of less than 24 indicates chronic ankle instability.
  • For group B: participants with no previous history of ankle sprain.

Exclusion Criteria:

  • Bilateral LAS (Tahoon et al., 2022).
  • Previous injury, fracture, or surgical intervention involving the spine, pelvis, or lower extremity.
  • History of low back pain requiring medical or surgical intervention.
  • Engagement in supervised or unsupervised ankle rehabilitation within one month before the study.
  • Any LAS occurring within three months before participation.
  • Leg length discrepancy exceeding 0.5 cm.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Group A: Male athletes with a history of ankle sprain and chronic ankle instability.

Group A

Male Athletes With Chronic Ankle Instability

Male competitive football players aged 18 to 35 years with a history of unilateral lateral ankle sprain and symptoms consistent with chronic ankle instability. Participants in this group will report recurrent episodes of ankle "giving way," perceived ankle weakness and/or reduced ankle function, and a Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) score of less than 24. The most recent ankle sprain must have occurred more than 3 months before enrollment.

Group B: Male athletes without a history of ankle sprain or chronic ankle instability.

Group B

Healthy Male Athletes

Male competitive football players aged 18 to 35 years with no previous history of lateral ankle sprain, chronic ankle instability, or lower limb musculoskeletal injury within the previous 12 months. Participants in this group will be matched to the chronic ankle instability group according to age, playing level, and training exposure.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ankle instability
Zeitfenster: Baseline assessment
Ankle instability assessed using the Anterior Drawer Test
Baseline assessment
Chronic ankle instability
Zeitfenster: Baseline assessment
Chronic ankle instability severity assessed using the Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT)
Baseline assessment
Dynamic balance
Zeitfenster: Baseline assessment
Dynamic balance performance assessed using the Y Balance Test
Baseline assessment
Pelvic incidence
Zeitfenster: Baseline assessment
Pelvic incidence measured using standing lateral pelvic radiographs
Baseline assessment
Pelvic tilt
Zeitfenster: Baseline assessment
Pelvic tilt measured using standing lateral pelvic radiographs
Baseline assessment
Sacral slope
Zeitfenster: Baseline assessment
Sacral slope measured using standing lateral pelvic radiographs
Baseline assessment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: maha mostafa alibeiny, phd, Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

7. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

7. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

7. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Chronic ankle instability

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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