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Pelvic Parameters in Males With and Without Ankle Instability

14 de maio de 2026 atualizado por: Ahmed Korany Abdallah Ahmed

Pelvic Parameters in Male Athletes With and Without Chronic Ankle Instability: A Cross Sectional Study

This study aims to investigate the relationship between pelvic alignment and ankle stability in male athletes with and without a history of ankle sprain.

Chronic ankle instability is a common condition that may affect not only the ankle joint but also the alignment and function of other body segments, including the pelvis. Understanding this relationship may help improve injury prevention and rehabilitation strategies.

Participants will undergo clinical assessments, functional tests, and radiographic evaluation of pelvic parameters to compare findings between injured and non-injured groups.

The objective of this study is to determine whether differences in pelvic sagittal parameters are associated with ankle instability in male athletes.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

This cross-sectional case-control study aims to investigate the relationship between chronic ankle instability and pelvic sagittal alignment in male athletes. Chronic ankle instability may lead to alterations in lower limb biomechanics, postural control, and proximal body alignment, including pelvic positioning.

Participants will be divided into two groups: athletes with chronic ankle instability and healthy athletes without a history of ankle instability. All participants will undergo clinical evaluation, functional assessment, and radiographic measurement of pelvic sagittal parameters.

Clinical assessment will include evaluation of ankle instability severity, pain intensity, and dynamic balance performance using validated assessment tools. Pelvic alignment parameters will be assessed radiographically to identify potential biomechanical differences between groups.

The findings of this study may contribute to a better understanding of the relationship between chronic ankle instability and proximal biomechanical adaptations, which may improve rehabilitation and injury prevention strategies in athletes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

38

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study will include male competitive football players aged 18 to 35 years. Cases will be defined as players with chronic ankle instability following a history of lateral ankle sprain, while controls will be healthy players without a history of ankle sprain or chronic ankle instability. Participants will be recruited from sports clubs and physiotherapy outpatient departments.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male football players aged between 18 and 35 years (Herzog et al., 2019; Jiang et al., 2022).
  • A documented history of lateral ankle sprain (LAS) for at least 12 months before the study, with the initial injury resulting in a minimum of one day of weight-bearing restriction.
  • Self-reported episodes of ankle "giving way" occurring at least twice within the 6-12 months preceding enrollment.
  • The most recent injury must have occurred more than 3 months before study enrollment.
  • A perceived sense of the injured ankle being chronically weaker and/or less functional than the contralateral side before the first LAS episode.
  • A Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) score of less than 24 indicates chronic ankle instability.
  • For group B: participants with no previous history of ankle sprain.

Exclusion Criteria:

  • Bilateral LAS (Tahoon et al., 2022).
  • Previous injury, fracture, or surgical intervention involving the spine, pelvis, or lower extremity.
  • History of low back pain requiring medical or surgical intervention.
  • Engagement in supervised or unsupervised ankle rehabilitation within one month before the study.
  • Any LAS occurring within three months before participation.
  • Leg length discrepancy exceeding 0.5 cm.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Group A: Male athletes with a history of ankle sprain and chronic ankle instability.

Group A

Male Athletes With Chronic Ankle Instability

Male competitive football players aged 18 to 35 years with a history of unilateral lateral ankle sprain and symptoms consistent with chronic ankle instability. Participants in this group will report recurrent episodes of ankle "giving way," perceived ankle weakness and/or reduced ankle function, and a Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) score of less than 24. The most recent ankle sprain must have occurred more than 3 months before enrollment.

Group B: Male athletes without a history of ankle sprain or chronic ankle instability.

Group B

Healthy Male Athletes

Male competitive football players aged 18 to 35 years with no previous history of lateral ankle sprain, chronic ankle instability, or lower limb musculoskeletal injury within the previous 12 months. Participants in this group will be matched to the chronic ankle instability group according to age, playing level, and training exposure.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ankle instability
Prazo: Baseline assessment
Ankle instability assessed using the Anterior Drawer Test
Baseline assessment
Chronic ankle instability
Prazo: Baseline assessment
Chronic ankle instability severity assessed using the Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT)
Baseline assessment
Dynamic balance
Prazo: Baseline assessment
Dynamic balance performance assessed using the Y Balance Test
Baseline assessment
Pelvic incidence
Prazo: Baseline assessment
Pelvic incidence measured using standing lateral pelvic radiographs
Baseline assessment
Pelvic tilt
Prazo: Baseline assessment
Pelvic tilt measured using standing lateral pelvic radiographs
Baseline assessment
Sacral slope
Prazo: Baseline assessment
Sacral slope measured using standing lateral pelvic radiographs
Baseline assessment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: maha mostafa alibeiny, phd, Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

7 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

7 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

7 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Chronic ankle instability

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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