Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pelvic Parameters in Males With and Without Ankle Instability

14 maja 2026 zaktualizowane przez: Ahmed Korany Abdallah Ahmed

Pelvic Parameters in Male Athletes With and Without Chronic Ankle Instability: A Cross Sectional Study

This study aims to investigate the relationship between pelvic alignment and ankle stability in male athletes with and without a history of ankle sprain.

Chronic ankle instability is a common condition that may affect not only the ankle joint but also the alignment and function of other body segments, including the pelvis. Understanding this relationship may help improve injury prevention and rehabilitation strategies.

Participants will undergo clinical assessments, functional tests, and radiographic evaluation of pelvic parameters to compare findings between injured and non-injured groups.

The objective of this study is to determine whether differences in pelvic sagittal parameters are associated with ankle instability in male athletes.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

This cross-sectional case-control study aims to investigate the relationship between chronic ankle instability and pelvic sagittal alignment in male athletes. Chronic ankle instability may lead to alterations in lower limb biomechanics, postural control, and proximal body alignment, including pelvic positioning.

Participants will be divided into two groups: athletes with chronic ankle instability and healthy athletes without a history of ankle instability. All participants will undergo clinical evaluation, functional assessment, and radiographic measurement of pelvic sagittal parameters.

Clinical assessment will include evaluation of ankle instability severity, pain intensity, and dynamic balance performance using validated assessment tools. Pelvic alignment parameters will be assessed radiographically to identify potential biomechanical differences between groups.

The findings of this study may contribute to a better understanding of the relationship between chronic ankle instability and proximal biomechanical adaptations, which may improve rehabilitation and injury prevention strategies in athletes.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

38

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study will include male competitive football players aged 18 to 35 years. Cases will be defined as players with chronic ankle instability following a history of lateral ankle sprain, while controls will be healthy players without a history of ankle sprain or chronic ankle instability. Participants will be recruited from sports clubs and physiotherapy outpatient departments.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male football players aged between 18 and 35 years (Herzog et al., 2019; Jiang et al., 2022).
  • A documented history of lateral ankle sprain (LAS) for at least 12 months before the study, with the initial injury resulting in a minimum of one day of weight-bearing restriction.
  • Self-reported episodes of ankle "giving way" occurring at least twice within the 6-12 months preceding enrollment.
  • The most recent injury must have occurred more than 3 months before study enrollment.
  • A perceived sense of the injured ankle being chronically weaker and/or less functional than the contralateral side before the first LAS episode.
  • A Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) score of less than 24 indicates chronic ankle instability.
  • For group B: participants with no previous history of ankle sprain.

Exclusion Criteria:

  • Bilateral LAS (Tahoon et al., 2022).
  • Previous injury, fracture, or surgical intervention involving the spine, pelvis, or lower extremity.
  • History of low back pain requiring medical or surgical intervention.
  • Engagement in supervised or unsupervised ankle rehabilitation within one month before the study.
  • Any LAS occurring within three months before participation.
  • Leg length discrepancy exceeding 0.5 cm.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Group A: Male athletes with a history of ankle sprain and chronic ankle instability.

Group A

Male Athletes With Chronic Ankle Instability

Male competitive football players aged 18 to 35 years with a history of unilateral lateral ankle sprain and symptoms consistent with chronic ankle instability. Participants in this group will report recurrent episodes of ankle "giving way," perceived ankle weakness and/or reduced ankle function, and a Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) score of less than 24. The most recent ankle sprain must have occurred more than 3 months before enrollment.

Group B: Male athletes without a history of ankle sprain or chronic ankle instability.

Group B

Healthy Male Athletes

Male competitive football players aged 18 to 35 years with no previous history of lateral ankle sprain, chronic ankle instability, or lower limb musculoskeletal injury within the previous 12 months. Participants in this group will be matched to the chronic ankle instability group according to age, playing level, and training exposure.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ankle instability
Ramy czasowe: Baseline assessment
Ankle instability assessed using the Anterior Drawer Test
Baseline assessment
Chronic ankle instability
Ramy czasowe: Baseline assessment
Chronic ankle instability severity assessed using the Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT)
Baseline assessment
Dynamic balance
Ramy czasowe: Baseline assessment
Dynamic balance performance assessed using the Y Balance Test
Baseline assessment
Pelvic incidence
Ramy czasowe: Baseline assessment
Pelvic incidence measured using standing lateral pelvic radiographs
Baseline assessment
Pelvic tilt
Ramy czasowe: Baseline assessment
Pelvic tilt measured using standing lateral pelvic radiographs
Baseline assessment
Sacral slope
Ramy czasowe: Baseline assessment
Sacral slope measured using standing lateral pelvic radiographs
Baseline assessment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: maha mostafa alibeiny, phd, Cairo University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

7 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

7 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

7 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Chronic ankle instability

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj