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Pelvic Parameters in Males With and Without Ankle Instability

14 maggio 2026 aggiornato da: Ahmed Korany Abdallah Ahmed

Pelvic Parameters in Male Athletes With and Without Chronic Ankle Instability: A Cross Sectional Study

This study aims to investigate the relationship between pelvic alignment and ankle stability in male athletes with and without a history of ankle sprain.

Chronic ankle instability is a common condition that may affect not only the ankle joint but also the alignment and function of other body segments, including the pelvis. Understanding this relationship may help improve injury prevention and rehabilitation strategies.

Participants will undergo clinical assessments, functional tests, and radiographic evaluation of pelvic parameters to compare findings between injured and non-injured groups.

The objective of this study is to determine whether differences in pelvic sagittal parameters are associated with ankle instability in male athletes.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

This cross-sectional case-control study aims to investigate the relationship between chronic ankle instability and pelvic sagittal alignment in male athletes. Chronic ankle instability may lead to alterations in lower limb biomechanics, postural control, and proximal body alignment, including pelvic positioning.

Participants will be divided into two groups: athletes with chronic ankle instability and healthy athletes without a history of ankle instability. All participants will undergo clinical evaluation, functional assessment, and radiographic measurement of pelvic sagittal parameters.

Clinical assessment will include evaluation of ankle instability severity, pain intensity, and dynamic balance performance using validated assessment tools. Pelvic alignment parameters will be assessed radiographically to identify potential biomechanical differences between groups.

The findings of this study may contribute to a better understanding of the relationship between chronic ankle instability and proximal biomechanical adaptations, which may improve rehabilitation and injury prevention strategies in athletes.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

38

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study will include male competitive football players aged 18 to 35 years. Cases will be defined as players with chronic ankle instability following a history of lateral ankle sprain, while controls will be healthy players without a history of ankle sprain or chronic ankle instability. Participants will be recruited from sports clubs and physiotherapy outpatient departments.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male football players aged between 18 and 35 years (Herzog et al., 2019; Jiang et al., 2022).
  • A documented history of lateral ankle sprain (LAS) for at least 12 months before the study, with the initial injury resulting in a minimum of one day of weight-bearing restriction.
  • Self-reported episodes of ankle "giving way" occurring at least twice within the 6-12 months preceding enrollment.
  • The most recent injury must have occurred more than 3 months before study enrollment.
  • A perceived sense of the injured ankle being chronically weaker and/or less functional than the contralateral side before the first LAS episode.
  • A Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) score of less than 24 indicates chronic ankle instability.
  • For group B: participants with no previous history of ankle sprain.

Exclusion Criteria:

  • Bilateral LAS (Tahoon et al., 2022).
  • Previous injury, fracture, or surgical intervention involving the spine, pelvis, or lower extremity.
  • History of low back pain requiring medical or surgical intervention.
  • Engagement in supervised or unsupervised ankle rehabilitation within one month before the study.
  • Any LAS occurring within three months before participation.
  • Leg length discrepancy exceeding 0.5 cm.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Group A: Male athletes with a history of ankle sprain and chronic ankle instability.

Group A

Male Athletes With Chronic Ankle Instability

Male competitive football players aged 18 to 35 years with a history of unilateral lateral ankle sprain and symptoms consistent with chronic ankle instability. Participants in this group will report recurrent episodes of ankle "giving way," perceived ankle weakness and/or reduced ankle function, and a Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) score of less than 24. The most recent ankle sprain must have occurred more than 3 months before enrollment.

Group B: Male athletes without a history of ankle sprain or chronic ankle instability.

Group B

Healthy Male Athletes

Male competitive football players aged 18 to 35 years with no previous history of lateral ankle sprain, chronic ankle instability, or lower limb musculoskeletal injury within the previous 12 months. Participants in this group will be matched to the chronic ankle instability group according to age, playing level, and training exposure.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ankle instability
Lasso di tempo: Baseline assessment
Ankle instability assessed using the Anterior Drawer Test
Baseline assessment
Chronic ankle instability
Lasso di tempo: Baseline assessment
Chronic ankle instability severity assessed using the Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT)
Baseline assessment
Dynamic balance
Lasso di tempo: Baseline assessment
Dynamic balance performance assessed using the Y Balance Test
Baseline assessment
Pelvic incidence
Lasso di tempo: Baseline assessment
Pelvic incidence measured using standing lateral pelvic radiographs
Baseline assessment
Pelvic tilt
Lasso di tempo: Baseline assessment
Pelvic tilt measured using standing lateral pelvic radiographs
Baseline assessment
Sacral slope
Lasso di tempo: Baseline assessment
Sacral slope measured using standing lateral pelvic radiographs
Baseline assessment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: maha mostafa alibeiny, phd, Cairo University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

7 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

7 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

7 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Chronic ankle instability

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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