- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07605455
The Effect of Beetroot Juice on Muscle Strength and Muscle EMG Activity During Isokinetic Performance (NO Isokinetic)
Effects of Beetroot Juice Supplementation on Neuromuscular Activity and Isokinetic Strength and Power During Maximal Exercise
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Participants completed two experimental sessions in a randomized, double-blind, placebo-controlled crossover design separated by a minimum 3-day washout period. Prior to each session, participants were instructed to avoid nitrate-rich foods, strenuous exercise, antibacterial mouthwash, chewing gum, and tooth brushing.
All testing sessions were performed in the morning following an overnight fast. Upon arrival, anthropometric measurements were obtained and participants consumed either a nitrate-rich beetroot juice supplement (highNO) or nitrate-depleted placebo (lowNO). Following a standardized 2-hour absorption period, surface EMG electrodes were placed on the vastus medialis oblique (VMO) and vastus lateralis oblique (VLO) muscles according to SENIAM guidelines. Capillary blood samples were collected before exercise and 3 minutes after the fatigue protocol for blood lactate assessment.
Participants then completed a standardized 10-minute warm-up followed by isokinetic testing using a Biodex dynamometer. Testing was performed on the dominant lower limb at angular velocities of 180°/s, 60°/s, and 240°/s. Three maximal repetitions were performed at 60°/s and 180°/s, while a 30-repetition fatigue protocol was completed at 240°/s. Outcome measures included peak torque, peak power, total work, torque-angle variables, EMG activity, and blood lactate concentration.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Greater Poland Voivodeship
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Poznan, Greater Poland Voivodeship, Polen, 61-871
- Akademia Wychowania Fizycznego
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- age ≥18 years,
- participation in at least three structured training sessions per week,
- absence of musculoskeletal injuries within the previous 12 months
Exclusion Criteria:
- smoking,
- any injury within the past year
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Rote-Bete-Saft
Rote-Bete-Saft mit hoher Nitratkonzentration (800 mg)
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akute Dosis Rote-Bete-Saft
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Placebo-Komparator: Depleted Beetroot Juice
beetroot juice with low concentration of nitrates
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Nitratarmer Rote-Bete-Saft
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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The effect of beetroot juice ingestion on isokinetic strength
Zeitfenster: 2 hours
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The aim of the present study was to examine the effects of acute ignestion of nitrate rich suplement compared with placebo on isokinetic muscle performance during knee extension and flexion tasks performed using an isokinetic dynamometer.
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2 hours
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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The effect of Beetroot Juice consumption on EMG muscle activity
Zeitfenster: 2 hours
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Neuromuscular activity was assessed using surface electromyography of the vastus medialis oblique and vastus lateralis oblique muscles while Isokinetic tests
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2 hours
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Robert Olek, Prof, Poznań University of Physical Education
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- RMPN2021/JJ3
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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