- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07605455
The Effect of Beetroot Juice on Muscle Strength and Muscle EMG Activity During Isokinetic Performance (NO Isokinetic)
Effects of Beetroot Juice Supplementation on Neuromuscular Activity and Isokinetic Strength and Power During Maximal Exercise
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Participants completed two experimental sessions in a randomized, double-blind, placebo-controlled crossover design separated by a minimum 3-day washout period. Prior to each session, participants were instructed to avoid nitrate-rich foods, strenuous exercise, antibacterial mouthwash, chewing gum, and tooth brushing.
All testing sessions were performed in the morning following an overnight fast. Upon arrival, anthropometric measurements were obtained and participants consumed either a nitrate-rich beetroot juice supplement (highNO) or nitrate-depleted placebo (lowNO). Following a standardized 2-hour absorption period, surface EMG electrodes were placed on the vastus medialis oblique (VMO) and vastus lateralis oblique (VLO) muscles according to SENIAM guidelines. Capillary blood samples were collected before exercise and 3 minutes after the fatigue protocol for blood lactate assessment.
Participants then completed a standardized 10-minute warm-up followed by isokinetic testing using a Biodex dynamometer. Testing was performed on the dominant lower limb at angular velocities of 180°/s, 60°/s, and 240°/s. Three maximal repetitions were performed at 60°/s and 180°/s, while a 30-repetition fatigue protocol was completed at 240°/s. Outcome measures included peak torque, peak power, total work, torque-angle variables, EMG activity, and blood lactate concentration.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Greater Poland Voivodeship
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Poznan, Greater Poland Voivodeship, Polonia, 61-871
- Akademia Wychowania Fizycznego
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- age ≥18 years,
- participation in at least three structured training sessions per week,
- absence of musculoskeletal injuries within the previous 12 months
Exclusion Criteria:
- smoking,
- any injury within the past year
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Jugo de remolacha
Jugo de remolacha con alta concentración de nitratos (800 mg).
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dosis aguda de jugo de remolacha
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Comparador de placebos: Depleted Beetroot Juice
beetroot juice with low concentration of nitrates
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Jugo de remolacha sin nitrato empobrecido.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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The effect of beetroot juice ingestion on isokinetic strength
Periodo de tiempo: 2 hours
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The aim of the present study was to examine the effects of acute ignestion of nitrate rich suplement compared with placebo on isokinetic muscle performance during knee extension and flexion tasks performed using an isokinetic dynamometer.
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2 hours
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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The effect of Beetroot Juice consumption on EMG muscle activity
Periodo de tiempo: 2 hours
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Neuromuscular activity was assessed using surface electromyography of the vastus medialis oblique and vastus lateralis oblique muscles while Isokinetic tests
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2 hours
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Robert Olek, Prof, Poznań University of Physical Education
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- RMPN2021/JJ3
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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