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The Effect of Beetroot Juice on Muscle Strength and Muscle EMG Activity During Isokinetic Performance (NO Isokinetic)

18 de mayo de 2026 actualizado por: Poznan University of Physical Education

Effects of Beetroot Juice Supplementation on Neuromuscular Activity and Isokinetic Strength and Power During Maximal Exercise

The primary aim of the current study is determine the effect of beetroot juice consumption on neuromuscular activation, isokinetic muscle strength and power

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Participants completed two experimental sessions in a randomized, double-blind, placebo-controlled crossover design separated by a minimum 3-day washout period. Prior to each session, participants were instructed to avoid nitrate-rich foods, strenuous exercise, antibacterial mouthwash, chewing gum, and tooth brushing.

All testing sessions were performed in the morning following an overnight fast. Upon arrival, anthropometric measurements were obtained and participants consumed either a nitrate-rich beetroot juice supplement (highNO) or nitrate-depleted placebo (lowNO). Following a standardized 2-hour absorption period, surface EMG electrodes were placed on the vastus medialis oblique (VMO) and vastus lateralis oblique (VLO) muscles according to SENIAM guidelines. Capillary blood samples were collected before exercise and 3 minutes after the fatigue protocol for blood lactate assessment.

Participants then completed a standardized 10-minute warm-up followed by isokinetic testing using a Biodex dynamometer. Testing was performed on the dominant lower limb at angular velocities of 180°/s, 60°/s, and 240°/s. Three maximal repetitions were performed at 60°/s and 180°/s, while a 30-repetition fatigue protocol was completed at 240°/s. Outcome measures included peak torque, peak power, total work, torque-angle variables, EMG activity, and blood lactate concentration.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

13

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Greater Poland Voivodeship
      • Poznan, Greater Poland Voivodeship, Polonia, 61-871
        • Akademia Wychowania Fizycznego

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • age ≥18 years,
  • participation in at least three structured training sessions per week,
  • absence of musculoskeletal injuries within the previous 12 months

Exclusion Criteria:

  • smoking,
  • any injury within the past year

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Jugo de remolacha
Jugo de remolacha con alta concentración de nitratos (800 mg).
dosis aguda de jugo de remolacha
Comparador de placebos: Depleted Beetroot Juice
beetroot juice with low concentration of nitrates
Jugo de remolacha sin nitrato empobrecido.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The effect of beetroot juice ingestion on isokinetic strength
Periodo de tiempo: 2 hours
The aim of the present study was to examine the effects of acute ignestion of nitrate rich suplement compared with placebo on isokinetic muscle performance during knee extension and flexion tasks performed using an isokinetic dynamometer.
2 hours

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The effect of Beetroot Juice consumption on EMG muscle activity
Periodo de tiempo: 2 hours
Neuromuscular activity was assessed using surface electromyography of the vastus medialis oblique and vastus lateralis oblique muscles while Isokinetic tests
2 hours

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Robert Olek, Prof, Poznań University of Physical Education

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de mayo de 2025

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

2 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

26 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RMPN2021/JJ3

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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