- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07605455
The Effect of Beetroot Juice on Muscle Strength and Muscle EMG Activity During Isokinetic Performance (NO Isokinetic)
Effects of Beetroot Juice Supplementation on Neuromuscular Activity and Isokinetic Strength and Power During Maximal Exercise
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Participants completed two experimental sessions in a randomized, double-blind, placebo-controlled crossover design separated by a minimum 3-day washout period. Prior to each session, participants were instructed to avoid nitrate-rich foods, strenuous exercise, antibacterial mouthwash, chewing gum, and tooth brushing.
All testing sessions were performed in the morning following an overnight fast. Upon arrival, anthropometric measurements were obtained and participants consumed either a nitrate-rich beetroot juice supplement (highNO) or nitrate-depleted placebo (lowNO). Following a standardized 2-hour absorption period, surface EMG electrodes were placed on the vastus medialis oblique (VMO) and vastus lateralis oblique (VLO) muscles according to SENIAM guidelines. Capillary blood samples were collected before exercise and 3 minutes after the fatigue protocol for blood lactate assessment.
Participants then completed a standardized 10-minute warm-up followed by isokinetic testing using a Biodex dynamometer. Testing was performed on the dominant lower limb at angular velocities of 180°/s, 60°/s, and 240°/s. Three maximal repetitions were performed at 60°/s and 180°/s, while a 30-repetition fatigue protocol was completed at 240°/s. Outcome measures included peak torque, peak power, total work, torque-angle variables, EMG activity, and blood lactate concentration.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Greater Poland Voivodeship
-
Poznan, Greater Poland Voivodeship, Polska, 61-871
- Akademia Wychowania Fizycznego
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- age ≥18 years,
- participation in at least three structured training sessions per week,
- absence of musculoskeletal injuries within the previous 12 months
Exclusion Criteria:
- smoking,
- any injury within the past year
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Sok z buraków
sok z buraków o wysokiej zawartości azotanów (800mg)
|
ostra dawka soku z buraków
|
|
Komparator placebo: Depleted Beetroot Juice
beetroot juice with low concentration of nitrates
|
sok z buraków zubożonych w azotany
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The effect of beetroot juice ingestion on isokinetic strength
Ramy czasowe: 2 hours
|
The aim of the present study was to examine the effects of acute ignestion of nitrate rich suplement compared with placebo on isokinetic muscle performance during knee extension and flexion tasks performed using an isokinetic dynamometer.
|
2 hours
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The effect of Beetroot Juice consumption on EMG muscle activity
Ramy czasowe: 2 hours
|
Neuromuscular activity was assessed using surface electromyography of the vastus medialis oblique and vastus lateralis oblique muscles while Isokinetic tests
|
2 hours
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Robert Olek, Prof, Poznań University of Physical Education
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- RMPN2021/JJ3
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .