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Dexamethasone to Prevent Side Effects of Spinal Anesthesia in Cesarean Delivery

22. Mai 2026 aktualisiert von: University Medical Center Ho Chi Minh City (UMC)

Evaluation of the Effectiveness of Intravenous Dexamethasone in Preventing Adverse Effects of Spinal Anesthesia in Parturients Undergoing Cesarean Delivery

The goal of this clinical trial is to evaluate the effectiveness of intravenous dexamethasone in preventing adverse effects of spinal anesthesia and prolonging postoperative analgesia in parturients undergoing elective cesarean delivery.

The main questions it aims to answer are:

Does intravenous dexamethasone reduce the incidence of post-spinal hypotension?

Does intravenous dexamethasone reduce the incidence of postoperative nausea and vomiting (PONV)?

Does intravenous dexamethasone prolong the duration of postoperative analgesia?

Researchers will compare intravenous dexamethasone (8 mg) to a placebo (0.9% saline) to see if dexamethasone effectively prevents post-spinal hypotension and PONV, and improves postoperative pain relief.

Participants will:

Receive an intravenous injection of either 8 mg dexamethasone or a placebo (2 mL 0.9% saline) prior to receiving spinal anesthesia.

Have their blood pressure recorded frequently (every minute for the first 20 minutes, then every 5 minutes until the completion of surgery).

Undergo sensory block assessment (via cold testing) and motor block evaluation (using the Bromage scale).

Have maternal glycemia and neonatal safety monitored for potential steroid-related adverse effects.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

176

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vietnam
    • Ho Chi Minh
      • Ho Chi Minh City, Ho Chi Minh, Vietnam, 700000
        • University Medical Center Ho Chi Minh City (UMC) - Campus 2

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Singleton pregnancy
  • Gestational age ≥ 37 weeks
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification of II-III
  • Planned for elective cesarean delivery under spinal anesthesia

Exclusion Criteria:

  • Gestational diabetes mellitus or pre-existing (chronic) diabetes mellitus
  • Gestational hypertension or chronic hypertension
  • Body mass index (BMI) ≥ 35 kg/m²
  • Known allergy to dexamethasone
  • Current long-term corticosteroid therapy
  • Diagnosis of postpartum hemorrhage

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Sonstiges: Placebo
Intravenous administration of 2 mL of 0.9% normal saline as a placebo immediately before the induction of spinal anesthesia.
Experimental: Dexamethason
Arzneimittel: Dexamethasone
Intravenous administration of 8 mg dexamethasone immediately before the induction of spinal anesthesia.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Incidence of Post-Spinal Hypotension
Zeitfenster: From the induction of spinal anesthesia until the completion of surgery
The number of participants experiencing at least one episode of post-spinal hypotension. Hypotension is defined as a decrease in systolic blood pressure of 20% or more from the baseline value. Baseline blood pressure is defined as the mean value of three consecutive measurements taken 2 minutes apart, with a variation of less than 10%. Systolic blood pressure, diastolic blood pressure, mean arterial pressure, and heart rate are recorded every minute for the first 20 minutes after spinal anesthesia, and then every 5 minutes until the completion of surgery and transfer to the post-anesthesia care unit
From the induction of spinal anesthesia until the completion of surgery

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Incidence of Postoperative Nausea and Vomiting (PONV)
Zeitfenster: From the induction of spinal anesthesia until discharge from the post-anesthesia care unit (PACU) (estimated up to 6 hours)
The number of participants experiencing nausea, vomiting, or retching, or requiring rescue antiemetic treatment. Rescue treatment is administered as intravenous ondansetron 4 mg or intravenous metoclopramide 10 mg.
From the induction of spinal anesthesia until discharge from the post-anesthesia care unit (PACU) (estimated up to 6 hours)
Duration of Postoperative Analgesia
Zeitfenster: From the administration of spinal anesthesia until the first request for rescue analgesia (estimated up to 24 hours)
The time elapsed from the administration of spinal anesthesia to the patient's first request for systemic rescue analgesic medication. Rescue analgesia is administered when the patient complains of pain and records a Visual Analog Scale (VAS) score greater than 4 (on a scale of 0 to 10).
From the administration of spinal anesthesia until the first request for rescue analgesia (estimated up to 24 hours)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Medical Center Ho Chi Minh City (UMC)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4667/UMP-BOARD

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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