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Incidence of Invasive Aspergillosis and Its Relation to Galactomannan Clinical Outcomes

15. Juni 2026 aktualisiert von: Jose J Zaragoza, MD MSc, Hospital H+ Queretaro

Incidence of Invasive Aspergillosis at Hospital H+ Querétaro and the Relationship Between Galactomannan and Clinical Outcomes

The goal of this observational study is to analyze the relationship between galactomannan index values and clinical outcomes , as well as to determine the annual and seasonal incidence of invasive aspergillosis in pediatric and adult patients with suspected or confirmed infection at Hospital H+ Querétaro.

The main questions it aims to answer are:

  • Are high galactomannan levels significantly associated with adverse clinical outcomes, such as mortality and longer hospital stays, in immunocompromised patients?
  • How does the incidence of invasive aspergillosis vary annually and seasonally between March 2022 and March 2026? Researchers will compare patients with high galactomannan levels against those with low or negative levels to see if this biomarker can be used as a reliable tool to predict patient outcomes.

The research team will:

  • Collect and review clinical files of patients who had a galactomannan test from bronchoalveolar lavage samples.
  • Record data on galactomannan levels, hospital stays, and patient recovery or complications.Identify risk factors and seasonal patterns of the infection.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Mexiko
    • Querétaro
      • Querétaro City, Querétaro, Mexiko, 7600
        • Hospital H+

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study population comprises both pediatric and adult patients who sought medical care at Hospital H+ Querétaro and presented with either a clinical suspicion or a confirmed diagnosis of invasive aspergillosis. Participants were identified through a review of hospital clinical records, specifically including those who underwent diagnostic evaluation by means of bronchoalveolar lavage during their hospitalization.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients who underwent galactomannan determination testing in bronchoalveolar lavage (BAL) samples
  • Tests performed during the period from March 2022 to March 2026.

Exclusion Criteria:

  • Patients with galactomannan tests performed outside the established period (March 2022 to March 2026).
  • Galactomannan tests performed using serum samples.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Incidence of Invasive Aspergillosis and Association of Galactomannan Index with Clinical Outcomes
Zeitfenster: From March 2022 to March 2026
An analysis to determine the annual and seasonal incidence of Invasive Aspergillosis (IA) , alongside a quantitative evaluation of how Galactomannan (GM) index values relate to clinical outcomes in patients. The study will measure the association of GM levels with specific adverse endpoints, including patient mortality, length of hospital stay (estancia hospitalaria), intensive care unit (ICU) admission, and the development of clinical complications. Additionally, it will compare these clinical outcomes between patients with elevated GM levels against those with low or negative levels to evaluate GM's utility as a prognostic marker.
From March 2022 to March 2026

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospital H+ Queretaro

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEI2026-17/04/V1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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