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CS-121 APOC3 Base Editing in Severe Hypertriglyceridemia

15. Juni 2026 aktualisiert von: CorrectSequence Therapeutics Co., Ltd

A Clinical Study to the Safety, Tolerability, Pharmacodynamics, and Pharmacokinetics of CS-121, an In Vivo Base Editing Therapy Delivered by Lipid Nanoparticles Targeting APOC3 for the Treatment of Severe Hypertriglyceridemia in Adults

This is an open-label, single-arm, dose-escalation IIT clinical trial to evaluate the safety, tolerability, pharmacodynamics (PD), and pharmacokinetics (PK) of CS-121, an in vivo base editing therapy delivered by lipid nanoparticles targeting APOC3, in adult participants (18-65 years) with Severe Hypertriglyceridemia(sHTG).

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

CS-121 is an investigational, in vivo base editing therapy delivered by lipid nanoparticles (LNPs) targeting the APOC3 gene in the liver. By introducing precise base edits at specific APOC3 loci, CS-121 is intended to mimic naturally occurring protective mutations that reduce ApoC3 expression, thereby restoring triglyceride clearance pathways and lowering pancreatitis risk. Preclinical studies in transgenic mouse and non-human primate models demonstrated dose-dependent APOC3 editing, reductions in serum ApoC3 protein and triglyceride levels, and acceptable safety profiles, supporting advancement into human evaluation.

This open-label, single-arm, dose-escalation early exploratory trial designed to evaluate the safety, tolerability, PK/PD characteristics and preliminary efficacy of CS-121 in patients with sHTG. Based on the properties of gene editing therapy, the primary focus of the study is to identify the optimal biological dose (OBD) rather than the traditional maximum tolerated dose (MTD).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

15

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male or female participants aged 18 years ≤ age < 65 years.
  • The serum triglyceride levels of the participants failed to be effectively controlled under the standard treatment regimen (or the medication that is available and tolerable as recommended by clinical practice) and were defined as having at least 3 records of different fasting triglyceride levels ≥ 5.65 mmol/L (500 mg/dL) within 2 years..
  • The screening period should include at least two different days with a TG level of ≥ 5.65 mmol/L (500 mg/dL), with an interval of at least 7 days.
  • Able to sign informed consent and comply with the requirements and restrictions specified in the informed consent form and the protocol.
  • Female participants must meet one of the following: be not of childbearing potential (e.g., documented hysterectomy, bilateral salpingectomy/sterilization, or ≥1 year postmenopausal); or, if of childbearing potential, have a negative pregnancy test at screening and be willing to use strict and effective contraception (e.g., abstinence, pharmacologic, or barrier methods) during the study. Male participants with reproductive potential must agree to use strict and effective contraception (e.g., abstinence, pharmacologic, or barrier methods) throughout the entire post-dose observation period; males without reproductive potential must provide supporting medical history (e.g., post-vasectomy).

Exclusion Criteria:

  • Currently participating in other interventional clinical studies, or having an insufficient washout period of less than 5 half-lives or 30 days (whichever is longer) since the last administration of other investigational drugs.
  • Used antisense oligonucleotide (ASO)-based or small interfering RNA (siRNA)-based lipid-lowering drugs targeting APOC3 within 3 months prior to study drug administration.
  • Requires long-term use of systemic corticosteroids and steroid drugs and cannot discontinue the medication.
  • Patients who experienced acute pancreatitis within 4 weeks prior dosing.
  • History of acute coronary syndrome (ACS) within 6 months before dosing, such as myocardial infarction or unstable angina, or prior coronary revascularization (such as coronary artery bypass grafting), angioplasty or stent implantation.
  • In the investigator's judgment to be unsuitable for the study drug due to receipt of major surgery within 3 months before dosing.
  • Any of the following laboratory abnormalities at screening:.
  • ALT or AST ≥2 × ULN;
  • Total bilirubin ≥2 × ULN;
  • eGFR <30 mL/min/1.73 m²
  • HbA1c ≥9%;
  • Absolute neutrophil count < 1.0 × 109/L
  • Hemoglobin (female)< 100 g/L, Hemoglobin (male) < 110 g/L
  • Platelet count < 100 × 109/L
  • Coagulation function abnormalities judged by the investigator as unsuitable for CS-121 administration.
  • Positive results for HBsAg, dual positivity for HCV antibody and RNA, positive for HIV, or positive for Treponema pallidum infection.
  • Known major organ diseases, mental disorders, Cushing's syndrome, hypothyroidism, history of lymphoproliferative disorders, or malignant tumors in any organ system, which are judged by the investigator as unsuitable for study participation due to potential intolerance to adverse events such as cytokine-Release-Storm.
  • Concomitant medications/treatments judged by the investigator to affect lipid metabolism, liver and kidney function, coagulation function, or interfere with the efficacy evaluation of the study drug.
  • Patients of childbearing potential who are planning pregnancy, breastfeeding, or have fertility plans.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Single Low Dose CS-121
Participants in this arm will receive a single low dose (0.5mg/kg) of CS-121.
CS-121 ist eine in-vivo-Basen-Editierungstherapie, die in Lipidnanopartikeln formuliert ist, um gezielt das APOC3-Gen in Hepatozyten zu editieren.
Experimental: Single Middle Dose CS-121
Participants in this arm will receive a single middle dose (0.7mg/kg) of CS-121.
CS-121 ist eine in-vivo-Basen-Editierungstherapie, die in Lipidnanopartikeln formuliert ist, um gezielt das APOC3-Gen in Hepatozyten zu editieren.
Experimental: Single High Dose CS-121
Participants in this arm will receive a single high dose (1.0mg/kg) of CS-121
CS-121 ist eine in-vivo-Basen-Editierungstherapie, die in Lipidnanopartikeln formuliert ist, um gezielt das APOC3-Gen in Hepatozyten zu editieren.
Experimental: Single selected Lower Dose 1 of CS-121
Participants in this arm will receive a single selected lower dose 1 of CS-121.
CS-121 ist eine in-vivo-Basen-Editierungstherapie, die in Lipidnanopartikeln formuliert ist, um gezielt das APOC3-Gen in Hepatozyten zu editieren.
Experimental: Single selected Lower Dose 2 of CS-121
Participants in this arm will receive a single selected lower dose 2 of CS-121
CS-121 ist eine in-vivo-Basen-Editierungstherapie, die in Lipidnanopartikeln formuliert ist, um gezielt das APOC3-Gen in Hepatozyten zu editieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Zeitfenster: From screening to 12 months post last dosing
From screening to 12 months post last dosing
Dose-Limiting Toxicities (DLTs)
Zeitfenster: Within 14 days after CS-121 infusion
Within 14 days after CS-121 infusion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Konzentrationen der Wirkkomponenten von CS-121 (sgRNA und mRNA)
Zeitfenster: Von der Basislinie bis 1 Monat nach der letzten Dosierung
Von der Basislinie bis 1 Monat nach der letzten Dosierung
Change from Baseline in Fasting Serum Triglycerides (TG)
Zeitfenster: Baseline through approximately 12 months post dosing
Baseline through approximately 12 months post dosing
Change from Baseline in Serum ApoC3 Protein Levels
Zeitfenster: From baseline to 12 months post last dosing
From baseline to 12 months post last dosing

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. März 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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