- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07657780
CS-121 APOC3 Base Editing in Severe Hypertriglyceridemia
A Clinical Study to the Safety, Tolerability, Pharmacodynamics, and Pharmacokinetics of CS-121, an In Vivo Base Editing Therapy Delivered by Lipid Nanoparticles Targeting APOC3 for the Treatment of Severe Hypertriglyceridemia in Adults
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
CS-121 is an investigational, in vivo base editing therapy delivered by lipid nanoparticles (LNPs) targeting the APOC3 gene in the liver. By introducing precise base edits at specific APOC3 loci, CS-121 is intended to mimic naturally occurring protective mutations that reduce ApoC3 expression, thereby restoring triglyceride clearance pathways and lowering pancreatitis risk. Preclinical studies in transgenic mouse and non-human primate models demonstrated dose-dependent APOC3 editing, reductions in serum ApoC3 protein and triglyceride levels, and acceptable safety profiles, supporting advancement into human evaluation.
This open-label, single-arm, dose-escalation early exploratory trial designed to evaluate the safety, tolerability, PK/PD characteristics and preliminary efficacy of CS-121 in patients with sHTG. Based on the properties of gene editing therapy, the primary focus of the study is to identify the optimal biological dose (OBD) rather than the traditional maximum tolerated dose (MTD).
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Xiaokai Li
- Telefonní číslo: +8618686610731
- E-mail: xiaokai.li@correctsequence.com
Studijní místa
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Čína
- The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
-
Kontakt:
- Huan Zhou
- Telefonní číslo: +8613665527160
- E-mail: zhouhuanbest@vip.163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Male or female participants aged 18 years ≤ age < 65 years.
- The serum triglyceride levels of the participants failed to be effectively controlled under the standard treatment regimen (or the medication that is available and tolerable as recommended by clinical practice) and were defined as having at least 3 records of different fasting triglyceride levels ≥ 5.65 mmol/L (500 mg/dL) within 2 years..
- The screening period should include at least two different days with a TG level of ≥ 5.65 mmol/L (500 mg/dL), with an interval of at least 7 days.
- Able to sign informed consent and comply with the requirements and restrictions specified in the informed consent form and the protocol.
- Female participants must meet one of the following: be not of childbearing potential (e.g., documented hysterectomy, bilateral salpingectomy/sterilization, or ≥1 year postmenopausal); or, if of childbearing potential, have a negative pregnancy test at screening and be willing to use strict and effective contraception (e.g., abstinence, pharmacologic, or barrier methods) during the study. Male participants with reproductive potential must agree to use strict and effective contraception (e.g., abstinence, pharmacologic, or barrier methods) throughout the entire post-dose observation period; males without reproductive potential must provide supporting medical history (e.g., post-vasectomy).
Exclusion Criteria:
- Currently participating in other interventional clinical studies, or having an insufficient washout period of less than 5 half-lives or 30 days (whichever is longer) since the last administration of other investigational drugs.
- Used antisense oligonucleotide (ASO)-based or small interfering RNA (siRNA)-based lipid-lowering drugs targeting APOC3 within 3 months prior to study drug administration.
- Requires long-term use of systemic corticosteroids and steroid drugs and cannot discontinue the medication.
- Patients who experienced acute pancreatitis within 4 weeks prior dosing.
- History of acute coronary syndrome (ACS) within 6 months before dosing, such as myocardial infarction or unstable angina, or prior coronary revascularization (such as coronary artery bypass grafting), angioplasty or stent implantation.
- In the investigator's judgment to be unsuitable for the study drug due to receipt of major surgery within 3 months before dosing.
- Any of the following laboratory abnormalities at screening:.
- ALT or AST ≥2 × ULN;
- Total bilirubin ≥2 × ULN;
- eGFR <30 mL/min/1.73 m²
- HbA1c ≥9%;
- Absolute neutrophil count < 1.0 × 109/L
- Hemoglobin (female)< 100 g/L, Hemoglobin (male) < 110 g/L
- Platelet count < 100 × 109/L
- Coagulation function abnormalities judged by the investigator as unsuitable for CS-121 administration.
- Positive results for HBsAg, dual positivity for HCV antibody and RNA, positive for HIV, or positive for Treponema pallidum infection.
- Known major organ diseases, mental disorders, Cushing's syndrome, hypothyroidism, history of lymphoproliferative disorders, or malignant tumors in any organ system, which are judged by the investigator as unsuitable for study participation due to potential intolerance to adverse events such as cytokine-Release-Storm.
- Concomitant medications/treatments judged by the investigator to affect lipid metabolism, liver and kidney function, coagulation function, or interfere with the efficacy evaluation of the study drug.
- Patients of childbearing potential who are planning pregnancy, breastfeeding, or have fertility plans.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Single Low Dose CS-121
Participants in this arm will receive a single low dose (0.5mg/kg) of CS-121.
|
CS-121 je in vivo terapie bázovou editací formulovaná v lipidových nanočásticích pro cílenou editaci genu APOC3 v hepatocytech.
|
|
Experimentální: Single Middle Dose CS-121
Participants in this arm will receive a single middle dose (0.7mg/kg) of CS-121.
|
CS-121 je in vivo terapie bázovou editací formulovaná v lipidových nanočásticích pro cílenou editaci genu APOC3 v hepatocytech.
|
|
Experimentální: Single High Dose CS-121
Participants in this arm will receive a single high dose (1.0mg/kg) of CS-121
|
CS-121 je in vivo terapie bázovou editací formulovaná v lipidových nanočásticích pro cílenou editaci genu APOC3 v hepatocytech.
|
|
Experimentální: Single selected Lower Dose 1 of CS-121
Participants in this arm will receive a single selected lower dose 1 of CS-121.
|
CS-121 je in vivo terapie bázovou editací formulovaná v lipidových nanočásticích pro cílenou editaci genu APOC3 v hepatocytech.
|
|
Experimentální: Single selected Lower Dose 2 of CS-121
Participants in this arm will receive a single selected lower dose 2 of CS-121
|
CS-121 je in vivo terapie bázovou editací formulovaná v lipidových nanočásticích pro cílenou editaci genu APOC3 v hepatocytech.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Časové okno: From screening to 12 months post last dosing
|
From screening to 12 months post last dosing
|
|
Dose-Limiting Toxicities (DLTs)
Časové okno: Within 14 days after CS-121 infusion
|
Within 14 days after CS-121 infusion
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Koncentrace aktivních složek CS-121 (sgRNA a mRNA)
Časové okno: Od výchozí hodnoty do 1 měsíce po posledním podání
|
Od výchozí hodnoty do 1 měsíce po posledním podání
|
|
Change from Baseline in Fasting Serum Triglycerides (TG)
Časové okno: Baseline through approximately 12 months post dosing
|
Baseline through approximately 12 months post dosing
|
|
Change from Baseline in Serum ApoC3 Protein Levels
Časové okno: From baseline to 12 months post last dosing
|
From baseline to 12 months post last dosing
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CS-121-06
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Těžká hypertriglyceridémie (sHTG)
-
Regeneron PharmaceuticalsDokončenoTěžká hypertriglyceridémie (sHTG)Spojené státy, Kanada, Itálie, Spojené království
-
Arrowhead PharmaceuticalsDostupnýFamiliární chylomikronemie | Vysoké riziko těžké hypertriglyceridemie (SHTG)Spojené státy
-
CRISPR Therapeutics AGNáborStudie bezpečnosti a snášenlivosti hodnotící přípravek CTX310 u účastníků s refrakterní dyslipidemiíDyslipidemie | Hypercholesterolémie | Hypertriglyceridémie | Poruchy lipidů | Metabolické onemocnění | Kardiovaskulární | Homozygotní familiární hypercholesterolémie (HoFH) | Těžká hypertriglyceridémie (sHTG) | Smíšená hyperlipémie | Heterozygotní familiární hypercholesterolémie (HeFH)Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland, Spojené království
Klinické studie na CS-121
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineCorrectSequence Therapeutics Co., LtdNáborHyperchylomikronemieČína
-
CorrectSequence Therapeutics Co., LtdThe First Affiliated Hospital of Anhui Medical UniversityNábor
-
Valeant PharmaceuticalsNeznámý
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedAktivní, ne náborCystická fibrózaSpojené státy, Kanada, Německo, Austrálie, Holandsko, Švýcarsko, Spojené království, Švédsko, Nový Zéland, Francie
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedAktivní, ne náborCystická fibrózaSpojené státy, Španělsko, Spojené království, Holandsko, Francie, Dánsko, Izrael, Nový Zéland, Austrálie, Irsko, Kanada, Německo, Polsko, Švýcarsko, Portugalsko, Rakousko, Belgie, Česko, Švédsko, Maďarsko, Itálie, Norsko, Řecko
-
REGENXBIO Inc.Aktivní, ne náborMukopolysacharidóza typu II (MPS II)Spojené státy, Brazílie
-
Valeant PharmaceuticalsNeznámý
-
REGENXBIO Inc.Aktivní, ne náborMPS II | Hunterův syndrom (MPS II)Spojené státy
-
IDP Discovery Pharma S.L.NáborChronická lymfocytární leukémie (CLL) | Difuzní velký B-buněčný lymfom, jinak nespecifikovaný | Mnohočetný myelom (MM) | B-buněčný lymfom vysokého stupně, jinak nespecifikováno | Lymfom s dvojitým zásahem | Triple Hit LymfomŠpanělsko
-
Kala Pharmaceuticals, Inc.DokončenoSyndromy suchého oka | Keratokonjunktivitida siccaSpojené státy