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Klinische Studien zur Dyslipidämien

Insgesamt 2798 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

GW501516 Bei Patienten mit niedrigem High-Density-Lipoprotein-Cholesterinspiegel

Dyslipidämie | Dyslipidämien

Deutschland, Estland, Belgien, Frankreich, Niederlande, Dänemark, Portugal, Norwegen, Schweden, Litauen, Finnland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von GW856553 auf die Endothelfunktion/Gefäßcompliance bei Patienten mit Dyslipidämie.

Gesunde Probanden | Dyslipidämie | Dyslipidämien

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Administering Multiple Oral Doses of GSK1292263 Alone and With Atorvastatin

Dyslipidämien | Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dyslipidämie-Studie zur Untersuchung des Anstiegs des „guten Cholesterins“

Dyslipidämien

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Freiwilligen mit Einzeldosen eines oral verabreichten Prüfpräparats zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik.

Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zum Testen von GSK256073 bei Patienten mit Dyslipidämie

Dyslipidämien | Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Lebensmittelwirkungsstudie mit wiederholter Gabe von GSK256073F bei gesunden erwachsenen Probanden

Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
Xention Ltd

Abgeschlossen

Study of the Electrocardiographic Effects of TA-8995

Dyslipidämie

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ergebnisse der Statin-Therapie in der Praxis in der Tschechischen Republik (STEP)

Dyslipidämie

Tschechische Republik
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zu AZD8233 bei Teilnehmern mit Dyslipidämie

Dyslipidämie

Dänemark, Vereinigte Staaten, Slowakei
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von TAP311 bei Patienten mit Dyslipidämie

Dyslipidämie

Jordanien, Vereinigte Staaten, Taiwan
AstraZeneca

Abgeschlossen

48-wöchige Open-Label-Phase IIIb zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit

Dyslipidämie
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine zweite Studie zur Bestimmung der Wirkung von GSK256073A auf HVTs

Gesunde Probanden | Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie der pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Auswirkungen von GSK256073A auf gesunde Freiwillige

Gesunde Probanden | Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit eines neuen Arzneimittels (NNC0491-6075) bei gesunden Menschen und bei Teilnehmern mit hohen Blutfettwerten

Gesunde Freiwillige | Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zentralisierte panrussische Umfrage zur Unterbehandlung von Hypercholesterinämie (CEPHEUS)

Dyslipidämie

Russische Föderation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Behandlung von Hypercholesterinämie bei südasiatischen Patienten (IRIS) (IRIS)

Hypercholesterinämie | Dyslipidämie
AstraZeneca

Abgeschlossen

Behandlung von Hypercholesterinämie bei hispanischen Probanden (STARSHIP) (STARSHIP)

Hypercholesterinämie | Dyslipidämie
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zentralisierte panrussische Umfrage zur Unterbehandlung von HypercholeSterolämie II (CEPHEUS II) (CEPHEUSII)

Dyslipidämie

Russische Föderation
Xention Ltd

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Kapsel- und Tablettenformulierungen von TA-8995

Dyslipidämie

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Rosuvastatin Versus Atorvastatin in the Treatment of Hypercholesterolaemia in African American Subjects(ARIES) (ARIES)

Hypercholesterinämie | Dyslipidämie
AstraZeneca

Abgeschlossen

IIIb 6 Wochen Open Label Multicenter Rosuvastatin & Simvastatin

Fredrickson Typ IIa & Typ IIb Dyslipidämie
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Eine 12-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Gemcabene bei Patienten mit schwerer Hypertriglyceridämie (INDIGO-1)

Schwere Hypertriglyzeridämie | Gemischte Dyslipidämie

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie, um herauszufinden, ob GSK256073A die Niacin-induzierte Hitzewallung bei gesunden Freiwilligen blockieren kann

Gesunde Probanden | Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Untersuchung der Wirkung von zwei Prüfmedikamenten auf Körperfett und Entzündungen

Fettleibigkeit | Hypercholesterinämie | Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Einfluss von GW501516X auf die Art und Weise, wie das Herz Energie erhält und nutzt

Herzfehler | Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
University Health Network, Toronto
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Abgeschlossen

Regulierung der intestinalen und hepatischen Lipoproteinsekretion durch Resveratrol

Insulinresistenz | Dyslipidämie

Kanada
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zu Rosuvastatin und Fenofibrat im Vergleich zu Rosuvastatin bei gemischter Dyslipidämie

Gemischte Dyslipidämien

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Beobachtungsstudie zur Identifizierung von Verschreibungsmustern von STAFEN Cap

Gemischte Dyslipidämie

Korea, Republik von
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Post-Marketing-Überwachung zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Rosuvatatin/Ezetimib

Gemischte Dyslipidämie
Arrowhead Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von ARO-APOC3 bei Erwachsenen mit gemischter Dyslipidämie (MUIR)

Gemischte Dyslipidämie

Vereinigte Staaten, Australien, Polen, Neuseeland, Kanada, Ungarn
Provident Clinical Research
Reliant Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Bewertung von Simvastatin plus Omacor im Vergleich zu Simvastatin plus Placebo bei Patienten mit gemischter Dyslipidämie

Gemischte Dyslipidämie
Genfit

Abgeschlossen

Pilotstudie mit GFT505 (80 mg) bei atherogenen dyslipidämischen Patienten mit abdominaler Adipositas

Abdominale Fettleibigkeit | Atherogene Dyslipidämie

Frankreich, Rumänien, Tunesien
Arrowhead Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von ARO-ANG3 bei Erwachsenen mit gemischter Dyslipidämie (ARCHES-2)

Gemischte Dyslipidämie

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Neuseeland
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pravafenix Cap zur Überprüfung der Überlegenheit gegenüber Atorvastatin

Kombinierte Dyslipidämie

Korea, Republik von
Société des Produits Nestlé (SPN)

Abgeschlossen

Einfluss eines fettarmen Milchprodukts auf das Lipidprofil bei Patienten mit Dyslipidämie (Lipidown)

Primäre Dyslipidämie

China
Provident Clinical Research
Reliant Pharmaceuticals

Unbekannt

Eine Open-Label-Erweiterung zur Bewertung der anhaltenden Wirksamkeit von Omacor Plus Simvastatin

Gemischte Dyslipidämie
Addpharma Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AD-218

Gemischte Dyslipidämie

Korea, Republik von
University of Guadalajara

Abgeschlossen

Wirkung der Verabreichung der Kombination Bezafibrat plus Berberin auf das Lipidprofil bei Patienten mit Dyslipidämie

Gemischte Dyslipidämie

Mexiko
Esperion Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehreren ansteigenden Dosen von ETC-1002 bei Patienten mit leichter Dyslipidämie

Leichte Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pitavastatin/Fenofibrat bei Komplex-Dyslipidämie

Komplex-Dyslipidämie
Abbott

Abgeschlossen

Eine Sicherheitserweiterungsstudie im zweiten Jahr zur Kombination von ABT-335 und Statintherapie bei Patienten mit gemischter Dyslipidämie

Gemischte Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Prevail-Us: Eine Studie zu Pitavastatin 4 mg Vs. Pravastatin 40 mg bei Patienten mit primärer Hyperlipidämie oder gemischter Dyslipidämie (PREVAIL-US)

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba
Spanish Society of Family and Community Medicine

Abgeschlossen

Wirksamkeit von motivierenden Interviews bei Patienten mit Dyslipidämie (Dislip-EM)

Patienten mit Dyslipidämie

Spanien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Education and Awareness Program Targeting the Assessment of Adherence of the Treatment of Dyslipidemia (PRECAVER)

Patienten mit Dyslipidämie

Brasilien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-337-Arzneimittelwechselwirkungsstudie

Dyslipidämie (Fredrickson Typ Ⅱa) | Dyslipidämie (Fredrickson Typ Ⅱb)

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der CKD-333-Tablette

Hypertensive Patienten mit Dyslipidämie

Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Niacin (+) Laropiprant (TREDAPTIVE) Nachuntersuchungsstudie (MK-0524A-119)

Hypercholesterinämie | Gemischte Dyslipidämie
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Rekrutierung

Behandlung mit Bempedoinsäure und/oder ihrer Fixdosis-Kombination mit Ezetimib bei primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie (MILOS)

Hypercholesterinämie | Gemischte Dyslipidämie

Österreich, Vereinigtes Königreich, Italien, Deutschland, Belgien
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DW1125 und DW1125A

Hypercholesterinämie, Dyslipidämie

Korea, Republik von

Klinische Studien zur Dyslipidämien

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Krankheiten

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CROs by country

CROs in Burundi

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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