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CS-121 APOC3 Base Editing in Severe Hypertriglyceridemia

15 de junio de 2026 actualizado por: CorrectSequence Therapeutics Co., Ltd

A Clinical Study to the Safety, Tolerability, Pharmacodynamics, and Pharmacokinetics of CS-121, an In Vivo Base Editing Therapy Delivered by Lipid Nanoparticles Targeting APOC3 for the Treatment of Severe Hypertriglyceridemia in Adults

This is an open-label, single-arm, dose-escalation IIT clinical trial to evaluate the safety, tolerability, pharmacodynamics (PD), and pharmacokinetics (PK) of CS-121, an in vivo base editing therapy delivered by lipid nanoparticles targeting APOC3, in adult participants (18-65 years) with Severe Hypertriglyceridemia(sHTG).

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

CS-121 is an investigational, in vivo base editing therapy delivered by lipid nanoparticles (LNPs) targeting the APOC3 gene in the liver. By introducing precise base edits at specific APOC3 loci, CS-121 is intended to mimic naturally occurring protective mutations that reduce ApoC3 expression, thereby restoring triglyceride clearance pathways and lowering pancreatitis risk. Preclinical studies in transgenic mouse and non-human primate models demonstrated dose-dependent APOC3 editing, reductions in serum ApoC3 protein and triglyceride levels, and acceptable safety profiles, supporting advancement into human evaluation.

This open-label, single-arm, dose-escalation early exploratory trial designed to evaluate the safety, tolerability, PK/PD characteristics and preliminary efficacy of CS-121 in patients with sHTG. Based on the properties of gene editing therapy, the primary focus of the study is to identify the optimal biological dose (OBD) rather than the traditional maximum tolerated dose (MTD).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

15

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Porcelana
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Male or female participants aged 18 years ≤ age < 65 years.
  • The serum triglyceride levels of the participants failed to be effectively controlled under the standard treatment regimen (or the medication that is available and tolerable as recommended by clinical practice) and were defined as having at least 3 records of different fasting triglyceride levels ≥ 5.65 mmol/L (500 mg/dL) within 2 years..
  • The screening period should include at least two different days with a TG level of ≥ 5.65 mmol/L (500 mg/dL), with an interval of at least 7 days.
  • Able to sign informed consent and comply with the requirements and restrictions specified in the informed consent form and the protocol.
  • Female participants must meet one of the following: be not of childbearing potential (e.g., documented hysterectomy, bilateral salpingectomy/sterilization, or ≥1 year postmenopausal); or, if of childbearing potential, have a negative pregnancy test at screening and be willing to use strict and effective contraception (e.g., abstinence, pharmacologic, or barrier methods) during the study. Male participants with reproductive potential must agree to use strict and effective contraception (e.g., abstinence, pharmacologic, or barrier methods) throughout the entire post-dose observation period; males without reproductive potential must provide supporting medical history (e.g., post-vasectomy).

Exclusion Criteria:

  • Currently participating in other interventional clinical studies, or having an insufficient washout period of less than 5 half-lives or 30 days (whichever is longer) since the last administration of other investigational drugs.
  • Used antisense oligonucleotide (ASO)-based or small interfering RNA (siRNA)-based lipid-lowering drugs targeting APOC3 within 3 months prior to study drug administration.
  • Requires long-term use of systemic corticosteroids and steroid drugs and cannot discontinue the medication.
  • Patients who experienced acute pancreatitis within 4 weeks prior dosing.
  • History of acute coronary syndrome (ACS) within 6 months before dosing, such as myocardial infarction or unstable angina, or prior coronary revascularization (such as coronary artery bypass grafting), angioplasty or stent implantation.
  • In the investigator's judgment to be unsuitable for the study drug due to receipt of major surgery within 3 months before dosing.
  • Any of the following laboratory abnormalities at screening:.
  • ALT or AST ≥2 × ULN;
  • Total bilirubin ≥2 × ULN;
  • eGFR <30 mL/min/1.73 m²
  • HbA1c ≥9%;
  • Absolute neutrophil count < 1.0 × 109/L
  • Hemoglobin (female)< 100 g/L, Hemoglobin (male) < 110 g/L
  • Platelet count < 100 × 109/L
  • Coagulation function abnormalities judged by the investigator as unsuitable for CS-121 administration.
  • Positive results for HBsAg, dual positivity for HCV antibody and RNA, positive for HIV, or positive for Treponema pallidum infection.
  • Known major organ diseases, mental disorders, Cushing's syndrome, hypothyroidism, history of lymphoproliferative disorders, or malignant tumors in any organ system, which are judged by the investigator as unsuitable for study participation due to potential intolerance to adverse events such as cytokine-Release-Storm.
  • Concomitant medications/treatments judged by the investigator to affect lipid metabolism, liver and kidney function, coagulation function, or interfere with the efficacy evaluation of the study drug.
  • Patients of childbearing potential who are planning pregnancy, breastfeeding, or have fertility plans.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Single Low Dose CS-121
Participants in this arm will receive a single low dose (0.5mg/kg) of CS-121.
CS-121 es una terapia de edición de bases in vivo formulada en nanopartículas lipídicas para la edición dirigida del gen APOC3 en hepatocitos.
Experimental: Single Middle Dose CS-121
Participants in this arm will receive a single middle dose (0.7mg/kg) of CS-121.
CS-121 es una terapia de edición de bases in vivo formulada en nanopartículas lipídicas para la edición dirigida del gen APOC3 en hepatocitos.
Experimental: Single High Dose CS-121
Participants in this arm will receive a single high dose (1.0mg/kg) of CS-121
CS-121 es una terapia de edición de bases in vivo formulada en nanopartículas lipídicas para la edición dirigida del gen APOC3 en hepatocitos.
Experimental: Single selected Lower Dose 1 of CS-121
Participants in this arm will receive a single selected lower dose 1 of CS-121.
CS-121 es una terapia de edición de bases in vivo formulada en nanopartículas lipídicas para la edición dirigida del gen APOC3 en hepatocitos.
Experimental: Single selected Lower Dose 2 of CS-121
Participants in this arm will receive a single selected lower dose 2 of CS-121
CS-121 es una terapia de edición de bases in vivo formulada en nanopartículas lipídicas para la edición dirigida del gen APOC3 en hepatocitos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Periodo de tiempo: From screening to 12 months post last dosing
From screening to 12 months post last dosing
Dose-Limiting Toxicities (DLTs)
Periodo de tiempo: Within 14 days after CS-121 infusion
Within 14 days after CS-121 infusion

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Concentraciones de los componentes activos de CS-121 (sgARN y ARNm)
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta 1 mes después de la última dosis
Desde el inicio hasta 1 mes después de la última dosis
Change from Baseline in Fasting Serum Triglycerides (TG)
Periodo de tiempo: Baseline through approximately 12 months post dosing
Baseline through approximately 12 months post dosing
Change from Baseline in Serum ApoC3 Protein Levels
Periodo de tiempo: From baseline to 12 months post last dosing
From baseline to 12 months post last dosing

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

15 de marzo de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

31 de julio de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

18 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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