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Human Pilot Study for the Investigation of the Role of Bilberry and Olive Bioactives on Oxidative Stress Parameters and Inflammatory Markers. (BIOTRANSFORM)

15. Juni 2026 aktualisiert von: Nikolaos Tentolouris, National and Kapodistrian University of Athens

A Blinded Placebo-controlled Human Pilot Study for the Investigation of the Role of Bilberry and Olive Bioactives on Oxidative Stress Parameters and Inflammatory Markers. Relevance in European Population

Numerous plant-based foods contain bioactive compounds, in particular polyphenols, which have antioxidant, anti-inflammatory, and metabolic regulatory effects. These so-called food bioactives (FB) are converted in the human organism, in particular by the gut microbiota and microsomal (liver/intestinal) metabolism, into numerous metabolites, which often represent the actual biologically active molecules. As part of the European HORIZON-MSCA Doctoral Network "BioTransform," two such food models are being studied as examples: 1. Olive products (Olea europaea L.) - representative of the Mediterranean diet, rich in secoiridoids and phenylethanols (especially hydroxytyrosol and tyrosol). 2.

Bilberry /blueberry (Vaccinium myrtillus L.) - representative of the Central European diet, rich in anthocyanosides. Two parallel human intervention studies will be conducted, one in Graz (WP1, DC5) and one in Athens (WP1, DC3). These pilot studies will generate biological samples (blood, urine, stool) and investigate the extent to which taking these standardized dietary supplements influences glucose metabolism and markers of oxidative stress and low-grade inflammation.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Griechenland
      • Athens, Griechenland, 11527
        • Laiko Hospital
        • Kontakt:
          • NIKOLAOS TENTOLOURIS, PROFESSOR MD, PHD
          • Telefonnummer: +30 2132061061
          • E-Mail: ntentol@meduoa.gr

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 30-50 years old,
  • BMI> 25 kg/m2
  • prediabetic stage
  • hsCRP> 2mg/ L
  • HbA1c 5,7-6,4%
  • Impaired fasting glucose (IFG)
  • Caucasian

Exclusion Criteria:

  • No signed informed consent
  • Supplementation or probiotic usage in the past 8 weeks
  • Chronic gastrointestinal, inflammatory or metabolic diseases
  • Alcohol misuse
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Acute infection during the past month

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: INTERVENTION WITH OLIVE OIL EXTRACTS
Group of 20 people will receive olive oil extract supplements and after the washout period will receive placebo.
Nahrungsergänzungsmittel: supplementation, food
Through this pilot clinical study, the possible change of inflammatory and oxidative stress biomarkers in prediabetic, overweigh/ obese people will be observed. Blood, urine and stool samples will be collected, while weight mangment will also be controlled.
Andere Namen:
  • Blutproben
  • Body weight and composition changes
  • oxidative stress and inflammatory biomarkers
  • urine samples
  • stool samples
Experimental: INTERVENTION WITH BILBERRY
Group of 20 participants will receive bilberry extract supplements and after the washout period a placebo phase.
Nahrungsergänzungsmittel: supplementation, food
Through this pilot clinical study, the possible change of inflammatory and oxidative stress biomarkers in prediabetic, overweigh/ obese people will be observed. Blood, urine and stool samples will be collected, while weight mangment will also be controlled.
Andere Namen:
  • Blutproben
  • Body weight and composition changes
  • oxidative stress and inflammatory biomarkers
  • urine samples
  • stool samples

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes in inflammatory and oxidative stress markers
Zeitfenster: 14 weeks
The changes in the inflammatory and oxidative stress markers will be assessed through blood samples and the biomarkers: hsCRP, IL-6, TNF-a, total antioxidant capacity, ratio glutathione/ oxidiced glutathion
14 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lipid profile
Zeitfenster: 14 weeks
Blood samples: TCHOL, HDL, LDL, TG
14 weeks
Inflammatory profile
Zeitfenster: 14 weeks
Blood samples: ICAM-1, VCAM-1, CRP-C
14 weeks
Anthropometric profile
Zeitfenster: 14 weeks
Body measurements: BMI and body weight changes
14 weeks
Metabolic profile
Zeitfenster: 14 weeks
Urine and plasma samples: metabolite profile in urine and plasma
14 weeks
Microbiome profile
Zeitfenster: 14 weeks
Stool samples: microbiome diversity, microbiome composition changes, and microbiome functionality
14 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National and Kapodistrian University of Athens

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 999643007
  • 101225248 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Marie Skłodowska-Curie Actions)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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