Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Human Pilot Study for the Investigation of the Role of Bilberry and Olive Bioactives on Oxidative Stress Parameters and Inflammatory Markers. (BIOTRANSFORM)

15 juni 2026 bijgewerkt door: Nikolaos Tentolouris, National and Kapodistrian University of Athens

A Blinded Placebo-controlled Human Pilot Study for the Investigation of the Role of Bilberry and Olive Bioactives on Oxidative Stress Parameters and Inflammatory Markers. Relevance in European Population

Numerous plant-based foods contain bioactive compounds, in particular polyphenols, which have antioxidant, anti-inflammatory, and metabolic regulatory effects. These so-called food bioactives (FB) are converted in the human organism, in particular by the gut microbiota and microsomal (liver/intestinal) metabolism, into numerous metabolites, which often represent the actual biologically active molecules. As part of the European HORIZON-MSCA Doctoral Network "BioTransform," two such food models are being studied as examples: 1. Olive products (Olea europaea L.) - representative of the Mediterranean diet, rich in secoiridoids and phenylethanols (especially hydroxytyrosol and tyrosol). 2.

Bilberry /blueberry (Vaccinium myrtillus L.) - representative of the Central European diet, rich in anthocyanosides. Two parallel human intervention studies will be conducted, one in Graz (WP1, DC5) and one in Athens (WP1, DC3). These pilot studies will generate biological samples (blood, urine, stool) and investigate the extent to which taking these standardized dietary supplements influences glucose metabolism and markers of oxidative stress and low-grade inflammation.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Griekenland
      • Athens, Griekenland, 11527
        • Laiko Hospital
        • Contact:
          • NIKOLAOS TENTOLOURIS, PROFESSOR MD, PHD
          • Telefoonnummer: +30 2132061061
          • E-mail: ntentol@meduoa.gr

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 30-50 years old,
  • BMI> 25 kg/m2
  • prediabetic stage
  • hsCRP> 2mg/ L
  • HbA1c 5,7-6,4%
  • Impaired fasting glucose (IFG)
  • Caucasian

Exclusion Criteria:

  • No signed informed consent
  • Supplementation or probiotic usage in the past 8 weeks
  • Chronic gastrointestinal, inflammatory or metabolic diseases
  • Alcohol misuse
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Acute infection during the past month

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: INTERVENTION WITH OLIVE OIL EXTRACTS
Group of 20 people will receive olive oil extract supplements and after the washout period will receive placebo.
Voedingssupplement: supplementation, food
Through this pilot clinical study, the possible change of inflammatory and oxidative stress biomarkers in prediabetic, overweigh/ obese people will be observed. Blood, urine and stool samples will be collected, while weight mangment will also be controlled.
Andere namen:
  • Bloedstalen
  • Body weight and composition changes
  • oxidative stress and inflammatory biomarkers
  • urine samples
  • stool samples
Experimenteel: INTERVENTION WITH BILBERRY
Group of 20 participants will receive bilberry extract supplements and after the washout period a placebo phase.
Voedingssupplement: supplementation, food
Through this pilot clinical study, the possible change of inflammatory and oxidative stress biomarkers in prediabetic, overweigh/ obese people will be observed. Blood, urine and stool samples will be collected, while weight mangment will also be controlled.
Andere namen:
  • Bloedstalen
  • Body weight and composition changes
  • oxidative stress and inflammatory biomarkers
  • urine samples
  • stool samples

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Changes in inflammatory and oxidative stress markers
Tijdsspanne: 14 weeks
The changes in the inflammatory and oxidative stress markers will be assessed through blood samples and the biomarkers: hsCRP, IL-6, TNF-a, total antioxidant capacity, ratio glutathione/ oxidiced glutathion
14 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lipid profile
Tijdsspanne: 14 weeks
Blood samples: TCHOL, HDL, LDL, TG
14 weeks
Inflammatory profile
Tijdsspanne: 14 weeks
Blood samples: ICAM-1, VCAM-1, CRP-C
14 weeks
Anthropometric profile
Tijdsspanne: 14 weeks
Body measurements: BMI and body weight changes
14 weeks
Metabolic profile
Tijdsspanne: 14 weeks
Urine and plasma samples: metabolite profile in urine and plasma
14 weeks
Microbiome profile
Tijdsspanne: 14 weeks
Stool samples: microbiome diversity, microbiome composition changes, and microbiome functionality
14 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National and Kapodistrian University of Athens

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2029

Studie voltooiing (Geschat)

31 oktober 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 999643007
  • 101225248 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Marie Skłodowska-Curie Actions)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hong Kong

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren