- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07659028
Human Pilot Study for the Investigation of the Role of Bilberry and Olive Bioactives on Oxidative Stress Parameters and Inflammatory Markers. (BIOTRANSFORM)
A Blinded Placebo-controlled Human Pilot Study for the Investigation of the Role of Bilberry and Olive Bioactives on Oxidative Stress Parameters and Inflammatory Markers. Relevance in European Population
Numerous plant-based foods contain bioactive compounds, in particular polyphenols, which have antioxidant, anti-inflammatory, and metabolic regulatory effects. These so-called food bioactives (FB) are converted in the human organism, in particular by the gut microbiota and microsomal (liver/intestinal) metabolism, into numerous metabolites, which often represent the actual biologically active molecules. As part of the European HORIZON-MSCA Doctoral Network "BioTransform," two such food models are being studied as examples: 1. Olive products (Olea europaea L.) - representative of the Mediterranean diet, rich in secoiridoids and phenylethanols (especially hydroxytyrosol and tyrosol). 2.
Bilberry /blueberry (Vaccinium myrtillus L.) - representative of the Central European diet, rich in anthocyanosides. Two parallel human intervention studies will be conducted, one in Graz (WP1, DC5) and one in Athens (WP1, DC3). These pilot studies will generate biological samples (blood, urine, stool) and investigate the extent to which taking these standardized dietary supplements influences glucose metabolism and markers of oxidative stress and low-grade inflammation.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Athens, Grecia, 11527
- Laiko Hospital
-
Contacto:
- NIKOLAOS TENTOLOURIS, PROFESSOR MD, PHD
- Número de teléfono: +30 2132061061
- Correo electrónico: ntentol@meduoa.gr
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- 30-50 years old,
- BMI> 25 kg/m2
- prediabetic stage
- hsCRP> 2mg/ L
- HbA1c 5,7-6,4%
- Impaired fasting glucose (IFG)
- Caucasian
Exclusion Criteria:
- No signed informed consent
- Supplementation or probiotic usage in the past 8 weeks
- Chronic gastrointestinal, inflammatory or metabolic diseases
- Alcohol misuse
- Pregnancy or breastfeeding
- Acute infection during the past month
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: INTERVENTION WITH OLIVE OIL EXTRACTS
Group of 20 people will receive olive oil extract supplements and after the washout period will receive placebo.
|
Through this pilot clinical study, the possible change of inflammatory and oxidative stress biomarkers in prediabetic, overweigh/ obese people will be observed.
Blood, urine and stool samples will be collected, while weight mangment will also be controlled.
Otros nombres:
|
|
Experimental: INTERVENTION WITH BILBERRY
Group of 20 participants will receive bilberry extract supplements and after the washout period a placebo phase.
|
Through this pilot clinical study, the possible change of inflammatory and oxidative stress biomarkers in prediabetic, overweigh/ obese people will be observed.
Blood, urine and stool samples will be collected, while weight mangment will also be controlled.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Changes in inflammatory and oxidative stress markers
Periodo de tiempo: 14 weeks
|
The changes in the inflammatory and oxidative stress markers will be assessed through blood samples and the biomarkers: hsCRP, IL-6, TNF-a, total antioxidant capacity, ratio glutathione/ oxidiced glutathion
|
14 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Lipid profile
Periodo de tiempo: 14 weeks
|
Blood samples: TCHOL, HDL, LDL, TG
|
14 weeks
|
|
Inflammatory profile
Periodo de tiempo: 14 weeks
|
Blood samples: ICAM-1, VCAM-1, CRP-C
|
14 weeks
|
|
Anthropometric profile
Periodo de tiempo: 14 weeks
|
Body measurements: BMI and body weight changes
|
14 weeks
|
|
Metabolic profile
Periodo de tiempo: 14 weeks
|
Urine and plasma samples: metabolite profile in urine and plasma
|
14 weeks
|
|
Microbiome profile
Periodo de tiempo: 14 weeks
|
Stool samples: microbiome diversity, microbiome composition changes, and microbiome functionality
|
14 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Trastornos Nutricionales
- Enfermedades metabólicas
- Sobrenutrición
- Peso corporal
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Diabetes mellitus
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
- Signos y síntomas
- Exceso de peso
- Obesidad
- Estado prediabético
- Técnicas de investigación
- Manejo de muestras
- Técnicas de laboratorio clínico
- Técnicas y procedimientos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Puntas
- Procedimientos quirúrgicos, operativo
- Dieta, alimentos y nutrición
- Fenómeno fisiológico
- Comida y bebidas
- Metabolismo
- Estrés, Fisiológico
- Pesos y medidas
- Alimento
- Suplementos dietéticos
- Recolección de muestras de sangre
- Oxidative Stress
Otros números de identificación del estudio
- 999643007
- 101225248 (Otro número de subvención/financiamiento: Marie Skłodowska-Curie Actions)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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