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The Effects of Weight Shift Training on the Symmetry of Upper Extremity Weight Bearing in the Prone Position in Infants With Congenital Muscular Torticollis

23. Juni 2026 aktualisiert von: heo junyeong, Sahmyook University

Congenital muscular torticollis(CMT) is a common musculoskeletal condition in infancy that may result in asymmetrical posture and weight-bearing patterns, limited cervical range of motion, and delayed motor development. This randomized controlled trial aims to investigate the effects of weight shift training on upper extremity weight-bearing symmetry in infants with CMT.

A total of 30 infants aged 6 to 12 months diagnosed with CMT will be randomly assigned to either an experimental group(n = 15) or a control group(n = 15). The experimental group will receive weight shift training in prone and sitting positions in addition to stretching exercises, while the control group will receive stretching exercises only. Both groups will participate in 30-minute intervention sessions three times per week for eight weeks.

The primary outcome is upper extremity weight-bearing symmetry, which will be assessed using the Balancia software system. Secondary outcomes include motor development assessed by the Alberta Infant Motor Scale(AIMS), head tilt angle, and passive cervical rotation range of motion. The findings of this study may provide evidence regarding the effectiveness of weight shift training in improving postural symmetry and motor function in infants with congenital muscular torticollis.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Congenital muscular torticollis(CMT) is a musculoskeletal condition characterized by unilateral shortening or tightness of the sternocleidomastoid muscle, resulting in head tilt, limited cervical range of motion, and postural asymmetry. Infants with CMT frequently demonstrate asymmetrical weight bearing patterns.

Early physical therapy interventions, including stretching exercises, are widely used to improve cervical mobility and reduce postural asymmetry. However, interventions specifically targeting symmetrical weight bearing and postural control may provide additional benefits by promoting more symmetrical development in functional activities.

Weight shift training encourages active transfer of body weight while maintaining postural stability. Improved weight bearing symmetry may contribute to more efficient motor development and functional movement patterns in infants with CMT.

The purpose of this study is to determine whether the addition of weight shift training to conventional stretching exercises improves upper extremity weight-bearing symmetry, motor development, head posture, and cervical mobility in infants with congenital muscular torticollis. The findings of this study may provide evidence for the clinical effectiveness of incorporating weight shift training into rehabilitation programs for infants with CMT.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Gyeonggi-do
      • Yongin-si, Gyeonggi-do, Südkorea, 16943
        • EZ Rehabilitation Medicine Clinic
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • junyeong Heo, PT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with congenital muscular torticollis by a physician
  • Head tilt angle of 15 degrees or greater and limitation of passive cervical rotation range of motion
  • Able to independently maintain the prone position and demonstrate asymmetrical upper extremity weight bearing

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed with non-muscular torticollis, including postural torticollis or ocular torticollis
  • Presence of congenital cervical spine abnormalities or neurological complications
  • Any medical condition that may interfere with participation in the intervention or outcome assessments

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Weight Shift Training + Stretching
Experimental groups will receive weight shift training in prone and sitting positions in addition to stretching exercises. The intervention will be provided for 30 minutes per session, three times per week, for eight weeks.
Weight shift training will be performed in prone and sitting positions to facilitate symmetrical weight bearing and postural control in infants with congenital muscular torticollis.
Stretching exercises will be performed to improve head tilt and cervical range of motion in infants with congenital muscular torticollis.
Aktiver Komparator: Stretching Only
Control groups will receive stretching exercises only. The intervention will be provided for 30 minutes per session, three times per week, for eight weeks.
Stretching exercises will be performed to improve head tilt and cervical range of motion in infants with congenital muscular torticollis.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Symmetry of Upper Extremity Weight Bearing in the Prone Position
Zeitfenster: Baseline and Week 8
Symmetry of Upper extremity weight bearing in the prone position will be assessed using the Balancia software system. Weight bearing distribution between the left and right upper extremities will be measured.
Baseline and Week 8

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Head tilt
Zeitfenster: Baseline and Week 8
Head tilt will be measured to evaluate postural asymmetry associated with congenital muscular torticollis.
Baseline and Week 8
Cervical rotation passive range of motion
Zeitfenster: Baseline and Week 8
Cervical rotation passive range of motion will be measured using standard clinical assessment procedures.
Baseline and Week 8
Motor Development Assessed by the Alberta Infant Motor Scale
Zeitfenster: Baseline and Week 8
Motor development will be assessed using the Alberta Infant Motor Scale. The Alberta Infant Motor Scale is an observational measure of infant motor development with scores ranging from 0 to 58, where higher scores indicate better motor development.
Baseline and Week 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: junyeong Heo, PT, Sahmyook University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be made publicly available to protect participant confidentiality.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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