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The Effects of Weight Shift Training on the Symmetry of Upper Extremity Weight Bearing in the Prone Position in Infants With Congenital Muscular Torticollis

23 giugno 2026 aggiornato da: heo junyeong, Sahmyook University

Congenital muscular torticollis(CMT) is a common musculoskeletal condition in infancy that may result in asymmetrical posture and weight-bearing patterns, limited cervical range of motion, and delayed motor development. This randomized controlled trial aims to investigate the effects of weight shift training on upper extremity weight-bearing symmetry in infants with CMT.

A total of 30 infants aged 6 to 12 months diagnosed with CMT will be randomly assigned to either an experimental group(n = 15) or a control group(n = 15). The experimental group will receive weight shift training in prone and sitting positions in addition to stretching exercises, while the control group will receive stretching exercises only. Both groups will participate in 30-minute intervention sessions three times per week for eight weeks.

The primary outcome is upper extremity weight-bearing symmetry, which will be assessed using the Balancia software system. Secondary outcomes include motor development assessed by the Alberta Infant Motor Scale(AIMS), head tilt angle, and passive cervical rotation range of motion. The findings of this study may provide evidence regarding the effectiveness of weight shift training in improving postural symmetry and motor function in infants with congenital muscular torticollis.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Congenital muscular torticollis(CMT) is a musculoskeletal condition characterized by unilateral shortening or tightness of the sternocleidomastoid muscle, resulting in head tilt, limited cervical range of motion, and postural asymmetry. Infants with CMT frequently demonstrate asymmetrical weight bearing patterns.

Early physical therapy interventions, including stretching exercises, are widely used to improve cervical mobility and reduce postural asymmetry. However, interventions specifically targeting symmetrical weight bearing and postural control may provide additional benefits by promoting more symmetrical development in functional activities.

Weight shift training encourages active transfer of body weight while maintaining postural stability. Improved weight bearing symmetry may contribute to more efficient motor development and functional movement patterns in infants with CMT.

The purpose of this study is to determine whether the addition of weight shift training to conventional stretching exercises improves upper extremity weight-bearing symmetry, motor development, head posture, and cervical mobility in infants with congenital muscular torticollis. The findings of this study may provide evidence for the clinical effectiveness of incorporating weight shift training into rehabilitation programs for infants with CMT.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Gyeonggi-do
      • Yongin-si, Gyeonggi-do, Corea del Sud, 16943
        • EZ Rehabilitation Medicine Clinic
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • junyeong Heo, PT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with congenital muscular torticollis by a physician
  • Head tilt angle of 15 degrees or greater and limitation of passive cervical rotation range of motion
  • Able to independently maintain the prone position and demonstrate asymmetrical upper extremity weight bearing

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed with non-muscular torticollis, including postural torticollis or ocular torticollis
  • Presence of congenital cervical spine abnormalities or neurological complications
  • Any medical condition that may interfere with participation in the intervention or outcome assessments

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Weight Shift Training + Stretching
Experimental groups will receive weight shift training in prone and sitting positions in addition to stretching exercises. The intervention will be provided for 30 minutes per session, three times per week, for eight weeks.
Weight shift training will be performed in prone and sitting positions to facilitate symmetrical weight bearing and postural control in infants with congenital muscular torticollis.
Stretching exercises will be performed to improve head tilt and cervical range of motion in infants with congenital muscular torticollis.
Comparatore attivo: Stretching Only
Control groups will receive stretching exercises only. The intervention will be provided for 30 minutes per session, three times per week, for eight weeks.
Stretching exercises will be performed to improve head tilt and cervical range of motion in infants with congenital muscular torticollis.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Symmetry of Upper Extremity Weight Bearing in the Prone Position
Lasso di tempo: Baseline and Week 8
Symmetry of Upper extremity weight bearing in the prone position will be assessed using the Balancia software system. Weight bearing distribution between the left and right upper extremities will be measured.
Baseline and Week 8

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Head tilt
Lasso di tempo: Baseline and Week 8
Head tilt will be measured to evaluate postural asymmetry associated with congenital muscular torticollis.
Baseline and Week 8
Cervical rotation passive range of motion
Lasso di tempo: Baseline and Week 8
Cervical rotation passive range of motion will be measured using standard clinical assessment procedures.
Baseline and Week 8
Motor Development Assessed by the Alberta Infant Motor Scale
Lasso di tempo: Baseline and Week 8
Motor development will be assessed using the Alberta Infant Motor Scale. The Alberta Infant Motor Scale is an observational measure of infant motor development with scores ranging from 0 to 58, where higher scores indicate better motor development.
Baseline and Week 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: junyeong Heo, PT, Sahmyook University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be made publicly available to protect participant confidentiality.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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