Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effects of Weight Shift Training on the Symmetry of Upper Extremity Weight Bearing in the Prone Position in Infants With Congenital Muscular Torticollis

23 czerwca 2026 zaktualizowane przez: heo junyeong, Sahmyook University

Congenital muscular torticollis(CMT) is a common musculoskeletal condition in infancy that may result in asymmetrical posture and weight-bearing patterns, limited cervical range of motion, and delayed motor development. This randomized controlled trial aims to investigate the effects of weight shift training on upper extremity weight-bearing symmetry in infants with CMT.

A total of 30 infants aged 6 to 12 months diagnosed with CMT will be randomly assigned to either an experimental group(n = 15) or a control group(n = 15). The experimental group will receive weight shift training in prone and sitting positions in addition to stretching exercises, while the control group will receive stretching exercises only. Both groups will participate in 30-minute intervention sessions three times per week for eight weeks.

The primary outcome is upper extremity weight-bearing symmetry, which will be assessed using the Balancia software system. Secondary outcomes include motor development assessed by the Alberta Infant Motor Scale(AIMS), head tilt angle, and passive cervical rotation range of motion. The findings of this study may provide evidence regarding the effectiveness of weight shift training in improving postural symmetry and motor function in infants with congenital muscular torticollis.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Congenital muscular torticollis(CMT) is a musculoskeletal condition characterized by unilateral shortening or tightness of the sternocleidomastoid muscle, resulting in head tilt, limited cervical range of motion, and postural asymmetry. Infants with CMT frequently demonstrate asymmetrical weight bearing patterns.

Early physical therapy interventions, including stretching exercises, are widely used to improve cervical mobility and reduce postural asymmetry. However, interventions specifically targeting symmetrical weight bearing and postural control may provide additional benefits by promoting more symmetrical development in functional activities.

Weight shift training encourages active transfer of body weight while maintaining postural stability. Improved weight bearing symmetry may contribute to more efficient motor development and functional movement patterns in infants with CMT.

The purpose of this study is to determine whether the addition of weight shift training to conventional stretching exercises improves upper extremity weight-bearing symmetry, motor development, head posture, and cervical mobility in infants with congenital muscular torticollis. The findings of this study may provide evidence for the clinical effectiveness of incorporating weight shift training into rehabilitation programs for infants with CMT.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Gyeonggi-do
      • Yongin-si, Gyeonggi-do, Korea Południowa, 16943
        • EZ Rehabilitation Medicine Clinic
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • junyeong Heo, PT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with congenital muscular torticollis by a physician
  • Head tilt angle of 15 degrees or greater and limitation of passive cervical rotation range of motion
  • Able to independently maintain the prone position and demonstrate asymmetrical upper extremity weight bearing

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed with non-muscular torticollis, including postural torticollis or ocular torticollis
  • Presence of congenital cervical spine abnormalities or neurological complications
  • Any medical condition that may interfere with participation in the intervention or outcome assessments

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Weight Shift Training + Stretching
Experimental groups will receive weight shift training in prone and sitting positions in addition to stretching exercises. The intervention will be provided for 30 minutes per session, three times per week, for eight weeks.
Weight shift training will be performed in prone and sitting positions to facilitate symmetrical weight bearing and postural control in infants with congenital muscular torticollis.
Stretching exercises will be performed to improve head tilt and cervical range of motion in infants with congenital muscular torticollis.
Aktywny komparator: Stretching Only
Control groups will receive stretching exercises only. The intervention will be provided for 30 minutes per session, three times per week, for eight weeks.
Stretching exercises will be performed to improve head tilt and cervical range of motion in infants with congenital muscular torticollis.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Symmetry of Upper Extremity Weight Bearing in the Prone Position
Ramy czasowe: Baseline and Week 8
Symmetry of Upper extremity weight bearing in the prone position will be assessed using the Balancia software system. Weight bearing distribution between the left and right upper extremities will be measured.
Baseline and Week 8

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Head tilt
Ramy czasowe: Baseline and Week 8
Head tilt will be measured to evaluate postural asymmetry associated with congenital muscular torticollis.
Baseline and Week 8
Cervical rotation passive range of motion
Ramy czasowe: Baseline and Week 8
Cervical rotation passive range of motion will be measured using standard clinical assessment procedures.
Baseline and Week 8
Motor Development Assessed by the Alberta Infant Motor Scale
Ramy czasowe: Baseline and Week 8
Motor development will be assessed using the Alberta Infant Motor Scale. The Alberta Infant Motor Scale is an observational measure of infant motor development with scores ranging from 0 to 58, where higher scores indicate better motor development.
Baseline and Week 8

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: junyeong Heo, PT, Sahmyook University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be made publicly available to protect participant confidentiality.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj