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Virtual Reality-Based Integrative Simulation Nursing Home Visit (Virtual)

26. Juni 2026 aktualisiert von: Eman Abdelfatah Shokr, Al-Zaytoonah University of Jordan

Virtual Reality-Based Integrative Simulation: A Novel Approach to Enhancing Psychomotor Competence in Interactive Community Nursing Home Visit

This study aims to evaluate the effectiveness of a virtual reality-based integrative simulation training program in enhancing psychometric competence among nursing students during interactive community nursing home visits. The study will involve nursing students who will participate in a virtual reality educational intervention designed to improve their knowledge, practical skills, attitudes, and psychomotor competence related to community nursing home visits. Outcomes will include changes in knowledge, skills, attitudes, psychomotor competence, usability of the system, and participant satisfaction before and after the intervention.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This study is designed to assess the effect of a virtual reality-based integrative simulation program on psychometric competence in interactive community nursing home visits among nursing students. Community-based nursing education requires students to develop adequate knowledge, psychomotor skills, communication abilities, and professional attitudes to safely and effectively provide care in home and community settings. Traditional training approaches may not fully prepare students for the complexity of real-life nursing home visits, particularly in situations that require interaction, decision-making, and psychomotor performance in a realistic but safe learning environment.

Virtual reality-based simulation has emerged as an innovative educational strategy that offers immersive, interactive, and standardized learning experiences. It allows learners to practice clinical and communication skills repeatedly in a controlled environment without risk to patients. Therefore, this study will investigate whether a virtual reality-based integrative simulation can improve nursing students' competence related to interactive community nursing home visits.

The study will use a pre-test/post-test design to evaluate the effectiveness of the intervention. Participants will receive virtual reality-based training focused on community nursing home visit scenarios. Data will be collected before and after the intervention using structured assessment tools that measure knowledge, practical skills, attitudes, and psychomotor competence. Additional measures will include system usability and participant satisfaction with the training program.

The primary purpose of the study is to determine whether the virtual reality-based intervention improves psychometric competence in nursing home visit practice. The findings of this study may contribute to the development of innovative nursing education strategies and support the integration of virtual reality simulation into community health nursing training programs.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Amman, Jordanien, 00000
        • Al zaytoonah University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 18-25

Exclusion Criteria:

  • students with severe vision problems (e.g., myopia) or conditions that contraindicated participation due to safety concerns related to VR

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Virtual Reality-Based Integrative Simulation Group
Participants in this group received virtual reality-based integrative simulation training for community nursing home visits. The intervention provided an immersive and interactive learning environment that enabled students to practice assessment, communication, health education, documentation, and other home-visit nursing skills using VR technology.
Participants in the intervention group will receive a virtual reality-based integrative simulation training program designed to enhance psychometric competence during interactive community nursing home visits. The training will provide immersive, scenario-based learning experiences that simulate home visit situations and allow participants to practice assessment, communication, decision-making, and psychomotor nursing skills in a safe and controlled virtual environment. The intervention is intended to improve knowledge, practical skills, attitudes, and psychomotor competence related to community health nursing home visits.
Andere Namen:
  • Simulation
Kein Eingriff: Traditional Learning Group
Participants in this group received the conventional educational approach used in community nursing education, including standard classroom instruction and routine practical training without exposure to the virtual reality-based simulation program.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Psychomotor Competence Score Assessed by the Psychomotor Competence Questionnaire (PCQ)
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks post-intervention
Psychomotor Competence Questionnaire (PCQ), a 15-item questionnaire developed based on Simpson's Psychomotor Learning Taxonomy. The PCQ evaluates five domains: accuracy of skill performance, motor coordination and control, speed and efficiency of performance, confidence and independence, and transferability of skills to the clinical setting. Each item is rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Total scores range from 15 to 75, with higher scores indicating greater psychomotor competence.
Baseline and 8 weeks post-intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Januar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • # 4/1/2025-2026

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data (IPD) will not be shared due to privacy and confidentiality considerations, as well as institutional data protection policies. Only aggregated results will be published in study reports and manuscripts.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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