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EBV mRNA Vaccine for the Prevention of EBV-Related Diseases After Allo-HSCT

23. Juni 2026 aktualisiert von: Zhangshan, The General Hospital of Western Theater Command

An Exploratory Study of EBV mRNA Vaccine for the Prevention of EBV-Related Diseases After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation

The purpose of this clinical trial is to investigate the efficacy of the EBV mRNA vaccine (WGc-0401 injection) in preventing EBV-related diseases after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), and to evaluate the safety and efficacy of this vaccine in patients following allo-HSCT.

The main study questions are:

  1. The incidence of grade III-IV acute graft-versus-host disease (aGVHD) within 100 days, and the occurrence of ≥ grade 3 adverse events (AEs) that are possibly or definitely related to the vaccine, in patients receiving EBV mRNA vaccination after allo-HSCT.
  2. To determine the optimal biological dose (OBD) of the EBV mRNA vaccine in patients after allo-HSCT among the dose levels of 25μg, 50μg, 75μg, or 100μg.
  3. EBV-ELISpot levels, the incidence of EBV viremia (EBV DNAemia), the incidence of post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD), disease relapse rate during follow-up, non-relapse mortality (NRM), and immunogenicity indicators (IFN-γ+ T cells, immune cell analysis, cytokine profiles, EBV glycoprotein antigen antibodies).

Participants will:

  1. Receive three intramuscular injections of the EBV mRNA vaccine on days 30, 44, and 81 after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (d30, d44, d81).
  2. Be hospitalized for at least 72 hours after each vaccination for close monitoring (with a focus on CRS and aGVHD), and undergo intensive safety assessments throughout the dose-escalation period (at least 28 days).
  3. Return for clinical visits on days 7 (d37, d51, d88), day 14 (d58), and day 180 (d180) after vaccination for EBV-ELISpot, EBV-DNA quantification, and immunogenicity testing, with continued long-term follow-up to evaluate safety and the persistence of vaccine-induced immune responses.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China
        • The General Hospital of Western Theater Command
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • shan zhang

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age ≥14 years, regardless of gender;
  • Patients undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  • Voluntary participation in the clinical study and signing of the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • History of vaccine allergy;
  • Presence of active acute graft-versus-host disease (aGVHD) at screening;
  • Severe impairment of cardiac, hepatic, or renal function;
  • Body temperature >38°C within 72 hours prior to enrollment;
  • Inability to communicate reliably with the investigator or unlikely to comply with study requirements;
  • Any other condition deemed by the investigator to make the patient unsuitable for enrollment.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: EBV mRNA Vaccine (WGc-0401)
Drug: EBV mRNA vaccine (WGc-0401 injection) Description: Intramuscular injection of EBV mRNA vaccine (WGc-0401 injection)
Biologisch: Intramuscular injection of EBV mRNA vaccine (WGc-0401 injection)
Intramuscular injection of EBV mRNA vaccine (WGc-0401 injection)
Kein Eingriff: Observation Group

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Incidence of grade III-IV acute graft-versus-host disease (aGVHD)
Zeitfenster: Up to 100 days after HSCT
Assessed according to the modified Glucksberg criteria (or the MAGIC criteria), with clinical staging comprehensively determined by the attending physician based on the involvement of skin, upper and lower gastrointestinal tract, and liver.
Up to 100 days after HSCT
Incidence of grade ≥3 treatment related adverse events (TRAEs)
Zeitfenster: Up to 180 days after HSCT
AEs graded per CTCAE v6.0. Grade ≥3 AEs with causality assessed as possibly, probably, or definitely related to the vaccine are captured. Systematic AE assessment at each visit covers: local injection site reactions, systemic symptoms (fever, fatigue), laboratory abnormalities (cytopenias, transaminitis), and hypersensitivity. Causality determined by investigator based on temporal association, biological plausibility, and exclusion of other causes.
Up to 180 days after HSCT

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Incidence of EBV viremia
Zeitfenster: From Day 30 to Day 180 post-transplant
EBV-DNA load measured in plasma by quantitative real-time PCR (qPCR). Abnormal viremia defined as either: (1) ≥10³ copies/mL on two consecutive measurements (with an interval of at least 1 day), or (2) a single measurement ≥10⁴ copies/mL.
From Day 30 to Day 180 post-transplant
EBV-specific T-cell response measured by IFN-γ ELISpot
Zeitfenster: Post-transplant days 37, 44, 51, 58, 81, 88, and 180
EBV-specific T-cell immune response measured by interferon-gamma (IFN-γ) enzyme-linked immunospot (ELISpot) assay using peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) stimulated with EBV peptide pools (e.g., LMP2, EBNA1, BZLF1). Results expressed as spot-forming cells (SFC) per 2×10⁵ PBMCs. Positive response defined as ≥25 SFC/2×10⁵ PBMCs and at least 2-fold above negative control. Samples collected at protocol-specified time points.
Post-transplant days 37, 44, 51, 58, 81, 88, and 180
Incidence of post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD)
Zeitfenster: From HSCT (day 0) through 12 months post-transplant
PTLD confirmed by tissue biopsy per WHO classification. EBV status by EBER in situ hybridization. Subtypes: early lesions, polymorphic, monomorphic, or classic Hodgkin lymphoma-type. Clinical presentation, sites, and response recorded.
From HSCT (day 0) through 12 months post-transplant
Underlying disease relapse rate
Zeitfenster: Day 0 to 12 months post-HSCT
Relapse defined as recurrence of primary disease post-HSCT. Confirmed by bone marrow (≥5% blasts), flow cytometry, cytogenetics/FISH, molecular markers, or extramedullary biopsy/imaging as indicated.
Day 0 to 12 months post-HSCT
EBV vaccine-induced humoral and cellular immune responses
Zeitfenster: Pre-vaccination (baseline) and 24h post-vaccination (antibodies/T-cells); pre-vaccination and 6h, 24h post-vaccination (cytokines). Per vaccination dose.
Immunogenicity indicators: (1) EBV-specific antibodies (VCA-IgG, EBNA1-IgG) by ELISA; (2) EBV-specific T-cell responses by IFN-γ ELISpot; (3) serum cytokines/chemokines (IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, TNF-α, IFN-γ, MCP-1) by multiplex assay. All samples processed at central lab.
Pre-vaccination (baseline) and 24h post-vaccination (antibodies/T-cells); pre-vaccination and 6h, 24h post-vaccination (cytokines). Per vaccination dose.
Non-relapse mortality (NRM)
Zeitfenster: Cumulative NRM at day 100 and 12 months post-HSCT
Death from any cause except relapse/progression post-HSCT. Causes: infection, organ failure, GVHD, second malignancy, hemorrhage, other transplant-related causes. Deaths without documented relapse included as NRM.
Cumulative NRM at day 100 and 12 months post-HSCT

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The General Hospital of Western Theater Command

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

18. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2031

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • EBV mRNA Vaccine-0401

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Describe which specific IPD will be shared.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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