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Cooking Classes as a Family-based Intervention for Weight Reduction: Effects on Dietary Quality and Weight Management in Abu Dhabi (United Arab Emirates)

17. Juli 2026 aktualisiert von: Institute for Healthier Living Abu Dhabi

The goal of this quasi-experimental interventional study is to learn if healthy cooking classes for home cooks can improve weight management and dietary quality among Emirati adults with overweight or obesity living in Abu Dhabi. The main questions it aims to answer are:

  • Does participation in the culinary medicine program reduce body weight over time?
  • Does the intervention improve diet quality and increase compliance with healthy home-cooked meals?
  • Does the intervention improve health measures such as waist circumference, body fat percentage, blood pressure, and heart rate?
  • What are the experiences and satisfaction levels of participating family members and trained home cooks?

Participants will:

  • Enroll in a 3-month family-based nutrition intervention program
  • Receive meals prepared by home cooks trained in culinary medicine through the ICCA program
  • Complete assessments before the intervention, during the intervention, and 3 months after completion
  • Undergo measurements including weight, waist circumference, body fat percentage, blood pressure, and heart rate
  • Complete questionnaires about diet quality, meal habits, and overall program experience

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

250

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Emirati
  • Based in Abu Dhabi
  • Home cooked meals prepared by full-time home cooks who are certified in the ICCA Culinary Medicine course (post 4 weeks cooking training)
  • Certified home cooks are residing with participant during the training and intervention
  • Aged between 18 years and 60 years
  • BMI between 28-40 kg/m2
  • Participant and cooks being able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Body weight exceeding 220 kilograms at the time of recruitment
  • Undergoing treatment for serious illnesses (active cancer), planned for surgery, interventional management, and immunomodulation
  • Undergone surgery within 3 months prior to study recruitment, including bariatric surgery
  • Enrolled in other lifestyle intervention programs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Culinary Medicine Intervention Group
Participants receive a household-based culinary medicine intervention. The designated home cook undergoes a 4-week ICCA culinary medicine training program focused on healthy cooking techniques, nutrition education, and chronic disease prevention. Following training, the home cook implements healthy home-prepared meals for participating household members over a 3-month period. Participants receive repeated assessments of weight, anthropometric measures, blood pressure, heart rate, body composition, and diet quality at baseline, mid-intervention (6 weeks), and post-intervention (3 months).
This intervention consists of a 4-week structured culinary medicine training program delivered by ICCA to designated household home cooks. The training includes theoretical nutrition education and practical cooking sessions focused on healthy meal preparation techniques aimed at reducing chronic disease risk. Following completion of training and certification, home cooks implement these techniques over a 3-month period by preparing and providing healthy home-cooked meals for participating household members. The intervention encourages reduced reliance on ultra-processed and restaurant foods and promotes improved dietary quality, with outcomes assessed through repeated measures of anthropometry, body composition, cardiovascular indicators, and dietary intake.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Weight Status (Body Weight)
Zeitfenster: Baseline (immediately after home cook certification and before intervention), Mid-intervention (6 weeks), and Post-intervention (3 months after intervention start).
Assessment of participant weight to determine changes associated with the culinary medicine intervention. Weight will be measured using the InBody Dial H30 portable device.
Baseline (immediately after home cook certification and before intervention), Mid-intervention (6 weeks), and Post-intervention (3 months after intervention start).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Waist Circumference
Zeitfenster: Baseline, 6 weeks, and 3 months.
Measurement of abdominal adiposity using a smart tape according to WHO protocol.
Baseline, 6 weeks, and 3 months.
Body Fat Percentage
Zeitfenster: Baseline, 6 weeks, and 3 months.
Measurement of body fat percentage using the InBody Dial H30 portable device.
Baseline, 6 weeks, and 3 months.
Blood Pressure
Zeitfenster: Baseline, 6 weeks, and 3 months.
Systolic and diastolic blood pressure measured using a Welch Allyn ProBP 2000 device after a standardized resting period.
Baseline, 6 weeks, and 3 months.
Heart Rate
Zeitfenster: Baseline, 6 weeks, and 3 months.
Resting heart rate measured using the Welch Allyn ProBP 2000 device.
Baseline, 6 weeks, and 3 months.
Compliance with Home-Cooked Meal Consumption
Zeitfenster: Every week for 3 months
Survey-based assessment of participant adherence to consuming meals prepared by the trained home cook
Every week for 3 months
Frequency of home-cooked meal consumption.
Zeitfenster: every week for 3 months
Number of home-cooked meals consumed per week, assessed by participant survey.
every week for 3 months
Participant Experience and Satisfaction
Zeitfenster: End of intervention (3 months).
Survey evaluating participants' overall experience, satisfaction, acceptability, and perceived benefits of the culinary medicine program.
End of intervention (3 months).

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handgrip Strength
Zeitfenster: Baseline, 6 weeks, and 3 months.
Measurement of muscle strength using a calibrated Jamar digital hand dynamometer. Highest value from repeated trials will be recorded.
Baseline, 6 weeks, and 3 months.
Body Mass Index (BMI)
Zeitfenster: Baseline, 6 weeks, and 3 months.
BMI calculated using measurements obtained from the InBody Dial H30 and height from the SECA stadiometer. Although weight is the primary outcome, BMI is also collected and may be analyzed.
Baseline, 6 weeks, and 3 months.
Medication Use
Zeitfenster: Baseline and Post-intervention (3 months).
Documentation of medication type and dose, including diabetes, hypertension, and weight-loss medications, to account for potential confounding effects.
Baseline and Post-intervention (3 months).
Diet Quality Score
Zeitfenster: Pre-intervention (during recruitment/consent) and Post-intervention (end of 3-month intervention).

Assessment of dietary quality using the Global Diet Quality Questionnaire (GDQS), including overall score and NCD-Risk/NCD-Protect indicators. The following summarizes the scoring system of the GDQS:

Score Range Interpretation

- GDS (Global Diet Score / GDR Score): (0-18) Overall diet quality score combining protective and risk components. Higher scores indicate better adherence to global dietary recommendations.

NCD-Protect: (0-9) Measures consumption of foods that protect against non-communicable diseases (e.g., fruits, vegetables, whole grains, pulses, nuts, seeds). Higher scores are better.

NCD-Risk: (0-9) Measures consumption of foods associated with increased NCD risk (e.g., processed meat, sugary foods and beverages, ultra-processed salty foods). Higher scores indicate greater dietary risk.

Pre-intervention (during recruitment/consent) and Post-intervention (end of 3-month intervention).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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