Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Implementation of a System to Measure the Quality of Life of Patients and Caregivers: a First Experiment in Cardiology at the Clermont-Ferrand University Hospital (QALY-SATIS)

1. Juli 2026 aktualisiert von: University Hospital, Clermont-Ferrand
Objectives: Measure the quality of life score in the post-interventional care pathway for patients with cardiology, using the EQ-5D-5L; measure caregivers' feelings about their work using the SAPHORA-Job; testing the feasibility and understanding of the two questionnaires among patients and caregivers; building a quality of life database that can be used for clinical, organizational, and medico-economic purposes; producing initial medical resultseconomic exploratory on the relationship between quality of life and care arrangements; and develop a deployment model that can be generalized to other CHU services.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Detaillierte Beschreibung

Context: The post-clinical intervention quality of life has become a central clinical criterion for assessing the overall effect of management and is an essential indicator in medico-economic analyses. It allows, among other things, to include the QALYS (Quality-Adjusted Life Years), which combine life expectancy and quality of life in a single synthetic measure, facilitating comparisons between different therapeutic strategies. Health-related quality of life is often measured through the use of a validated questionnaire, completed by patients, which translates their perceived state of health into utility scores. In France, the EQ-5D questionnaire, which covers five dimensions of quality of life (mobility, autonomy, daily activities, pain/discomfort, anxiety/depression), is the main tool used for this measure. The answers are converted into a value of utility using a quotation system (or 'value set') specific to the French population, scientifically validated.

Despite the relevance of this information for improving patient well-being and for medico-economic studies, the collection of quality of life data is still too often absent from the healthcare pathway. To our knowledge, no clinical department of the CHU has a systematic, integrated and automated system for interviewing patients before and after an intervention, in order to document the evolution of their quality of life over time.

At the same time, the quality of life of medical staff is a growing issue, both for the quality of care and for the overall performance of health facilities. The professional well-being of caregivers, their mental load, their level of exhaustion or even their work/personal life balance directly influence their availability, their involvement and the quality of the caregiver-patient relationship.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1124

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Clermont-Ferrand, Frankreich
        • CHU clermont-ferrand

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients treated in cardiology units A, B1 and B2 who have undergone the following procedures: pacemaker insertion (PM), defibrillator insertion (DEF), coronary angiography (FAG) or percutaneous aortic valve implantation (TAVI).

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • For patients:
  • Patients treated in cardiology units A, B1 and B2 who have undergone the following procedures: pacemaker insertion (PM), defibrillator insertion (DEF), coronary angiography (FAG) or percutaneous aortic valve implantation (TAVI).
  • Patient aged 18 or over. Patients able to complete the questionnaire on their own.

For caregivers:

- Working in the Cardiological Intensive Care Unit (USIC), the CB1 unit or the Cardio A unit at the Clermont-Ferrand University Hospital

Exclusion Criteria:

For patients:

  • Patients who do not master or cannot read French.
  • Patients transferred to Follow-up and Rehabilitation Care (SSR)
  • Patient under judicial protection (guardianship, curatorship) or deprived of liberty.

For caregivers:

  • Not proficient or unable to read French.
  • The administrative agents, the stretcher-bearers, the ASH.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
patients and caregivers are their own witnesses
quality of life questionnaire (EQ5D) and shaphora job questionnaire

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in EuroQol 5-Dimension 5-Level (EQ-5D-5L) Utility Index from baseline to 3 months
Zeitfenster: Baseline (pre-intervention) and 3 months after intervention

Health-related quality of life assessed using the EuroQol 5-Dimension 5-Level (EQ-5D-5L). Utility index values are calculated using the validated French value set. Scores generally range from values below 0 (health states worse than death) to 1 (full health), with higher scores indicating better health-related quality of life.

Unit of Measure EQ-5D-5L utility index

Baseline (pre-intervention) and 3 months after intervention
Healthcare professionals' job satisfaction measured by the Satisfaction des Professionnels Hospitaliers au Travail (SAPHORA-Job) questionnaire
Zeitfenster: Baseline (and 12 months, when applicable)
Healthcare professionals' job satisfaction will be assessed using the Satisfaction des Professionnels Hospitaliers au Travail (SAPHORA-Job) questionnaire. The overall SAPHORA-Job score will be calculated as the mean of completed questionnaire items and ranges from 1 to 6, with higher scores indicating greater job satisfaction. If organizational improvement actions are implemented, the questionnaire will be administered again 12 months later to assess changes over time.
Baseline (and 12 months, when applicable)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Romain ESCHALIER, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Mai 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RNI 2026 ESCHALIER
  • 2026-A00487-44 (Andere Kennung: ANSM)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

it is a decision that can be taken and discussed in case of specific requests

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren