- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07686692
IV Iron Therapy for Older Adults With Heart Failure With Preserved Ejection Fraction and Iron Deficiency (INFUSE-HFpEF)
30. Juni 2026 aktualisiert von: Duke University
Iron Needed for Function and Undesirable Symptoms in Elderly With Heart Failure With Preserved Ejection Fraction
This randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial evaluates intravenous ferric derisomaltose in older adults with HFpEF and iron deficiency.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
300
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27705
- Duke University Health System
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Ambulatory adults age >=65 years with HFpEF (EF >50%)
- Hospitalized for HF in the past 12 months
- TSAT <20%
- Able to walk without assistance
Exclusion Criteria:
- Alternative etiologies of HFpEF syndrome:
- Uncorrected severe valvular heart disease
- Constrictive pericarditis
- High output HF
- Infiltrative cardiomyopathy
- Safety concerns for participation
- Known hypersensitivity/allergy to any IV iron formulation
- History of iron overload (i.e., hemochromatosis)
- Hemoglobin <9 g/dL or >13.5 (women)/>15.0 (men) g/dL
- Hospitalized for GI bleed in past 12 months
- Active infection or inflammatory disease
- Severe liver disease (i.e., active hepatitis or known cirrhosis)
- Current or recent use (4 weeks) of IV iron therapy
- Severe renal impairment (i.e., eGFR <15 mL/min/1.73 m2 or Chronic Kidney Disease on dialysis)
- Estimated life expectancy <6 months
- Unable to provide informed consent
- Pregnancy, breastfeeding, or planned pregnancy during the study period
- Current participation in another investigational drug or device study; or participation in such a study within 30 days prior to baseline
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Placebo
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To preserve blinding, the normal saline placebo dose is also determined by participant body weight and baseline hemoglobin and ranges from 500 mg to 2000 mg, administered as a single infusion.
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Experimental: Ferric Derisomaltose
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Intravenous ferric derisomaltose dose is determined by participant body weight and baseline hemoglobin and ranges from 500 mg to 2000 mg, administered as a single infusion.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Hierarchical composite of mortality, all-cause hospitalization, and ≥5-point KCCQ-12 improvement.
Zeitfenster: 6 months
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6 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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6-MWT
Zeitfenster: 6 months
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6 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Marat Fudim, Duke University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. August 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2030
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro00119548
- 1R01AG097715 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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