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IV Iron Therapy for Older Adults With Heart Failure With Preserved Ejection Fraction and Iron Deficiency (INFUSE-HFpEF)

30 de junio de 2026 actualizado por: Duke University

Iron Needed for Function and Undesirable Symptoms in Elderly With Heart Failure With Preserved Ejection Fraction

This randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial evaluates intravenous ferric derisomaltose in older adults with HFpEF and iron deficiency.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

300

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
        • Duke University Health System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Ambulatory adults age >=65 years with HFpEF (EF >50%)
  • Hospitalized for HF in the past 12 months
  • TSAT <20%
  • Able to walk without assistance

Exclusion Criteria:

  • Alternative etiologies of HFpEF syndrome:
  • Uncorrected severe valvular heart disease
  • Constrictive pericarditis
  • High output HF
  • Infiltrative cardiomyopathy
  • Safety concerns for participation
  • Known hypersensitivity/allergy to any IV iron formulation
  • History of iron overload (i.e., hemochromatosis)
  • Hemoglobin <9 g/dL or >13.5 (women)/>15.0 (men) g/dL
  • Hospitalized for GI bleed in past 12 months
  • Active infection or inflammatory disease
  • Severe liver disease (i.e., active hepatitis or known cirrhosis)
  • Current or recent use (4 weeks) of IV iron therapy
  • Severe renal impairment (i.e., eGFR <15 mL/min/1.73 m2 or Chronic Kidney Disease on dialysis)
  • Estimated life expectancy <6 months
  • Unable to provide informed consent
  • Pregnancy, breastfeeding, or planned pregnancy during the study period
  • Current participation in another investigational drug or device study; or participation in such a study within 30 days prior to baseline

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
To preserve blinding, the normal saline placebo dose is also determined by participant body weight and baseline hemoglobin and ranges from 500 mg to 2000 mg, administered as a single infusion.
Experimental: Ferric Derisomaltose
Intravenous ferric derisomaltose dose is determined by participant body weight and baseline hemoglobin and ranges from 500 mg to 2000 mg, administered as a single infusion.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Hierarchical composite of mortality, all-cause hospitalization, and ≥5-point KCCQ-12 improvement.
Periodo de tiempo: 6 months
6 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
6-MWT
Periodo de tiempo: 6 months
6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Marat Fudim, Duke University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2030

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

7 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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