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Development and Implementation of a Remote Monitoring and Feedback System for Female Pelvic Floor Rehabilitation Training Based on Artificial Intelligence

9. Juli 2026 aktualisiert von: Peking Union Medical College Hospital
Pelvic Floor Rehabilitation Training Prescription Label: An individualized training prescription generated by aggregating a comprehensive profile of maternal information through AI and applying data deep-mining algorithms, aiming to deliver targeted and precise interventions for mothers at different behavioral stages.PFMT Error-Correction Feedback Program: A program that identifies abnormal pelvic floor muscle contractions in mothers by and analyzing electromyographic (EMG) signals from the abdominal muscles, gluteal muscles, and other muscle groups, and develops an error-correction program with text, visual, and audio prompts. Maternal Mobile APP: A system developed with functions including self-management, health education, nurse-patient communication, and remote monitoring. Preliminary Clinical Application: A randomized controlled trial (RCT) will be conducted in women at 6-8 weeks postpartum using the remote monitoring and feedback system for pelvic floor rehabilitation training. The clinical application effects will be evaluated to achieve full-process assessability, guidance, and supervision of postpartum PFMT, thereby improving maternal participation, compliance, and correctness in PFMT.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

96

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years;
  • Women who underwent pelvic floor screening at our hospital's Pelvic Floor Center at 6-8 weeks postpartum;
  • Have normal cognitive ability and are able to use mobile apps or other means to access information;
  • Voluntarily participate in the study and sign the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Women with contraindications to pelvic floor muscle training (e.g., vaginal or rectal bleeding, etc.);
  • Those with psychiatric disorders that preclude cooperation with this study;
  • Those who have difficulty adhering to follow-up visits.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: App-Based Remote Pelvic Floor Rehabilitation
The researchers assisted the participants in downloading the user-side APP, and provided and instructed them on the use of the home-based pelvic floor rehabilitation device. On the healthcare provider side, remote monitoring of the participants' compliance with pelvic floor muscle training was conducted, and compensatory errors were corrected individually. The training regimen was intelligently adjusted based on real-time data, and the participants completed daily check-ins and questionnaire assessments via the APP.
Verhalten: a remote monitoring and feedback system for female pelvic floor rehabilitation training based on artificial intelligence
The researchers assisted the participants in downloading the user-side APP, and provided and instructed them on the use of the home-based pelvic floor rehabilitation device. On the healthcare provider side, remote monitoring of the participants' compliance with pelvic floor muscle training was conducted, and compensatory errors were corrected individually. The training regimen was intelligently adjusted based on real-time data, and the participants completed daily check-ins and questionnaire assessments via the APP.
Kein Eingriff: Routine Home-Based Pelvic Floor Rehabilitation
The routine home-based rehabilitation nursing model implemented at our hospital's Pelvic Floor Center was adopted, encompassing health education, nurse-patient communication, screening appointment scheduling, and follow-up monitoring.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pelvic Floor Muscle Contractility
Zeitfenster: Baseline, 6 weeks post-intervention, and 12 weeks post-intervention
Pelvic floor muscle strength
Baseline, 6 weeks post-intervention, and 12 weeks post-intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Type I and Type II pelvic floor muscle fiber strength
Zeitfenster: Baseline, 6 weeks post-intervention, and 12 weeks post-intervention
Physiological indicators of pelvic floor muscle pressure were assessed using a pelvic floor muscle pressure measurement device. The parameters included: (1) Type I muscle fiber strength and fatigue - representing slow-twitch fibers responsible for sustained resting tone and endurance; (2) Type II muscle fiber strength and fatigue - representing fast-twitch fibers responsible for rapid, forceful contractions; and (3) maximum vaginal contraction pressure - reflecting the overall maximal voluntary contraction capacity of the pelvic floor muscles.
Baseline, 6 weeks post-intervention, and 12 weeks post-intervention
Pelvic Floor Distress Inventory (PFDI-20) score
Zeitfenster: Baseline, 6 weeks post-intervention, and 12 weeks post-intervention
Pelvic floor dysfunction-related symptoms were assessed using the Pelvic Floor Distress Inventory-20 (PFDI-20). The total score ranges from 0 to 300, with higher scores indicating greater symptom distress and more severe pelvic floor dysfunction.
Baseline, 6 weeks post-intervention, and 12 weeks post-intervention
Quality of life score
Zeitfenster: Baseline, 6 weeks post-intervention, and 12 weeks post-intervention
Quality of life was assessed using the Incontinence Impact Questionnaire-7 (IIQ-7). The total score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating a greater negative impact of urinary incontinence on daily activities, emotional well-being, and social functioning, reflecting poorer quality of life.
Baseline, 6 weeks post-intervention, and 12 weeks post-intervention
Adherence to pelvic floor muscle training
Zeitfenster: Baseline, 6 weeks post-intervention, and 12 weeks post-intervention
Adherence to pelvic floor muscle training (PFMT) was monitored and recorded through the mobile APP. Adherence was defined as the percentage of prescribed training sessions actually completed over the 12-week intervention period. Participants were conside
Baseline, 6 weeks post-intervention, and 12 weeks post-intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. März 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • I-24PJ2211

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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