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Adductor Canal Block With IPCAK Versus 4-in-1 Block for Postoperative Analgesia in Knee Surgery

13. Juli 2026 aktualisiert von: Zagazig University

Effect of Adductor Canal Block With Infiltration of the Posterior Capsule of the Knee Versus 4-in-1 Block Technique for Postoperative Analgesia in Patients Undergoing Knee Surgeries

This randomized interventional study compares the analgesic efficacy of Adductor Canal Block combined with Infiltration of the Posterior Capsule of the Knee (IPCAK) versus the 4-in-1 block technique in patients undergoing knee surgery. Twenty-four patients were randomly allocated into two equal groups. The primary objective is to compare postoperative pain scores and analgesic requirements. Secondary outcomes include time to first rescue analgesia, total analgesic consumption, motor function preservation, and block-related complications.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Effective postoperative pain control following knee surgery is essential for early mobilization, rehabilitation, and patient satisfaction. Several regional anesthesia techniques have been developed to provide analgesia while preserving quadriceps muscle strength. Adductor Canal Block combined with Infiltration of the Posterior Capsule of the Knee (IPCAK) has been proposed as a motor-sparing technique that provides effective anterior and posterior knee analgesia. The 4-in-1 block is another ultrasound-guided regional anesthesia technique designed to provide comprehensive analgesia for knee surgery.

This prospective randomized interventional study enrolled 24 patients undergoing knee surgery. Participants were randomly assigned to receive either Adductor Canal Block with IPCAK or the 4-in-1 block. Postoperative pain scores, time to first rescue analgesia, total analgesic consumption, motor function, patient satisfaction, and complications were evaluated and compared between the two groups

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Sharqia Province
      • Zagazig, Sharqia Province, Ägypten, 055
        • Faculty of Medicine, Zagazig University Hospitals

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 1. Patients or caregivers acceptance. 2. Age : 21 - 64 years 3. Sex : both ( males & females). 4. Physical status: ASA І & II. 5. BMI 18.5-30 kg/m2. 6. Type of operations : elective surgery. 7. Type of anesthesia: unilateral intrathecal anesthesia. 8. Patients undergoing elective knee surgery under unilateral spinal anesthesia 9. Duration of surgery within 2 hr.

Exclusion Criteria:

  • Known history of allergy to study drug Coagulopathies or taking drugs affecting coagulation.. Contraindications for peripheral nerve block (PNB) and spinal anesthesia (SA) (coagulation defects, infection at the puncture site), bone degenerative disease and posttraumatic condition of the spine, dementia and severe visual or auditory disorder.

Current severe psychiatric disease, alcoholism or drug dependence. Subjects with history previous knee surgery, osteoarthritis, malformation or tumors (including Baker's cyst), which could alter the normal anatomy of the popliteal fossa

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Adductor canal block+ IPACK
Patients receive ultrasound-guided Adductor Canal Block combined with Infiltration of the Posterior Capsule of the Knee (IPCAK) for postoperative analgesia after knee surgery
Verfahren: Adductor canal block with IPACK
Ultrasound-guided Adductor Canal Block combined with IPCAK block
Experimental: 4 in 1 block
Patients receive ultrasound-guided 4-in-1 block for postoperative analgesia after knee surgery.
Verfahren: 4 in 1 block
Ultrasound-guided 4-in-1 block technique.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postoperative pain intensity measured by Visual Analog Scale (VAS)
Zeitfenster: 24 hours after surgery
Postoperative pain will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS) at rest and during movement at predetermined postoperative time points
24 hours after surgery

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Total opioid consumption
Zeitfenster: First 24 hours after surgery
Total rescue opioid analgesic consumption during the first 24 postoperative hours
First 24 hours after surgery
Time to first rescue analgesia
Zeitfenster: Within 24 hours after surgery
Time from completion of surgery to the first request for rescue analgesia
Within 24 hours after surgery
Patient satisfaction with postoperative analgesia
Zeitfenster: 24 hours after surgery
Patient satisfaction score regarding postoperative pain management
24 hours after surgery

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zagazig University

Ermittler

  • Studienstuhl: Abdalla Mohamed Goda, MD, Faculty of Medicine, Zagazig University
  • Studienleiter: Yasser Mohamed Naser, MD, Faculty of Medicine, Zagazig University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Juni 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1763

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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