Adductor Canal Block With IPACK Versus 4-in-1 Block for Postoperative Analgesia in Knee Surgery
Effect of Adductor Canal Block With Infiltration of the Posterior Capsule of the Knee Versus 4-in-1 Block Technique for Postoperative Analgesia in Patients Undergoing Knee Surgeries
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Effective postoperative pain control following knee surgery is essential for early mobilization, rehabilitation, and patient satisfaction. Several regional anesthesia techniques have been developed to provide analgesia while preserving quadriceps muscle strength. Adductor Canal Block combined with Infiltration of the Posterior Capsule of the Knee (IPCAK) has been proposed as a motor-sparing technique that provides effective anterior and posterior knee analgesia. The 4-in-1 block is another ultrasound-guided regional anesthesia technique designed to provide comprehensive analgesia for knee surgery.
This prospective randomized interventional study enrolled 24 patients undergoing knee surgery. Participants were randomly assigned to receive either Adductor Canal Block with IPCAK or the 4-in-1 block. Postoperative pain scores, time to first rescue analgesia, total analgesic consumption, motor function, patient satisfaction, and complications were evaluated and compared between the two groups
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Sharqia Province
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Zagazig, Sharqia Province, Egito, 055
- Faculty of Medicine, Zagazig University Hospitals
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- 1. Patients or caregivers acceptance. 2. Age : 21 - 64 years 3. Sex : both ( males & females). 4. Physical status: ASA І & II. 5. BMI 18.5-30 kg/m2. 6. Type of operations : elective surgery. 7. Type of anesthesia: unilateral intrathecal anesthesia. 8. Patients undergoing elective knee surgery under unilateral spinal anesthesia 9. Duration of surgery within 2 hr.
Exclusion Criteria:
- Known history of allergy to study drug Coagulopathies or taking drugs affecting coagulation.. Contraindications for peripheral nerve block (PNB) and spinal anesthesia (SA) (coagulation defects, infection at the puncture site), bone degenerative disease and posttraumatic condition of the spine, dementia and severe visual or auditory disorder.
Current severe psychiatric disease, alcoholism or drug dependence. Subjects with history previous knee surgery, osteoarthritis, malformation or tumors (including Baker's cyst), which could alter the normal anatomy of the popliteal fossa
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Adductor canal block+ IPACK
Patients receive ultrasound-guided Adductor Canal Block combined with Infiltration of the Posterior Capsule of the Knee (IPCAK) for postoperative analgesia after knee surgery
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Ultrasound-guided Adductor Canal Block combined with IPCAK block
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Experimental: 4 in 1 block
Patients receive ultrasound-guided 4-in-1 block for postoperative analgesia after knee surgery.
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Ultrasound-guided 4-in-1 block technique.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Postoperative pain intensity measured by Visual Analog Scale (VAS)
Prazo: 24 hours after surgery
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Postoperative pain will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS) at rest and during movement at predetermined postoperative time points
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24 hours after surgery
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Total opioid consumption
Prazo: First 24 hours after surgery
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Total rescue opioid analgesic consumption during the first 24 postoperative hours
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First 24 hours after surgery
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Time to first rescue analgesia
Prazo: Within 24 hours after surgery
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Time from completion of surgery to the first request for rescue analgesia
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Within 24 hours after surgery
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Patient satisfaction with postoperative analgesia
Prazo: 24 hours after surgery
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Patient satisfaction score regarding postoperative pain management
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24 hours after surgery
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Abdalla Mohamed Goda, MD, Faculty of medicine, Zagazig university
- Diretor de estudo: Yasser Mohamed Naser, MD, Faculty of medicine, Zagazig university
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1763
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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