- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07711574
Prevalence of Depression Among Patients With Alopecia Areata (AA_DEP)
Assessment of the Prevalence and Severity of Depression Among Patients With Alopecia Areata Attending Dermatology Clinics: A Cross-Sectional Study
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This is a cross-sectional observational study designed to evaluate the prevalence of depression among patients with alopecia areata attending the dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital. Alopecia areata is an autoimmune condition characterized by non-scarring hair loss and may be associated with psychological distress.
The study will include patients diagnosed clinically with alopecia areata. Data will be collected through structured interviews and the use of a validated depression screening questionnaire. No therapeutic intervention will be applied during the study.
The aim of the study is to assess the psychological burden of alopecia areata and identify the frequency of depressive symptoms among affected patients. The findings may help in improving holistic patient care by addressing both dermatological and psychological aspects of the disease.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Omima Atef, MD
- Telefonnummer: 01098970741
- E-Mail: omimaatef64@gmail.com
Studienorte
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Sohag, Ägypten
- Sohag university hospital
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Kontakt:
- Omima Atef, MD
- Telefonnummer: 01098970741
- E-Mail: omimaatef64@gmail.com
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Kontakt:
- E-Mail: omimaatef64@gmail.com
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Hauptermittler:
- Omima Atef, MD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed with alopecia areata Age 18 years and above Attending dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital Willing to participate and provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients with other causes of hair loss Patients with known psychiatric disorders prior to alopecia areata diagnosis Patients refusing participation
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Alopecia areata patients
Patients diagnosed with alopecia areata attending the dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital.
This is an observational cross-sectional study with no interventions.
Data will be collected using a structured questionnaire to assess depressive symptoms.
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This is an observational cross-sectional study with no therapeutic or experimental intervention.
Data will be collected using a structured questionnaire to assess depression among patients with alopecia areata.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prevalence of depression among patients with alopecia areata
Zeitfenster: At enrollment
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The primary outcome is to assess the prevalence of depressive symptoms among patients with alopecia areata attending the dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital.
Depression will be evaluated using a structured validated questionnaire.
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At enrollment
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Omima Atef, MD, ? Faculty of Medicine, Sohag University, Egypt
- Hauptermittler: Omima Atef, ? Faculty of Medicine, Sohag University, Egypt
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AA _ Dep_ Omima _ sohag _2026
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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