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Prevalence of Depression Among Patients With Alopecia Areata (AA_DEP)

13. Juli 2026 aktualisiert von: Omima Atef Ahmed Mahmoud, Sohag University

Assessment of the Prevalence and Severity of Depression Among Patients With Alopecia Areata Attending Dermatology Clinics: A Cross-Sectional Study

This study aims to assess how common depression is among patients with alopecia areata at Sohag University Hospital using a questionnaire. It is an observational study with no treatment involved.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This is a cross-sectional observational study designed to evaluate the prevalence of depression among patients with alopecia areata attending the dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital. Alopecia areata is an autoimmune condition characterized by non-scarring hair loss and may be associated with psychological distress.

The study will include patients diagnosed clinically with alopecia areata. Data will be collected through structured interviews and the use of a validated depression screening questionnaire. No therapeutic intervention will be applied during the study.

The aim of the study is to assess the psychological burden of alopecia areata and identify the frequency of depressive symptoms among affected patients. The findings may help in improving holistic patient care by addressing both dermatological and psychological aspects of the disease.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients with clinically diagnosed alopecia areata attending the dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital. The study population includes adult patients aged 18 years and above who are willing to participate in the study.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with alopecia areata Age 18 years and above Attending dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital Willing to participate and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients with other causes of hair loss Patients with known psychiatric disorders prior to alopecia areata diagnosis Patients refusing participation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Alopecia areata patients
Patients diagnosed with alopecia areata attending the dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital. This is an observational cross-sectional study with no interventions. Data will be collected using a structured questionnaire to assess depressive symptoms.
This is an observational cross-sectional study with no therapeutic or experimental intervention. Data will be collected using a structured questionnaire to assess depression among patients with alopecia areata.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prevalence of depression among patients with alopecia areata
Zeitfenster: At enrollment
The primary outcome is to assess the prevalence of depressive symptoms among patients with alopecia areata attending the dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital. Depression will be evaluated using a structured validated questionnaire.
At enrollment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Omima Atef, MD, ? Faculty of Medicine, Sohag University, Egypt
  • Hauptermittler: Omima Atef, ? Faculty of Medicine, Sohag University, Egypt

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2027

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AA _ Dep_ Omima _ sohag _2026

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data (IPD) will not be shared due to patient confidentiality and ethical considerations. The data collected in this study will be used solely for the purposes of the current research analysis and will not be made publicly available. Aggregated results may be published in scientific journals.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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