Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prevalence of Depression Among Patients With Alopecia Areata (AA_DEP)

13 lipca 2026 zaktualizowane przez: Omima Atef Ahmed Mahmoud, Sohag University

Assessment of the Prevalence and Severity of Depression Among Patients With Alopecia Areata Attending Dermatology Clinics: A Cross-Sectional Study

This study aims to assess how common depression is among patients with alopecia areata at Sohag University Hospital using a questionnaire. It is an observational study with no treatment involved.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This is a cross-sectional observational study designed to evaluate the prevalence of depression among patients with alopecia areata attending the dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital. Alopecia areata is an autoimmune condition characterized by non-scarring hair loss and may be associated with psychological distress.

The study will include patients diagnosed clinically with alopecia areata. Data will be collected through structured interviews and the use of a validated depression screening questionnaire. No therapeutic intervention will be applied during the study.

The aim of the study is to assess the psychological burden of alopecia areata and identify the frequency of depressive symptoms among affected patients. The findings may help in improving holistic patient care by addressing both dermatological and psychological aspects of the disease.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with clinically diagnosed alopecia areata attending the dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital. The study population includes adult patients aged 18 years and above who are willing to participate in the study.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with alopecia areata Age 18 years and above Attending dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital Willing to participate and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients with other causes of hair loss Patients with known psychiatric disorders prior to alopecia areata diagnosis Patients refusing participation

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Alopecia areata patients
Patients diagnosed with alopecia areata attending the dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital. This is an observational cross-sectional study with no interventions. Data will be collected using a structured questionnaire to assess depressive symptoms.
Inny: Observation only
This is an observational cross-sectional study with no therapeutic or experimental intervention. Data will be collected using a structured questionnaire to assess depression among patients with alopecia areata.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prevalence of depression among patients with alopecia areata
Ramy czasowe: At enrollment
The primary outcome is to assess the prevalence of depressive symptoms among patients with alopecia areata attending the dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital. Depression will be evaluated using a structured validated questionnaire.
At enrollment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Śledczy

  • Główny śledczy: Omima Atef, MD, ? Faculty of Medicine, Sohag University, Egypt
  • Główny śledczy: Omima Atef, ? Faculty of Medicine, Sohag University, Egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2027

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AA _ Dep_ Omima _ sohag _2026

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared due to patient confidentiality and ethical considerations. The data collected in this study will be used solely for the purposes of the current research analysis and will not be made publicly available. Aggregated results may be published in scientific journals.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj