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Prevalence of Depression Among Patients With Alopecia Areata (AA_DEP)

13 de julho de 2026 atualizado por: Omima Atef Ahmed Mahmoud, Sohag University

Assessment of the Prevalence and Severity of Depression Among Patients With Alopecia Areata Attending Dermatology Clinics: A Cross-Sectional Study

This study aims to assess how common depression is among patients with alopecia areata at Sohag University Hospital using a questionnaire. It is an observational study with no treatment involved.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This is a cross-sectional observational study designed to evaluate the prevalence of depression among patients with alopecia areata attending the dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital. Alopecia areata is an autoimmune condition characterized by non-scarring hair loss and may be associated with psychological distress.

The study will include patients diagnosed clinically with alopecia areata. Data will be collected through structured interviews and the use of a validated depression screening questionnaire. No therapeutic intervention will be applied during the study.

The aim of the study is to assess the psychological burden of alopecia areata and identify the frequency of depressive symptoms among affected patients. The findings may help in improving holistic patient care by addressing both dermatological and psychological aspects of the disease.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients with clinically diagnosed alopecia areata attending the dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital. The study population includes adult patients aged 18 years and above who are willing to participate in the study.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with alopecia areata Age 18 years and above Attending dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital Willing to participate and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients with other causes of hair loss Patients with known psychiatric disorders prior to alopecia areata diagnosis Patients refusing participation

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Alopecia areata patients
Patients diagnosed with alopecia areata attending the dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital. This is an observational cross-sectional study with no interventions. Data will be collected using a structured questionnaire to assess depressive symptoms.
This is an observational cross-sectional study with no therapeutic or experimental intervention. Data will be collected using a structured questionnaire to assess depression among patients with alopecia areata.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalence of depression among patients with alopecia areata
Prazo: At enrollment
The primary outcome is to assess the prevalence of depressive symptoms among patients with alopecia areata attending the dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital. Depression will be evaluated using a structured validated questionnaire.
At enrollment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Omima Atef, MD, ? Faculty of Medicine, Sohag University, Egypt
  • Investigador principal: Omima Atef, ? Faculty of Medicine, Sohag University, Egypt

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2027

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AA _ Dep_ Omima _ sohag _2026

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared due to patient confidentiality and ethical considerations. The data collected in this study will be used solely for the purposes of the current research analysis and will not be made publicly available. Aggregated results may be published in scientific journals.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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