Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalence of Depression Among Patients With Alopecia Areata (AA_DEP)

13 juli 2026 bijgewerkt door: Omima Atef Ahmed Mahmoud, Sohag University

Assessment of the Prevalence and Severity of Depression Among Patients With Alopecia Areata Attending Dermatology Clinics: A Cross-Sectional Study

This study aims to assess how common depression is among patients with alopecia areata at Sohag University Hospital using a questionnaire. It is an observational study with no treatment involved.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This is a cross-sectional observational study designed to evaluate the prevalence of depression among patients with alopecia areata attending the dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital. Alopecia areata is an autoimmune condition characterized by non-scarring hair loss and may be associated with psychological distress.

The study will include patients diagnosed clinically with alopecia areata. Data will be collected through structured interviews and the use of a validated depression screening questionnaire. No therapeutic intervention will be applied during the study.

The aim of the study is to assess the psychological burden of alopecia areata and identify the frequency of depressive symptoms among affected patients. The findings may help in improving holistic patient care by addressing both dermatological and psychological aspects of the disease.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients with clinically diagnosed alopecia areata attending the dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital. The study population includes adult patients aged 18 years and above who are willing to participate in the study.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with alopecia areata Age 18 years and above Attending dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital Willing to participate and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients with other causes of hair loss Patients with known psychiatric disorders prior to alopecia areata diagnosis Patients refusing participation

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Alopecia areata patients
Patients diagnosed with alopecia areata attending the dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital. This is an observational cross-sectional study with no interventions. Data will be collected using a structured questionnaire to assess depressive symptoms.
Ander: Observation only
This is an observational cross-sectional study with no therapeutic or experimental intervention. Data will be collected using a structured questionnaire to assess depression among patients with alopecia areata.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalence of depression among patients with alopecia areata
Tijdsspanne: At enrollment
The primary outcome is to assess the prevalence of depressive symptoms among patients with alopecia areata attending the dermatology outpatient clinic at Sohag University Hospital. Depression will be evaluated using a structured validated questionnaire.
At enrollment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Omima Atef, MD, ? Faculty of Medicine, Sohag University, Egypt
  • Hoofdonderzoeker: Omima Atef, ? Faculty of Medicine, Sohag University, Egypt

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2027

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AA _ Dep_ Omima _ sohag _2026

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data (IPD) will not be shared due to patient confidentiality and ethical considerations. The data collected in this study will be used solely for the purposes of the current research analysis and will not be made publicly available. Aggregated results may be published in scientific journals.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren