Temporal Interference Stimulation of Hypothalamus in Patients With Narcolepsy Type 1 (TINY)
3. August 2026 aktualisiert von: Xijing Hospital
Efficacy and Safety of Temporal Interference Stimulation of Hypothalamus in Patients With Narcolepsy Type 1: A Randomised, Double-blind, Sham-Controlled, Single-Centre Trial
Narcolepsy type 1 (NT1) is a chronic brain disorder caused by selective loss or dysfunction of orexin (hypocretin) neurons in the lateral hypothalamus, for which current pharmacological treatments offer limited efficacy.
Temporal interference (TI) stimulation is a recently developed noninvasive neuromodulation technique that enables focal modulation of deep brain structures.
In this randomized, double-blind study, we developed a theta-burst patterned TI protocol and evaluated its effects in patients with NT1.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
24
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Bei He
- Telefonnummer: +86-29-84771377
- E-Mail: 1569451844@qq.com
Studienorte
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, China, 710032
- Rekrutierung
- Xijing Hospital
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Kontakt:
- Wen Tian Gao
- Telefonnummer: +86-29-84771794
- E-Mail: customer@notice.rh-clinical.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Aged 12 to 60 years.
- Diagnosis of narcolepsy type 1 according to the International Classification of Sleep Disorders, Third Edition (ICSD-3), confirmed by polysomnography (PSG) and/or Multiple Sleep Latency Test (MSLT) performed within the past 10 years, with the test procedures meeting the minimum technical standards specified in the ICSD-3.
- Epworth Sleepiness Scale score >12 at baseline.
- Signed informed consent.
Exclusion Criteria:
- Presence of other conditions that cause excessive daytime sleepiness, including restless legs syndrome, periodic limb movement disorder, or moderate-to-severe obstructive sleep apnea syndrome, etc.
- History of epilepsy, severe neuropsychiatric disorders, or significant cardiac, hepatic, or renal dysfunction.
- Pregnancy or current breastfeeding.
- Contraindications to MRI or electrical stimulation therapy, such as intracranial metallic foreign bodies, cardiac pacemakers, implantable cardioverter-defibrillators, or cochlear implants.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Active TI stimulation
Participants will receive twice-daily TI stimulation, administered 4 hours apart or more, for 2 weeks.
The current will be applied for 40 minutes per session.
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For the active TI stimulation, the current was applied for 40 minutes per session.
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Schein-Komparator: Sham TI stimulation
Participants will receive twice-daily TI stimulation, administered 4 hours apart or more, for 2 weeks.
Each session is scheduled for 40 minutes, but actual current is delivered only as a short 30-second pulse at the start and at the end, with no current applied in between.
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For the sham stimulation, a brief 30-second current was delivered at the beginning and at the end of each session, with no current applied in between.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Change from baseline to week 2 in mean sleep latency from the MWT
Zeitfenster: Baseline, Week 2
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Baseline, Week 2
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The incidence of adverse events and serious adverse events
Zeitfenster: Baseline, 2-week treatment period, 4-week follow-up period
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Baseline, 2-week treatment period, 4-week follow-up period
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Change from baseline to week 2 in Epworth Sleepiness Scale total score
Zeitfenster: Baseline, Week 2
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The Epworth Sleepiness Scale total score ranges from 0 to 24, with higher scores reflecting more severe daytime sleepiness
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Baseline, Week 2
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Change from baseline to week 2 in Narcolepsy Severity Scale score
Zeitfenster: Baseline, Week 2
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The Narcolepsy Severity Scale score comprises 15 items assessing the frequency and severity of excessive daytime sleepiness, cataplexy, hypnagogic hallucinations, sleep paralysis, and disrupted nighttime sleep (total score 0-57, higher scores indicating greater severity)
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Baseline, Week 2
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Change from baseline to week 2 in weekly cataplexy frequency
Zeitfenster: Baseline, Week 2
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Baseline, Week 2
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Change from baseline to weeks 1, 2, 3, and 4 following treatment in Epworth Sleepiness Scale total score
Zeitfenster: Weeks 1, 2, 3, and 4 following treatment
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The Epworth Sleepiness Scale total score ranges from 0 to 24, with higher scores reflecting more severe daytime sleepiness
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Weeks 1, 2, 3, and 4 following treatment
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Change from baseline to weeks 1, 2, 3, and 4 following treatment in Narcolepsy Severity Scale score
Zeitfenster: Weeks 1, 2, 3 and 4 following treatment
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The Narcolepsy Severity Scale score comprises 15 items assessing the frequency and severity of excessive daytime sleepiness, cataplexy, hypnagogic hallucinations, sleep paralysis, and disrupted nighttime sleep (total score 0-57, higher scores indicating greater severity)
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Weeks 1, 2, 3 and 4 following treatment
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Change from baseline to weeks 1, 2, 3, and 4 following treatment in weekly cataplexy frequency
Zeitfenster: Weeks 1, 2, 3 and 4 following treatment
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Weeks 1, 2, 3 and 4 following treatment
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Blinding efficacy
Zeitfenster: Week 2
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Participants' subjective guess of whether they received TI (yes, no, or uncertain).
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Week 2
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Change from baseline to week 2 in sleep latency and nighttime sleep architecture derived from PSG
Zeitfenster: Baseline, Week 2
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Baseline, Week 2
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Change from baseline to week 2 in power spectral density derived from EEG
Zeitfenster: Baselien, Week 2
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Baselien, Week 2
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Change from baseline to week 2 in functional connectivity derived from MRI
Zeitfenster: Baseline, Week 2
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Baseline, Week 2
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Grossman N, Bono D, Dedic N, Kodandaramaiah SB, Rudenko A, Suk HJ, Cassara AM, Neufeld E, Kuster N, Tsai LH, Pascual-Leone A, Boyden ES. Noninvasive Deep Brain Stimulation via Temporally Interfering Electric Fields. Cell. 2017 Jun 1;169(6):1029-1041.e16. doi: 10.1016/j.cell.2017.05.024.
- Wessel MJ, Beanato E, Popa T, Windel F, Vassiliadis P, Menoud P, Beliaeva V, Violante IR, Abderrahmane H, Dzialecka P, Park CH, Maceira-Elvira P, Morishita T, Cassara AM, Steiner M, Grossman N, Neufeld E, Hummel FC. Noninvasive theta-burst stimulation of the human striatum enhances striatal activity and motor skill learning. Nat Neurosci. 2023 Nov;26(11):2005-2016. doi: 10.1038/s41593-023-01457-7. Epub 2023 Oct 19.
- Xu S, Cui H, Xiao X, Manshaii F, Hong G, Chen J. Precision at Deep Brain: Noninvasive Temporal Interference Stimulation. ACS Nano. 2025 Nov 25;19(46):39589-39614. doi: 10.1021/acsnano.5c15238. Epub 2025 Nov 13.
- Perez-Carbonell L, Lyons E, Gnoni V, Higgins S, Otaiku AI, Leschziner GD, Drakatos P, d'Ancona G, Kent BD. Adherence to wakefulness promoting medication in patients with narcolepsy. Sleep Med. 2020 Jun;70:50-54. doi: 10.1016/j.sleep.2020.02.013. Epub 2020 Feb 26.
- Hastings NE, Abdi KE, Bibi F, Aslam B, Nunez MR, Sherani MTR, Shadmani S, Alam U, Hassan VM, Hoor-E-Ainaa, Imran H, Hanna J, Sadat SH. Narcolepsy: Pathophysiology, Diagnosis, Management, and Future Directions, a Narrative Review. Brain Behav. 2025 Dec;15(12):e71116. doi: 10.1002/brb3.71116.
- Bassetti CLA, Adamantidis A, Burdakov D, Han F, Gay S, Kallweit U, Khatami R, Koning F, Kornum BR, Lammers GJ, Liblau RS, Luppi PH, Mayer G, Pollmacher T, Sakurai T, Sallusto F, Scammell TE, Tafti M, Dauvilliers Y. Narcolepsy - clinical spectrum, aetiopathophysiology, diagnosis and treatment. Nat Rev Neurol. 2019 Sep;15(9):519-539. doi: 10.1038/s41582-019-0226-9. Epub 2019 Jul 19.
- Thannickal TC, Moore RY, Nienhuis R, Ramanathan L, Gulyani S, Aldrich M, Cornford M, Siegel JM. Reduced number of hypocretin neurons in human narcolepsy. Neuron. 2000 Sep;27(3):469-74. doi: 10.1016/s0896-6273(00)00058-1.
- Peyron C, Faraco J, Rogers W, Ripley B, Overeem S, Charnay Y, Nevsimalova S, Aldrich M, Reynolds D, Albin R, Li R, Hungs M, Pedrazzoli M, Padigaru M, Kucherlapati M, Fan J, Maki R, Lammers GJ, Bouras C, Kucherlapati R, Nishino S, Mignot E. A mutation in a case of early onset narcolepsy and a generalized absence of hypocretin peptides in human narcoleptic brains. Nat Med. 2000 Sep;6(9):991-7. doi: 10.1038/79690.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. November 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Juli 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juli 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- KY20262162-F-1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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