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Treatment of Pectoralis Trigger Points in Patients With Pseudo Angina (GT-LIC)

22. Juli 2026 aktualisiert von: Muhammad Muneeb Jafar, University of Faisalabad

Comparative Effects of Graston Technique Versus Local Ischemic Compression on Trigger Points of Pectoralis Major and Minor Among Pseudo-angina Patients

Pseudo-angina is a musculoskeletal condition characterized by chest pain that resembles angina but occurs due to non-cardiac causes, particularly myofascial trigger points in the chest wall muscles. Trigger points in the pectoralis major and minor muscles may contribute to pain, discomfort, and functional limitations by affecting muscle activity and movement. Manual therapy techniques such as the Graston Technique and Local Ischemic Compression (LIC) are commonly used to manage soft tissue dysfunction and myofascial trigger points. This study aims to compare the effects of the Graston Technique and Local Ischemic Compression on pain reduction and functional improvement in patients with pseudo-angina.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This is Multiple-center, randomized controlled trail. Participants age 25-50 years with diagnosed pseudo angina will be referred from cardiology department of Aziz Fatima and Faisal hospital to Madina Teaching hospital (MTH) Physiotherapy ward and Jafar Physiotherapy Clinic. After informed consent Participants will be randomly assign to one of two parallel groups using a random number generator. Group A (Experimental): Receive Graston technique 3 sessions per week for total duration 4 weeks. Group B (Active Comparator) receive the LIC 3 sessions per week for total duration 4 weeks. Outcome measures (pain via NPRS, Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)) are taken at baseline and end of treatment. Data will be analyzed using Spss version 20.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pakistan, 38000
        • The University of Faisalabad

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Participants which fulfill the Simon's Trigger Point Diagnostic Criteria
  • Referred by Cardiologist • Patients with Trigger Points in chest Muscles and left Pectoralis Major and Minor muscles.

Exclusion Criteria:

  • Spinal Deformity • Gastric Problems • Any cardiac disease • Heart Burns • Panic Attacks • Pleurisy • Pulmonary Embolism • Pericarditis.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Graston Technique
articipants assigned to this arm received the Graston Technique, an instrument-assisted soft tissue mobilization intervention, applied to the identified myofascial trigger points of the pectoralis major and pectoralis minor muscles. The intervention was performed after a gentle Z-stretch of the targeted muscles as baseline treatment. A stainless-steel Graston instrument was applied using controlled strokes at approximately a 45° angle to the skin surface, following the direction of the muscle fibers and across the fibers to mobilize soft tissue restrictions. The treatment was applied for approximately 40-120 seconds over each targeted area.
Sonstiges: Graston Technique
A stainless-steel Graston instrument was applied using controlled strokes at approximately a 45° angle to the skin surface, following the direction of the muscle fibers and across the fibers to mobilize soft tissue restrictions. The treatment was applied for approximately 40-120 seconds over each targeted area.
Experimental: Local Ischemic Compression
Participants assigned to this arm received LIC applied to the identified myofascial trigger points of the pectoralis major and pectoralis minor muscles. Following a gentle Z-stretch of the targeted muscles as baseline treatment, sustained manual pressure was applied gradually over each trigger point until a tolerable level of discomfort was achieved. The compression was maintained for approximately 90 seconds per trigger point and repeated 1-3 times during each treatment session according to patient tolerance and clinical response. The technique was performed using the therapist's thumb, finger, or knuckle depending on the location and depth of the trigger point. Participants received four physiotherapy sessions over a two-week period, with sessions conducted on alternate days.
Sonstiges: Local Ischemic Compression
Sustained manual pressure was applied gradually over each trigger point until a tolerable level of discomfort was achieved. The compression was maintained for approximately 90 seconds per trigger point and repeated 1-3 times during each treatment session according to patient tolerance and clinical response. The technique was performed using the therapist's thumb, finger, or knuckle depending on the location and depth of the trigger point

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Shoulder Pain Disability Index
Zeitfenster: Baseline and 4 week post intervention
The Shoulder Pain and Disability Index is a well-known neutral measure for assessing the level of pain and functional impairment experienced by people with shoulder issues. It is frequently used in clinical and research settings to assess the severity of shoulder problems and track therapy efficacy. It consists of 13 elements organized into two subscales. The Pain Subscale consists of five items that determine how intense pain is in various circumstances, such as at rest or during activities. The disability subscale consists of eight items: it assesses the level of difficulty with specific everyday shoulder-related tasks, such as lifting weights or putting on a shir
Baseline and 4 week post intervention
Numeric Pain Rating Scale
Zeitfenster: Baseline and 4 week post intervention
NPRS was used as a primary outcome measure to evaluate pain intensity in patients with pseudo-angina. On the scale, 0 represents no discomfort and 10 represents severe pain. At rest and while engaging in activities, participants were asked to rate their level of pain.
Baseline and 4 week post intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Faisalabad

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • This citation will not be hyperlinked on ClinicalTrials.gov. The effectiveness of instrument- assisted soft tissue mobilization technique (ergonš technique), cupping and ischaemic pressure techniques in the treatment of amateur athletes΄ myofascial trigger points. Journal of Novel Physiotherapy S (3): 1-7.
  • This citation wilnot be hyperlinked on ClinicalTrails.gov. Fousekis K, Kounavi E and Doriadis S (2016) The Effectiveness of instrument- assisted soft tissue mobilization technique, cupping and ischemic pressure techniques in the treatment of amateur athlete's myofascial trigger points. Journal of Novel Physiotherapies 3(2): 1-7.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

25. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TUF/EIRB/136/2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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