Treatment of Pectoralis Trigger Points in Patients With Pseudo Angina (GT-LIC)
22 июля 2026 г. обновлено: Muhammad Muneeb Jafar, University of Faisalabad
Comparative Effects of Graston Technique Versus Local Ischemic Compression on Trigger Points of Pectoralis Major and Minor Among Pseudo-angina Patients
Pseudo-angina is a musculoskeletal condition characterized by chest pain that resembles angina but occurs due to non-cardiac causes, particularly myofascial trigger points in the chest wall muscles.
Trigger points in the pectoralis major and minor muscles may contribute to pain, discomfort, and functional limitations by affecting muscle activity and movement.
Manual therapy techniques such as the Graston Technique and Local Ischemic Compression (LIC) are commonly used to manage soft tissue dysfunction and myofascial trigger points.
This study aims to compare the effects of the Graston Technique and Local Ischemic Compression on pain reduction and functional improvement in patients with pseudo-angina.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This is Multiple-center, randomized controlled trail.
Participants age 25-50 years with diagnosed pseudo angina will be referred from cardiology department of Aziz Fatima and Faisal hospital to Madina Teaching hospital (MTH) Physiotherapy ward and Jafar Physiotherapy Clinic.
After informed consent Participants will be randomly assign to one of two parallel groups using a random number generator.
Group A (Experimental): Receive Graston technique 3 sessions per week for total duration 4 weeks.
Group B (Active Comparator) receive the LIC 3 sessions per week for total duration 4 weeks.
Outcome measures (pain via NPRS, Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)) are taken at baseline and end of treatment.
Data will be analyzed using Spss version 20.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Dr. Muhammad Muneeb Jafar, PhD Physical therapy
- Номер телефона: +923127000616
- Электронная почта: muneebjafar.DPT@tuf.edu.pk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Dr Maryam Farooq, Phd Physical therapy
- Номер телефона: +923326760155
- Электронная почта: Maryamfarooq2527@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Faisalābad, Punjab Province, Пакистан, 38000
- The University of Faisalabad
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Participants which fulfill the Simon's Trigger Point Diagnostic Criteria
- Referred by Cardiologist • Patients with Trigger Points in chest Muscles and left Pectoralis Major and Minor muscles.
Exclusion Criteria:
- Spinal Deformity • Gastric Problems • Any cardiac disease • Heart Burns • Panic Attacks • Pleurisy • Pulmonary Embolism • Pericarditis.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Graston Technique
articipants assigned to this arm received the Graston Technique, an instrument-assisted soft tissue mobilization intervention, applied to the identified myofascial trigger points of the pectoralis major and pectoralis minor muscles.
The intervention was performed after a gentle Z-stretch of the targeted muscles as baseline treatment.
A stainless-steel Graston instrument was applied using controlled strokes at approximately a 45° angle to the skin surface, following the direction of the muscle fibers and across the fibers to mobilize soft tissue restrictions.
The treatment was applied for approximately 40-120 seconds over each targeted area.
|
A stainless-steel Graston instrument was applied using controlled strokes at approximately a 45° angle to the skin surface, following the direction of the muscle fibers and across the fibers to mobilize soft tissue restrictions.
The treatment was applied for approximately 40-120 seconds over each targeted area.
|
|
Экспериментальный: Local Ischemic Compression
Participants assigned to this arm received LIC applied to the identified myofascial trigger points of the pectoralis major and pectoralis minor muscles.
Following a gentle Z-stretch of the targeted muscles as baseline treatment, sustained manual pressure was applied gradually over each trigger point until a tolerable level of discomfort was achieved.
The compression was maintained for approximately 90 seconds per trigger point and repeated 1-3 times during each treatment session according to patient tolerance and clinical response.
The technique was performed using the therapist's thumb, finger, or knuckle depending on the location and depth of the trigger point.
Participants received four physiotherapy sessions over a two-week period, with sessions conducted on alternate days.
|
Sustained manual pressure was applied gradually over each trigger point until a tolerable level of discomfort was achieved.
The compression was maintained for approximately 90 seconds per trigger point and repeated 1-3 times during each treatment session according to patient tolerance and clinical response.
The technique was performed using the therapist's thumb, finger, or knuckle depending on the location and depth of the trigger point
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Shoulder Pain Disability Index
Временное ограничение: Baseline and 4 week post intervention
|
The Shoulder Pain and Disability Index is a well-known neutral measure for assessing the level of pain and functional impairment experienced by people with shoulder issues.
It is frequently used in clinical and research settings to assess the severity of shoulder problems and track therapy efficacy.
It consists of 13 elements organized into two subscales.
The Pain Subscale consists of five items that determine how intense pain is in various circumstances, such as at rest or during activities.
The disability subscale consists of eight items: it assesses the level of difficulty with specific everyday shoulder-related tasks, such as lifting weights or putting on a shir
|
Baseline and 4 week post intervention
|
|
Numeric Pain Rating Scale
Временное ограничение: Baseline and 4 week post intervention
|
NPRS was used as a primary outcome measure to evaluate pain intensity in patients with pseudo-angina.
On the scale, 0 represents no discomfort and 10 represents severe pain.
At rest and while engaging in activities, participants were asked to rate their level of pain.
|
Baseline and 4 week post intervention
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- This citation will not be hyperlinked on ClinicalTrials.gov. The effectiveness of instrument- assisted soft tissue mobilization technique (ergonš technique), cupping and ischaemic pressure techniques in the treatment of amateur athletes΄ myofascial trigger points. Journal of Novel Physiotherapy S (3): 1-7.
- This citation wilnot be hyperlinked on ClinicalTrails.gov. Fousekis K, Kounavi E and Doriadis S (2016) The Effectiveness of instrument- assisted soft tissue mobilization technique, cupping and ischemic pressure techniques in the treatment of amateur athlete's myofascial trigger points. Journal of Novel Physiotherapies 3(2): 1-7.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
25 июля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 ноября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TUF/EIRB/136/2025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .