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The Effect of Neuromotor-Cognitive Training on Performance Dancers (NCT-DANCE)

23. Juli 2026 aktualisiert von: Yeditepe University

The Effect of Neuromotor-Cognitive Training on Dynamic Balance, Reaction Time and Sensorimotor Performance in Performance Dancers

This prospective randomized controlled study aims to evaluate the effects of neuromotor-cognitive training on dynamic balance, reaction time, and sensorimotor performance in performance dancers.

The main hypotheses are:

H0: There is no difference in dynamic balance, reaction time, and sensorimotor performance between performance dancers who receive neuromotor-cognitive training and those who follow their routine training schedule.

H1: Performance dancers who receive neuromotor-cognitive training show significant improvements in dynamic balance, reaction time, and sensorimotor performance compared to those who follow their routine training schedule.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Performance dancers from the Aytunç Bentürk Dance Academy who meet the eligibility criteria will be included in this prospective randomized controlled study to demonstrate the efficacy of technology-supported training methods. Participants will be randomly allocated into two distinct groups using a standardized allocation protocol: the Neuromotor-Cognitive Training Group (Experimental Arm) and the Routine Training Group (Control Arm).

The Neuromotor-Cognitive Training Group will undergo a structured, technology-supported training protocol incorporating visual stimulus systems to enhance neuromuscular control and cognitive processing speed. The Control Group will maintain their regular and routine dance practice routines during the study period without any additional structured experimental protocols.

Prior to the commencement of the intervention, all participants will be fully informed about the study procedures, and their formal consent will be obtained. Socio-demographic characteristics and baseline professional dance history will be documented using a structured evaluation form.

Objective pre- and post-test assessments will be conducted for both groups to evaluate sensorimotor adaptation. Dynamic balance, designated as the primary outcome measure, will be evaluated using the standardized Y-Balance Test. Secondary outcome measures, including objective reaction time and neuromuscular performance under cognitive load, will be rigorously quantified in milliseconds utilizing the BLAZEPOD® visual stimulus system along with the Reactive Jumping and Landing Test. All final measurements will be statistically analyzed using correlation and inter-rater reliability metrics to determine inter-group differences.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Being a professional or performance dancer actively training at the Aytunç Bentürk Dance Academy.
  • Being between 18 and 25 years of age.
  • Volunteering to participate in the study and providing written informed consent.
  • Having no orthopedic, neurological, or systemic injuries in the lower extremities within the last 6 months that could affect balance and motor performance.

Exclusion Criteria:

  • Having a history of major orthopedic surgery in the lower extremities.
  • Any uncorrected visual or vestibular impairments that could negatively affect reaction time or postural control.
  • Acute musculoskeletal pain or injury during the baseline assessment period.
  • Failure to complete the baseline measurements or formal training sessions.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Neuromotor-Cognitive Training Group
This group will receive a structured, technology-supported training protocol incorporating visual stimulus systems (such as BLAZEPOD®) alongside their routine training schedule to enhance neuromuscular control, dynamic balance, and cognitive processing speed.
A structured, technology-supported training protocol incorporating visual stimulus systems to enhance neuromuscular control, dynamic balance, and cognitive processing speed.
Kein Eingriff: Routine Training Group
This group will maintain their regular and routine dance practice schedules at the academy during the study period, without receiving any additional technology-supported neuromotor-cognitive training protocols.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Y-Balance Test (YBT)
Zeitfenster: The 8-week period between July 2026 and September 2026
The Y-Balance Test will be used as the primary outcome measure to objectively evaluate the dynamic balance and postural control of the performance dancers. Participants will perform maximal reach tasks in three distinct directions: anterior, posteromedial, and posterolateral, while standing on a single limb. The reach distances will be normalized to the participant's leg length, and a comprehensive composite score will be calculated. Higher composite scores represent superior dynamic balance and enhanced neuromuscular control.
The 8-week period between July 2026 and September 2026

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reactive Jumping and Landing Test
Zeitfenster: The 8-week period between July 2026 and September 2026
This test will be implemented to assess sensorimotor performance and dynamic neuromuscular control during high-intensity functional movements. Dancers will perform jump-landing sequences in response to sudden, dynamic visual cues that change in real-time. The test quantifies movement execution and lower extremity coordination under cognitive load, providing critical metrics for sensorimotor adaptation and injury risk screening in performance dancers.
The 8-week period between July 2026 and September 2026
Y-Shaped Reactive Agility Test
Zeitfenster: The 8-week period between July 2026 and September 2026
This test will be used to evaluate the reactive agility and rapid directional change performance of the dancers under visual cognitive load. Participants will accelerate toward a central point and execute a sudden change of direction (left or right) based on a randomized visual stimulus. The total completion time of the trial will be recorded using an electronic timing system. Shorter completion times indicate superior reactive agility and faster neuromuscular processing.
The 8-week period between July 2026 and September 2026

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

27. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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