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The Effect of Neuromotor-Cognitive Training on Performance Dancers (NCT-DANCE)

23 de julho de 2026 atualizado por: Yeditepe University

The Effect of Neuromotor-Cognitive Training on Dynamic Balance, Reaction Time and Sensorimotor Performance in Performance Dancers

This prospective randomized controlled study aims to evaluate the effects of neuromotor-cognitive training on dynamic balance, reaction time, and sensorimotor performance in performance dancers.

The main hypotheses are:

H0: There is no difference in dynamic balance, reaction time, and sensorimotor performance between performance dancers who receive neuromotor-cognitive training and those who follow their routine training schedule.

H1: Performance dancers who receive neuromotor-cognitive training show significant improvements in dynamic balance, reaction time, and sensorimotor performance compared to those who follow their routine training schedule.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Performance dancers from the Aytunç Bentürk Dance Academy who meet the eligibility criteria will be included in this prospective randomized controlled study to demonstrate the efficacy of technology-supported training methods. Participants will be randomly allocated into two distinct groups using a standardized allocation protocol: the Neuromotor-Cognitive Training Group (Experimental Arm) and the Routine Training Group (Control Arm).

The Neuromotor-Cognitive Training Group will undergo a structured, technology-supported training protocol incorporating visual stimulus systems to enhance neuromuscular control and cognitive processing speed. The Control Group will maintain their regular and routine dance practice routines during the study period without any additional structured experimental protocols.

Prior to the commencement of the intervention, all participants will be fully informed about the study procedures, and their formal consent will be obtained. Socio-demographic characteristics and baseline professional dance history will be documented using a structured evaluation form.

Objective pre- and post-test assessments will be conducted for both groups to evaluate sensorimotor adaptation. Dynamic balance, designated as the primary outcome measure, will be evaluated using the standardized Y-Balance Test. Secondary outcome measures, including objective reaction time and neuromuscular performance under cognitive load, will be rigorously quantified in milliseconds utilizing the BLAZEPOD® visual stimulus system along with the Reactive Jumping and Landing Test. All final measurements will be statistically analyzed using correlation and inter-rater reliability metrics to determine inter-group differences.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Being a professional or performance dancer actively training at the Aytunç Bentürk Dance Academy.
  • Being between 18 and 25 years of age.
  • Volunteering to participate in the study and providing written informed consent.
  • Having no orthopedic, neurological, or systemic injuries in the lower extremities within the last 6 months that could affect balance and motor performance.

Exclusion Criteria:

  • Having a history of major orthopedic surgery in the lower extremities.
  • Any uncorrected visual or vestibular impairments that could negatively affect reaction time or postural control.
  • Acute musculoskeletal pain or injury during the baseline assessment period.
  • Failure to complete the baseline measurements or formal training sessions.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Neuromotor-Cognitive Training Group
This group will receive a structured, technology-supported training protocol incorporating visual stimulus systems (such as BLAZEPOD®) alongside their routine training schedule to enhance neuromuscular control, dynamic balance, and cognitive processing speed.
A structured, technology-supported training protocol incorporating visual stimulus systems to enhance neuromuscular control, dynamic balance, and cognitive processing speed.
Sem intervenção: Routine Training Group
This group will maintain their regular and routine dance practice schedules at the academy during the study period, without receiving any additional technology-supported neuromotor-cognitive training protocols.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Y-Balance Test (YBT)
Prazo: The 8-week period between July 2026 and September 2026
The Y-Balance Test will be used as the primary outcome measure to objectively evaluate the dynamic balance and postural control of the performance dancers. Participants will perform maximal reach tasks in three distinct directions: anterior, posteromedial, and posterolateral, while standing on a single limb. The reach distances will be normalized to the participant's leg length, and a comprehensive composite score will be calculated. Higher composite scores represent superior dynamic balance and enhanced neuromuscular control.
The 8-week period between July 2026 and September 2026

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reactive Jumping and Landing Test
Prazo: The 8-week period between July 2026 and September 2026
This test will be implemented to assess sensorimotor performance and dynamic neuromuscular control during high-intensity functional movements. Dancers will perform jump-landing sequences in response to sudden, dynamic visual cues that change in real-time. The test quantifies movement execution and lower extremity coordination under cognitive load, providing critical metrics for sensorimotor adaptation and injury risk screening in performance dancers.
The 8-week period between July 2026 and September 2026
Y-Shaped Reactive Agility Test
Prazo: The 8-week period between July 2026 and September 2026
This test will be used to evaluate the reactive agility and rapid directional change performance of the dancers under visual cognitive load. Participants will accelerate toward a central point and execute a sudden change of direction (left or right) based on a randomized visual stimulus. The total completion time of the trial will be recorded using an electronic timing system. Shorter completion times indicate superior reactive agility and faster neuromuscular processing.
The 8-week period between July 2026 and September 2026

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

27 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

28 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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