Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of Neuromotor-Cognitive Training on Performance Dancers (NCT-DANCE)

23 juli 2026 bijgewerkt door: Yeditepe University

The Effect of Neuromotor-Cognitive Training on Dynamic Balance, Reaction Time and Sensorimotor Performance in Performance Dancers

This prospective randomized controlled study aims to evaluate the effects of neuromotor-cognitive training on dynamic balance, reaction time, and sensorimotor performance in performance dancers.

The main hypotheses are:

H0: There is no difference in dynamic balance, reaction time, and sensorimotor performance between performance dancers who receive neuromotor-cognitive training and those who follow their routine training schedule.

H1: Performance dancers who receive neuromotor-cognitive training show significant improvements in dynamic balance, reaction time, and sensorimotor performance compared to those who follow their routine training schedule.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Performance dancers from the Aytunç Bentürk Dance Academy who meet the eligibility criteria will be included in this prospective randomized controlled study to demonstrate the efficacy of technology-supported training methods. Participants will be randomly allocated into two distinct groups using a standardized allocation protocol: the Neuromotor-Cognitive Training Group (Experimental Arm) and the Routine Training Group (Control Arm).

The Neuromotor-Cognitive Training Group will undergo a structured, technology-supported training protocol incorporating visual stimulus systems to enhance neuromuscular control and cognitive processing speed. The Control Group will maintain their regular and routine dance practice routines during the study period without any additional structured experimental protocols.

Prior to the commencement of the intervention, all participants will be fully informed about the study procedures, and their formal consent will be obtained. Socio-demographic characteristics and baseline professional dance history will be documented using a structured evaluation form.

Objective pre- and post-test assessments will be conducted for both groups to evaluate sensorimotor adaptation. Dynamic balance, designated as the primary outcome measure, will be evaluated using the standardized Y-Balance Test. Secondary outcome measures, including objective reaction time and neuromuscular performance under cognitive load, will be rigorously quantified in milliseconds utilizing the BLAZEPOD® visual stimulus system along with the Reactive Jumping and Landing Test. All final measurements will be statistically analyzed using correlation and inter-rater reliability metrics to determine inter-group differences.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Being a professional or performance dancer actively training at the Aytunç Bentürk Dance Academy.
  • Being between 18 and 25 years of age.
  • Volunteering to participate in the study and providing written informed consent.
  • Having no orthopedic, neurological, or systemic injuries in the lower extremities within the last 6 months that could affect balance and motor performance.

Exclusion Criteria:

  • Having a history of major orthopedic surgery in the lower extremities.
  • Any uncorrected visual or vestibular impairments that could negatively affect reaction time or postural control.
  • Acute musculoskeletal pain or injury during the baseline assessment period.
  • Failure to complete the baseline measurements or formal training sessions.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Neuromotor-Cognitive Training Group
This group will receive a structured, technology-supported training protocol incorporating visual stimulus systems (such as BLAZEPOD®) alongside their routine training schedule to enhance neuromuscular control, dynamic balance, and cognitive processing speed.
A structured, technology-supported training protocol incorporating visual stimulus systems to enhance neuromuscular control, dynamic balance, and cognitive processing speed.
Geen tussenkomst: Routine Training Group
This group will maintain their regular and routine dance practice schedules at the academy during the study period, without receiving any additional technology-supported neuromotor-cognitive training protocols.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Y-Balance Test (YBT)
Tijdsspanne: The 8-week period between July 2026 and September 2026
The Y-Balance Test will be used as the primary outcome measure to objectively evaluate the dynamic balance and postural control of the performance dancers. Participants will perform maximal reach tasks in three distinct directions: anterior, posteromedial, and posterolateral, while standing on a single limb. The reach distances will be normalized to the participant's leg length, and a comprehensive composite score will be calculated. Higher composite scores represent superior dynamic balance and enhanced neuromuscular control.
The 8-week period between July 2026 and September 2026

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reactive Jumping and Landing Test
Tijdsspanne: The 8-week period between July 2026 and September 2026
This test will be implemented to assess sensorimotor performance and dynamic neuromuscular control during high-intensity functional movements. Dancers will perform jump-landing sequences in response to sudden, dynamic visual cues that change in real-time. The test quantifies movement execution and lower extremity coordination under cognitive load, providing critical metrics for sensorimotor adaptation and injury risk screening in performance dancers.
The 8-week period between July 2026 and September 2026
Y-Shaped Reactive Agility Test
Tijdsspanne: The 8-week period between July 2026 and September 2026
This test will be used to evaluate the reactive agility and rapid directional change performance of the dancers under visual cognitive load. Participants will accelerate toward a central point and execute a sudden change of direction (left or right) based on a randomized visual stimulus. The total completion time of the trial will be recorded using an electronic timing system. Shorter completion times indicate superior reactive agility and faster neuromuscular processing.
The 8-week period between July 2026 and September 2026

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

27 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren