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Improving Parent Sign-Up for a Children's Stroke Awareness Program

4. August 2026 aktualisiert von: University of Macedonia

Behavioral Insights for Public Health Engagement: A Four-Arm School-Level Comparative Study on Parental Registration in FAST Heroes

Many families do not sign up for a school-based stroke awareness program (FAST Heroes) that teaches children and parents to recognize stroke symptoms and act quickly. This study compared four different ways of encouraging parents to complete online registration for the program: a printed letter sent home, an email, an email combined with follow-up reminders from teachers, and an email combined with teacher reminders plus an automated chatbot. Thirty-seven schools that had not previously had any parents register were assigned to one of these four approaches, and the study measured how many parents in each group registered within eight weeks. The goal was to identify practical, low-cost communication strategies that schools and public health programs can use to increase parent engagement with health education initiatives.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

FAST Heroes is a school-based education programme that teaches kindergarten-aged children and their families to recognize stroke symptoms (using the FAST acronym: Face, Arms, Speech, Time) and to call emergency services promptly. A key component of the programme requires parents to complete online registration, but registration rates have historically been low. This study was conducted to identify communication strategies that could improve parental registration.

Eligible schools were those that had implemented the FAST Heroes programme during the prior school year (2023-2024) with zero parental registrations recorded. From the pool of eligible schools, participating schools were allocated at the school level to one of four conditions using a pre-specified, non-random balanced allocation procedure intended to achieve comparability across conditions in pupil numbers and school settlement category (urban versus non-urban, per the 2021 Greek Census classification): (1) a printed letter sent home with pupils; (2) an email sent directly to parents; (3) an email combined with weekly teacher-delivered reminders to parents for five weeks; and (4) an email combined with weekly teacher reminders plus an automated chatbot (delivered via a messaging app chatbot) sending parents reminders over the same five-week period.

The primary outcome was the proportion of parents who completed online registration within eight weeks of the initial prompt in their assigned condition. Because schools (not individual pupils) were the unit of allocation while registration was assessed at the level of individual pupils/families, the primary analysis used mixed-effects logistic regression with a random intercept for school to account for clustering within schools. Exploratory analyses examined whether the effect of condition varied by school settlement category (urban vs. non-urban) and by class size.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Thessaloniki, Griechenland, 54636
        • University of Macedonia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion criteria:

  • School was implementing the FAST Heroes stroke awareness programme during the 2023-2024 school year
  • Zero parental registrations recorded for the school prior to the start of the study (2024-2025 school year)
  • School and/or parents provided informed consent to participate

Exclusion criteria:

  • Schools with one or more parental registrations already recorded prior to the study period
  • Schools that did not provide consent to participate
  • Schools not located in Greece

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Printed Letter
Schools in this condition received a printed letter sent home with pupils inviting parents to complete online registration for the FAST Heroes programme.
A printed letter sent home with pupils, inviting parents to complete online registration for the FAST Heroes stroke awareness programme.
Experimental: E-mail
Schools in this condition received an email sent directly to parents inviting them to complete online registration for the FAST Heroes programme.
An e-mail sent directly to parents inviting them to complete online registration for the FAST Heroes stroke awareness programme.
Experimental: E-mail Plus Teacher Feedback
Schools in this condition received an email invitation to register, followed by weekly teacher-delivered reminders to parents for five weeks.
An e-mail invitation to register, followed by weekly reminders delivered by teachers to parents over a five-week period.
Experimental: E-mail Plus Teacher Feedback Plus Chatbot
Schools in this condition received an email invitation to register, weekly teacher-delivered reminders, and an automated chatbot sending weekly reminders to parents over the same five-week period.
An e-mail invitation to register, weekly teacher-delivered reminders, and an automated chatbot sending weekly reminders to parents, all over the same five-week period.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Parental Registration Rate
Zeitfenster: Within 8 weeks of the initial registration prompt
Proportion of parents who completed online registration for the FAST Heroes stroke awareness programme, calculated per school condition.
Within 8 weeks of the initial registration prompt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Maria Baskini, PhD, Aristotle University Of Thessaloniki

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data that underlie the results reported in this study (after de-identification) will be available from the corresponding author upon reasonable request.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginning 3 months and ending 3 years following article publication.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Requests should be directed to the corresponding author, who will evaluate each request individually.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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