Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Improving Parent Sign-Up for a Children's Stroke Awareness Program

4 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: University of Macedonia

Behavioral Insights for Public Health Engagement: A Four-Arm School-Level Comparative Study on Parental Registration in FAST Heroes

Many families do not sign up for a school-based stroke awareness program (FAST Heroes) that teaches children and parents to recognize stroke symptoms and act quickly. This study compared four different ways of encouraging parents to complete online registration for the program: a printed letter sent home, an email, an email combined with follow-up reminders from teachers, and an email combined with teacher reminders plus an automated chatbot. Thirty-seven schools that had not previously had any parents register were assigned to one of these four approaches, and the study measured how many parents in each group registered within eight weeks. The goal was to identify practical, low-cost communication strategies that schools and public health programs can use to increase parent engagement with health education initiatives.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

FAST Heroes is a school-based education programme that teaches kindergarten-aged children and their families to recognize stroke symptoms (using the FAST acronym: Face, Arms, Speech, Time) and to call emergency services promptly. A key component of the programme requires parents to complete online registration, but registration rates have historically been low. This study was conducted to identify communication strategies that could improve parental registration.

Eligible schools were those that had implemented the FAST Heroes programme during the prior school year (2023-2024) with zero parental registrations recorded. From the pool of eligible schools, participating schools were allocated at the school level to one of four conditions using a pre-specified, non-random balanced allocation procedure intended to achieve comparability across conditions in pupil numbers and school settlement category (urban versus non-urban, per the 2021 Greek Census classification): (1) a printed letter sent home with pupils; (2) an email sent directly to parents; (3) an email combined with weekly teacher-delivered reminders to parents for five weeks; and (4) an email combined with weekly teacher reminders plus an automated chatbot (delivered via a messaging app chatbot) sending parents reminders over the same five-week period.

The primary outcome was the proportion of parents who completed online registration within eight weeks of the initial prompt in their assigned condition. Because schools (not individual pupils) were the unit of allocation while registration was assessed at the level of individual pupils/families, the primary analysis used mixed-effects logistic regression with a random intercept for school to account for clustering within schools. Exploratory analyses examined whether the effect of condition varied by school settlement category (urban vs. non-urban) and by class size.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

37

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Thessaloniki, Grecja, 54636
        • University of Macedonia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion criteria:

  • School was implementing the FAST Heroes stroke awareness programme during the 2023-2024 school year
  • Zero parental registrations recorded for the school prior to the start of the study (2024-2025 school year)
  • School and/or parents provided informed consent to participate

Exclusion criteria:

  • Schools with one or more parental registrations already recorded prior to the study period
  • Schools that did not provide consent to participate
  • Schools not located in Greece

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Printed Letter
Schools in this condition received a printed letter sent home with pupils inviting parents to complete online registration for the FAST Heroes programme.
A printed letter sent home with pupils, inviting parents to complete online registration for the FAST Heroes stroke awareness programme.
Eksperymentalny: E-mail
Schools in this condition received an email sent directly to parents inviting them to complete online registration for the FAST Heroes programme.
An e-mail sent directly to parents inviting them to complete online registration for the FAST Heroes stroke awareness programme.
Eksperymentalny: E-mail Plus Teacher Feedback
Schools in this condition received an email invitation to register, followed by weekly teacher-delivered reminders to parents for five weeks.
An e-mail invitation to register, followed by weekly reminders delivered by teachers to parents over a five-week period.
Eksperymentalny: E-mail Plus Teacher Feedback Plus Chatbot
Schools in this condition received an email invitation to register, weekly teacher-delivered reminders, and an automated chatbot sending weekly reminders to parents over the same five-week period.
An e-mail invitation to register, weekly teacher-delivered reminders, and an automated chatbot sending weekly reminders to parents, all over the same five-week period.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Parental Registration Rate
Ramy czasowe: Within 8 weeks of the initial registration prompt
Proportion of parents who completed online registration for the FAST Heroes stroke awareness programme, calculated per school condition.
Within 8 weeks of the initial registration prompt

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Maria Baskini, PhD, Aristotle University Of Thessaloniki

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 września 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Individual participant data that underlie the results reported in this study (after de-identification) will be available from the corresponding author upon reasonable request.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Beginning 3 months and ending 3 years following article publication.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Requests should be directed to the corresponding author, who will evaluate each request individually.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj