- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07745582
Improving Parent Sign-Up for a Children's Stroke Awareness Program
Behavioral Insights for Public Health Engagement: A Four-Arm School-Level Comparative Study on Parental Registration in FAST Heroes
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
FAST Heroes is a school-based education programme that teaches kindergarten-aged children and their families to recognize stroke symptoms (using the FAST acronym: Face, Arms, Speech, Time) and to call emergency services promptly. A key component of the programme requires parents to complete online registration, but registration rates have historically been low. This study was conducted to identify communication strategies that could improve parental registration.
Eligible schools were those that had implemented the FAST Heroes programme during the prior school year (2023-2024) with zero parental registrations recorded. From the pool of eligible schools, participating schools were allocated at the school level to one of four conditions using a pre-specified, non-random balanced allocation procedure intended to achieve comparability across conditions in pupil numbers and school settlement category (urban versus non-urban, per the 2021 Greek Census classification): (1) a printed letter sent home with pupils; (2) an email sent directly to parents; (3) an email combined with weekly teacher-delivered reminders to parents for five weeks; and (4) an email combined with weekly teacher reminders plus an automated chatbot (delivered via a messaging app chatbot) sending parents reminders over the same five-week period.
The primary outcome was the proportion of parents who completed online registration within eight weeks of the initial prompt in their assigned condition. Because schools (not individual pupils) were the unit of allocation while registration was assessed at the level of individual pupils/families, the primary analysis used mixed-effects logistic regression with a random intercept for school to account for clustering within schools. Exploratory analyses examined whether the effect of condition varied by school settlement category (urban vs. non-urban) and by class size.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Thessaloniki, Grecja, 54636
- University of Macedonia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion criteria:
- School was implementing the FAST Heroes stroke awareness programme during the 2023-2024 school year
- Zero parental registrations recorded for the school prior to the start of the study (2024-2025 school year)
- School and/or parents provided informed consent to participate
Exclusion criteria:
- Schools with one or more parental registrations already recorded prior to the study period
- Schools that did not provide consent to participate
- Schools not located in Greece
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Printed Letter
Schools in this condition received a printed letter sent home with pupils inviting parents to complete online registration for the FAST Heroes programme.
|
A printed letter sent home with pupils, inviting parents to complete online registration for the FAST Heroes stroke awareness programme.
|
|
Eksperymentalny: E-mail
Schools in this condition received an email sent directly to parents inviting them to complete online registration for the FAST Heroes programme.
|
An e-mail sent directly to parents inviting them to complete online registration for the FAST Heroes stroke awareness programme.
|
|
Eksperymentalny: E-mail Plus Teacher Feedback
Schools in this condition received an email invitation to register, followed by weekly teacher-delivered reminders to parents for five weeks.
|
An e-mail invitation to register, followed by weekly reminders delivered by teachers to parents over a five-week period.
|
|
Eksperymentalny: E-mail Plus Teacher Feedback Plus Chatbot
Schools in this condition received an email invitation to register, weekly teacher-delivered reminders, and an automated chatbot sending weekly reminders to parents over the same five-week period.
|
An e-mail invitation to register, weekly teacher-delivered reminders, and an automated chatbot sending weekly reminders to parents, all over the same five-week period.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Parental Registration Rate
Ramy czasowe: Within 8 weeks of the initial registration prompt
|
Proportion of parents who completed online registration for the FAST Heroes stroke awareness programme, calculated per school condition.
|
Within 8 weeks of the initial registration prompt
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Maria Baskini, PhD, Aristotle University Of Thessaloniki
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14/15.06.2020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .