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Reliability In Neurocognitive Telemedicine Screening (RING)

7. August 2026 aktualisiert von: Donald J Young, MD, FRCPC, University of British Columbia

Perioperative neurocognitive disorders are common after surgery and pre-existing cognitive impairment is an important risk factor. Current guidelines recommend identifying cognitive impairment before surgery; however, screening remains inconsistent, particularly when preoperative assessments are performed remotely.

This prospective observational diagnostic validation study aims to determine whether a modified Mini-Cog cognitive screening tool administered by telephone can reliably identify cognitive impairment in patients aged 65 years and older undergoing preoperative assessment. Telephone-based modified Mini-Cog results will be compared with standard in-person Mini-Cog assessments to evaluate agreement and feasibility. This study may improve access to preoperative cognitive screening and support optimization of surgical care for older adults.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Perioperative neurocognitive disorders (PND) are common and associated with significant morbidity and economic costs. One of the dominant risk factors for PND is pre-existing cognitive impairment (CI). The importance of detecting CI pre-operatively to facilitate patient selection for optimisation pathways and informed risk assessments is stressed in recent joint guidelines by the American College of Surgeons and the American Geriatrics Society.

Despite these recommendations, screening for pre-operative CI is inconsistently performed. One systematic barrier to CI screening is telemedicine, the use of which has recently seen an inflection point partly precipitated by the Coronavirus pandemic. Telemedicine enables the delivery of tertiary level patient-centred care over expanding geographical catchments, and is likely here to stay.

To date, no brief CI screening tool has been validated for perioperative use via telemedicine.

The Mini-Cog is a brief CI screening tool that is uniquely familiar to perioperative healthcare providers. It is validated in preoperative patients and performs favourably compared to other screening tools in the detection of CI. A Mini-Cog result consistent with CI is strongly associated with postoperative delirium, and is widely used as a trigger for geriatric optimization referral.

Validation of the Mini-Cog delivered via telemedicine is an important step towards improving patient access to CI screening.

Although video pre-operative assessments have been shown to promote high levels of patient and anesthesiologist satisfaction6, it is our local experience that video call technology is less frequently available to older patients, can pose operational challenges for either participant, and reduces workflow flexibility.

Clock Drawing Test (CDT) is an integral part of the Mini-Cog, testing multiple domains of executive function and motor skills, and functioning as a 'distractor' between the registration and recall of three items.

A modified Mini-Cog has been used with illiterate patients unable to use an analogue clock. The CDT was replaced with a serial subtraction task (SST) as an alternate distractor. One study found the modified Mini-Cog correlates with a proxy-rated CI screening tool similarly to the standard Mini-Cog.

Whilst it not feasible to perform a Mini-Cog assessment during a telephone interview, the modified Mini-Cog is an attractive alternative. We therefore aim to validate the modified Mini-Cog assessment for use over the telephone.

Our study involves comparing the validated Mini-Cog with the modified Mini-Cog. Patients awaiting surgery performed the Modified-Mini-Cog with telemedicine and on a later date subsequently performed the validated standard Mini-Cog. We plan to analyse the concordance of the results.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Shirley Lim, BSN, BS-HRIM
  • Telefonnummer: 66378 604-875-4111
  • E-Mail: shirley.lim@vch.ca

Studienorte

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, BC V5Z 1M9
        • Rekrutierung
        • Vancouver General Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Shirley Lim, BSN, BS-HRIM
          • Telefonnummer: 66378 800-604-875-4111
        • Hauptermittler:
          • Donald Young, MD
        • Unterermittler:
          • Stewart Brown, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

This study will include adults aged 65 years and older who are scheduled for elective surgery and undergoing preoperative anesthetic assessment at Vancouver General Hospital or University of British Columbia Hospital. Participants will be recruited from the Pre-Admission Clinic referral list and will complete a modified Mini-Cog cognitive screening assessment by telephone followed by a standard in-person Mini-Cog assessment during their preoperative visit. The study population represents older adults undergoing surgical evaluation who do not have a known diagnosis of cognitive impairment.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Patients with age >65 at time of listing for pre-operative assessment.
  2. Patients with a conversational understanding of English language.
  3. Patients scheduled for in-person consult with an anaesthesiologist.
  4. Patients awaiting surgery at Vancouver General Hospital or University of British Columbia Hospital.

Exclusion Criteria:

1. Patients with known cognitive impairment.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Concordance between telephone-administered modified Mini-Cog and standard in-person Mini-Cog assessment
Zeitfenster: Within 1-2 weeks of telephone assessment
Agreement between modified Mini-Cog scores obtained by telephone and standard in-person Mini-Cog scores in identifying cognitive impairment using the established Mini-Cog cutoff score.
Within 1-2 weeks of telephone assessment

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sensitivity and specificity of telephone modified Mini-Cog
Zeitfenster: Within 1-2 weeks of telephone assessment
Sensitivity and specificity of the telephone-administered modified Mini-Cog for detection of cognitive impairment compared with the in-person Mini-Cog assessment.
Within 1-2 weeks of telephone assessment
Completion time of modified Mini-Cog assessment
Zeitfenster: During each assessment
Time required to complete the telephone and in-person Mini-Cog assessments.
During each assessment
Feasibility of telephone-based cognitive screening
Zeitfenster: During telephone assessment
Proportion of participants able to complete the telephone-administered modified Mini-Cog assessment.
During telephone assessment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Stewart Brown, MD, University of British Columbia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared. Data will be stored securely and access will be limited to authorized study personnel in accordance with institutional policies and ethical requirements.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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