Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Reliability In Neurocognitive Telemedicine Screening (RING)

7 августа 2026 г. обновлено: Donald J Young, MD, FRCPC, University of British Columbia

Perioperative neurocognitive disorders are common after surgery and pre-existing cognitive impairment is an important risk factor. Current guidelines recommend identifying cognitive impairment before surgery; however, screening remains inconsistent, particularly when preoperative assessments are performed remotely.

This prospective observational diagnostic validation study aims to determine whether a modified Mini-Cog cognitive screening tool administered by telephone can reliably identify cognitive impairment in patients aged 65 years and older undergoing preoperative assessment. Telephone-based modified Mini-Cog results will be compared with standard in-person Mini-Cog assessments to evaluate agreement and feasibility. This study may improve access to preoperative cognitive screening and support optimization of surgical care for older adults.

Обзор исследования

Подробное описание

Perioperative neurocognitive disorders (PND) are common and associated with significant morbidity and economic costs. One of the dominant risk factors for PND is pre-existing cognitive impairment (CI). The importance of detecting CI pre-operatively to facilitate patient selection for optimisation pathways and informed risk assessments is stressed in recent joint guidelines by the American College of Surgeons and the American Geriatrics Society.

Despite these recommendations, screening for pre-operative CI is inconsistently performed. One systematic barrier to CI screening is telemedicine, the use of which has recently seen an inflection point partly precipitated by the Coronavirus pandemic. Telemedicine enables the delivery of tertiary level patient-centred care over expanding geographical catchments, and is likely here to stay.

To date, no brief CI screening tool has been validated for perioperative use via telemedicine.

The Mini-Cog is a brief CI screening tool that is uniquely familiar to perioperative healthcare providers. It is validated in preoperative patients and performs favourably compared to other screening tools in the detection of CI. A Mini-Cog result consistent with CI is strongly associated with postoperative delirium, and is widely used as a trigger for geriatric optimization referral.

Validation of the Mini-Cog delivered via telemedicine is an important step towards improving patient access to CI screening.

Although video pre-operative assessments have been shown to promote high levels of patient and anesthesiologist satisfaction6, it is our local experience that video call technology is less frequently available to older patients, can pose operational challenges for either participant, and reduces workflow flexibility.

Clock Drawing Test (CDT) is an integral part of the Mini-Cog, testing multiple domains of executive function and motor skills, and functioning as a 'distractor' between the registration and recall of three items.

A modified Mini-Cog has been used with illiterate patients unable to use an analogue clock. The CDT was replaced with a serial subtraction task (SST) as an alternate distractor. One study found the modified Mini-Cog correlates with a proxy-rated CI screening tool similarly to the standard Mini-Cog.

Whilst it not feasible to perform a Mini-Cog assessment during a telephone interview, the modified Mini-Cog is an attractive alternative. We therefore aim to validate the modified Mini-Cog assessment for use over the telephone.

Our study involves comparing the validated Mini-Cog with the modified Mini-Cog. Patients awaiting surgery performed the Modified-Mini-Cog with telemedicine and on a later date subsequently performed the validated standard Mini-Cog. We plan to analyse the concordance of the results.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Donald Young, MD
  • Номер телефона: 54304 800-604-875-4304
  • Электронная почта: donald.young@vch.ca

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Shirley Lim, BSN, BS-HRIM
  • Номер телефона: 66378 604-875-4111
  • Электронная почта: shirley.lim@vch.ca

Места учебы

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада, BC V5Z 1M9
        • Рекрутинг
        • Vancouver General Hospital
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Shirley Lim, BSN, BS-HRIM
          • Номер телефона: 66378 800-604-875-4111
        • Главный следователь:
          • Donald Young, MD
        • Младший исследователь:
          • Stewart Brown, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

This study will include adults aged 65 years and older who are scheduled for elective surgery and undergoing preoperative anesthetic assessment at Vancouver General Hospital or University of British Columbia Hospital. Participants will be recruited from the Pre-Admission Clinic referral list and will complete a modified Mini-Cog cognitive screening assessment by telephone followed by a standard in-person Mini-Cog assessment during their preoperative visit. The study population represents older adults undergoing surgical evaluation who do not have a known diagnosis of cognitive impairment.

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Patients with age >65 at time of listing for pre-operative assessment.
  2. Patients with a conversational understanding of English language.
  3. Patients scheduled for in-person consult with an anaesthesiologist.
  4. Patients awaiting surgery at Vancouver General Hospital or University of British Columbia Hospital.

Exclusion Criteria:

1. Patients with known cognitive impairment.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Concordance between telephone-administered modified Mini-Cog and standard in-person Mini-Cog assessment
Временное ограничение: Within 1-2 weeks of telephone assessment
Agreement between modified Mini-Cog scores obtained by telephone and standard in-person Mini-Cog scores in identifying cognitive impairment using the established Mini-Cog cutoff score.
Within 1-2 weeks of telephone assessment

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Sensitivity and specificity of telephone modified Mini-Cog
Временное ограничение: Within 1-2 weeks of telephone assessment
Sensitivity and specificity of the telephone-administered modified Mini-Cog for detection of cognitive impairment compared with the in-person Mini-Cog assessment.
Within 1-2 weeks of telephone assessment
Completion time of modified Mini-Cog assessment
Временное ограничение: During each assessment
Time required to complete the telephone and in-person Mini-Cog assessments.
During each assessment
Feasibility of telephone-based cognitive screening
Временное ограничение: During telephone assessment
Proportion of participants able to complete the telephone-administered modified Mini-Cog assessment.
During telephone assessment

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Stewart Brown, MD, University of British Columbia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 мая 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be shared. Data will be stored securely and access will be limited to authorized study personnel in accordance with institutional policies and ethical requirements.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться